היינט האט די אמעריקאנער FDA געמאלדן די באשטעטיגונג פון SIGA טעקנאַלאַדזשיז'ס נייער מעדיצין TPOXX (טעקאָווירימאַט) פאר דער באַהאַנדלונג פון פּאָקן. עס איז ווערט צו דערמאָנען אַז דאָס איז די 21סטע נייע מעדיצין באַשטעטיקט דורך די אמעריקאנער FDA דעם יאָר און די ערשטע נייע מעדיצין באַשטעטיקט פֿאַר דער באַהאַנדלונג פון פּאָקן.
דער נאמען פון די פּאָקן, די לייענער פון דער ביאָמעדיצינישער אינדוסטריע וועלן נישט זיין באַקאַנט. די פּאָקן וואַקסינע איז די ערשטע וואַקסינע וואָס איז געראָטן דעוועלאָפּט געוואָרן דורך מענטשן, און מיר האָבן די וואָפן צו פאַרהיטן די טויטלעכע קראַנקייט. זינט די וואַקסינאַציע פון פּאָקן וואַקסינען, האָבן מענטשן געוואונען אַ זיג אין דער מלחמה קעגן ווירוסן. אין 1980, האָט די וועלט געזונטהייט אָרגאַניזאַציע מודיע געווען אַז מיר האָבן עלימינירט די געפאַר פון פּאָקן. די סאָרט פון ינפעקציעזער קראַנקייט, וואָס איז ברייט אַפעקטירט געוואָרן און מען האָט גערעדט וועגן דעם, איז ביסלעכווייַז פאַרשוואונדן פון מענטשנס האָריזאָנטן.
אבער מיט דער קאמפליצירטקייט פון דער אינטערנאציאנאלער סיטואציע אין די יארצענדלינגער, האבן מענטשן אנגעהויבן זארגן אז דער פאקן-ווירוס קען ווערן געמאכט אין ביאלאגישע וואפן, וואס זאל געפארן די לעבנס פון געווענליכע מענטשן. דעריבער, האבן מענטשן אויך באשלאסן צו אנטוויקלען א מעדיצין וואס קען באהאנדלען פאקן אין פאל פון א נויטפאל. TPOXX איז געווארן באשאפן. אלס אן אנטי-וויראלע מעדיצין, קען עס עפעקטיוו צילן די פארשפרייטונג פון וואריאלא ווירוס אין קערפער. באזירט אויף איר פאטענציאל, האט די נייע מעדיצין באקומען שנעלע קוואליפיקאציעס, פריאריטעט איבערבליק קוואליפיקאציעס, און יתום מעדיצין קוואליפיקאציעס.
די עפעקטיווקייט און זיכערקייט פון דעם נייעם מעדיצין זענען געטעסט געווארן אין כייַע און מענטשלעכע שטודיעס, בהתאמה. אין כייַע עקספּערימענטן, האָבן כייַע אינפעקטירט מיט TPOXX געלעבט לענגער ווי די וואָס זענען באַהאַנדלט געוואָרן מיט פּלאַסעבאָ נאָך אינפעקציע מיט וואַריאָלאַ ווירוס. אין מענטשלעכע שטודיעס, האָבן די פאָרשער רעקרוטירט 359 געזונטע וואַלאַנטירן (אָן פּאָקן אינפעקציע) און געבעטן זיי צו נוצן TPOXX. שטודיעס האָבן געוויזן אַז די מערסט פּראָסט זייַט יפעקס זענען קאָפּווייטיק, וואַלגעניש און בויך ווייטיק אָן ערנסטע זייַט יפעקס. באַזירט אויף דער עפעקטיווקייט וואָס איז דעמאַנסטרירט געוואָרן אין כייַע עקספּערימענטן און די זיכערקייט וואָס איז דעמאַנסטרירט געוואָרן דורך מענטשלעכע שטודיעס, האָט די FDA באַשטעטיקט די לאָנטשירונג פון דער נייער מעדיצין.
"אלס רעאקציע צו דער געפאר פון ביאָטעראָריזם, האט קאנגרעס גענומען שריט צו זיכער מאכן אז פּאַטאָגענס ווערן גענוצט ווי וואפן, און מיר האבן אנטוויקלט און באשטעטיגט קעגן-מאסנאמען. היינטיקע באשטעטיגונג רעפרעזענטירט א גרויסן מיילשטיין אין די דאזיקע אנשטרענגונגען!" FDA דירעקטאר סקאט גאטליב דער דאקטאר האט געזאגט: "דאס איז די ערשטע נייע מעדיצין וואס איז באלוינט געווארן מיט די 'מאַטעריאַל סאַקאָנע מעדיצינישע קעגן-מאסנאמען' פריאריטעט איבערבליק. היינטיקע באשטעטיגונג ווייזט אויך אויף די FDA'ס מחויבות צו זיכער מאכן אז מיר זענען גרייט פאר א פובליק געזונט קריזיס און צושטעלן צייטיקע זיכערהייט. עפעקטיווע נייע מעדיצין פראדוקטן."
כאָטש מען ערוואַרטעט אַז די נייע מעדיצין וועט באַהאַנדלען די פּאָקן, ערוואַרטן מיר נאָך אַלץ אַז די פּאָקן וועט נישט צוריקקומען, און מיר קוקן פאָרויס אויף דעם טאָג ווען מענטשן וועלן קיינמאָל נישט נוצן די נייע מעדיצין.
פּאָסט צייט: 17טן יולי 2018
