Leo, FDA ya Marekani imetangaza kuidhinisha dawa mpya ya SIGA Technologies ya TPOXX (tecovirimat) kwa ajili ya matibabu ya ndui. Inafaa kutaja kwamba hii ni dawa mpya ya 21 iliyoidhinishwa na FDA ya Marekani mwaka huu na dawa mpya ya kwanza iliyoidhinishwa kwa ajili ya matibabu ya ndui.
Jina la ndui, wasomaji wa tasnia ya matibabu hawatalifahamu. Chanjo ya ndui ni chanjo ya kwanza iliyotengenezwa kwa mafanikio na wanadamu, na tuna silaha ya kuzuia ugonjwa huu hatari. Tangu chanjo ya chanjo ya ndui, wanadamu wameshinda katika vita dhidi ya virusi. Mnamo 1980, Shirika la Afya Duniani lilitangaza kwamba tumeondoa tishio la ndui. Aina hii ya ugonjwa wa kuambukiza, ambao umeathiriwa sana na umezungumziwa, umetoweka polepole kutoka kwa mtazamo wa watu.
Lakini kutokana na ugumu wa hali ya kimataifa katika miongo hii, watu walianza kuwa na wasiwasi kwamba virusi vya ndui vinaweza kutengenezwa kuwa silaha za kibiolojia, na kutishia maisha ya watu wa kawaida. Kwa hivyo, watu pia waliamua kutengeneza dawa ambayo inaweza kutibu ndui katika hali ya dharura. TPOXX iliibuka. Kama dawa ya kuzuia virusi, inaweza kulenga kwa ufanisi kuenea kwa virusi vya variola mwilini. Kulingana na uwezo wake, dawa hii mpya imepewa sifa za haraka, sifa za mapitio ya kipaumbele, na sifa za dawa yatima.
Ufanisi na usalama wa dawa hii mpya umejaribiwa katika majaribio ya wanyama na binadamu, mtawalia. Katika majaribio ya wanyama, wanyama walioambukizwa TPOXX waliishi muda mrefu zaidi kuliko wale waliotibiwa na placebo baada ya kuambukizwa virusi vya variola. Katika majaribio ya wanadamu, watafiti waliwaajiri watu 359 waliojitolea wenye afya njema (bila maambukizi ya ndui) na kuwaomba watumie TPOXX. Uchunguzi umeonyesha kuwa madhara ya kawaida ni maumivu ya kichwa, kichefuchefu, na maumivu ya tumbo bila madhara makubwa. Kulingana na ufanisi ulioonyeshwa katika majaribio ya wanyama na usalama ulioonyeshwa na majaribio ya wanadamu, FDA iliidhinisha uzinduzi wa dawa mpya.
"Katika kukabiliana na hatari ya ugaidi wa kibiolojia, Bunge limechukua hatua za kuhakikisha kwamba vimelea vya magonjwa vinatumika kama silaha, na tumeunda na kuidhinisha hatua za kukabiliana. Idhini ya leo inawakilisha hatua muhimu katika juhudi hizi!" Mkurugenzi wa FDA Scott Gottlieb Daktari alisema: "Hii ni dawa mpya ya kwanza kupewa uhakiki wa kipaumbele wa 'Material Tishio Medical Countermeasure'. Idhini ya leo pia inaonyesha kujitolea kwa FDA kuhakikisha kwamba tuko tayari kwa mgogoro wa afya ya umma na kutoa usalama kwa wakati unaofaa. Bidhaa mpya za dawa zenye ufanisi."
Ingawa dawa hii mpya inatarajiwa kutibu ndui, bado tunatarajia kwamba ndui haitarudi tena, na tunatarajia siku ambayo wanadamu hawatatumia dawa hii mpya kamwe.
Muda wa chapisho: Julai-17-2018
