Bugun AQSh FDA SIGA Technologies kompaniyasining chechakni davolash uchun yangi TPOXX (tekovirimat) preparatini tasdiqlaganini e'lon qildi. Shuni ta'kidlash kerakki, bu AQSh FDA tomonidan bu yil tasdiqlangan 21-yangi dori va chechakni davolash uchun tasdiqlangan birinchi yangi dori.
Chechak nomi biotibbiyot sanoati o'quvchilari uchun notanish bo'lmasa kerak. Chechakka qarshi vaksina odamlar tomonidan muvaffaqiyatli ishlab chiqilgan birinchi vaksina bo'lib, bizda bu o'limga olib keladigan kasallikning oldini olish uchun qurol bor. Chechakka qarshi vaksinalar emlanganidan beri odamlar viruslarga qarshi urushda g'alaba qozonishdi. 1980-yilda Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti biz chechak xavfini bartaraf etganimizni e'lon qildi. Keng tarqalgan va muhokama qilingan bu turdagi yuqumli kasallik asta-sekin odamlarning ufqlaridan chiqib ketdi.
Ammo bu o'n yilliklardagi xalqaro vaziyatning murakkabligi bilan odamlar chechak virusi biologik qurolga aylantirilishi va oddiy odamlar hayotiga tahdid solishi mumkinligidan xavotirlana boshladilar. Shuning uchun odamlar favqulodda holatlarda chechakni davolay oladigan dori ishlab chiqishga ham qaror qilishdi. TPOXX paydo bo'ldi. Antiviral dori sifatida u variola virusining organizmda tarqalishini samarali ravishda nishonga olishi mumkin. O'zining salohiyatidan kelib chiqib, ushbu yangi dori tezkor malaka, ustuvor ko'rib chiqish malakasi va yetim dori malakasiga ega bo'ldi.
Ushbu yangi preparatning samaradorligi va xavfsizligi mos ravishda hayvonlar va odamlar ustida o'tkazilgan sinovlarda sinovdan o'tkazildi. Hayvonlar ustida o'tkazilgan tajribalarda TPOXX bilan kasallangan hayvonlar variola virusi bilan kasallanganidan keyin platsebo bilan davolanganlarga qaraganda uzoqroq umr ko'rishdi. Odamlar ustida o'tkazilgan sinovlarda tadqiqotchilar 359 nafar sog'lom ko'ngillini (chechak infeksiyasisiz) jalb qilishdi va ulardan TPOXX dan foydalanishni so'rashdi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, eng ko'p uchraydigan yon ta'sirlar bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi va jiddiy yon ta'sirlarsiz qorin og'rig'i hisoblanadi. Hayvonlar ustida o'tkazilgan tajribalarda ko'rsatilgan samaradorlik va odamlar ustida o'tkazilgan sinovlarda ko'rsatilgan xavfsizlikka asoslanib, FDA yangi preparatni ishga tushirishni ma'qulladi.
“Bioterrorizm xavfiga javoban Kongress patogenlarning qurol sifatida ishlatilishini ta'minlash uchun choralar ko'rdi va biz qarshi choralarni ishlab chiqdik va tasdiqladik. Bugungi tasdiqlash ushbu sa'y-harakatlardagi muhim bosqichni anglatadi!” FDA direktori Skott Gottlieb Shifokor shunday dedi: “Bu “Moddiy tahdidlarga qarshi tibbiy qarshi choralar” ustuvor ko'rib chiqishga sazovor bo'lgan birinchi yangi dori. Bugungi tasdiqlash, shuningdek, FDAning bizning sog'liqni saqlash inqiroziga tayyor ekanligimizni va o'z vaqtida xavfsizlikni ta'minlashga sodiqligini namoyish etadi. Samarali yangi dori vositalari.”
Ushbu yangi dori chechakni davolashi kutilsa-da, biz hali ham chechakning qayta paydo bo'lmasligini kutmoqdamiz va odamlar bu yangi dori vositasidan hech qachon foydalanmaydigan kunni intiqlik bilan kutmoqdamiz.
Joylashtirilgan vaqt: 2018-yil 17-iyul
