Maanta, US FDA waxay ku dhawaaqday oggolaanshaha daawada cusub ee SIGA Technologies TPOXX (tecovirimat) ee daawaynta furuqa. Waxaa xusid mudan in tani ay tahay daawadii 21-aad ee cusub oo ay ogolaato FDA Mareykanka sanadkan iyo dawadii ugu horeysay ee cusub ee loo ogolaado daawaynta furuqa.
Magaca furuqa, akhristayaasha warshadaha biomedical ma noqon doonaan kuwo aan la aqoon. Tallaalka furuqa ayaa ah tallaalkii ugu horreeyay ee si guul ah u soo saaro bini'aadamka, waxaanan haynaa hub aan uga hortagno cudurkan dilaaga ah. Tan iyo markii la tallaalay tallaalka furuqa, aadanuhu waxay ku guuleysteen guul dagaalka ka dhanka ah fayraska. 1980kii, Ururka Caafimaadka Adduunka ayaa ku dhawaaqay inaan meesha ka saarnay khatarta cudurka furuqa. Cudurka faafa ee noocaan ah oo si weyn u saameeyay, lagana sheekeeyay, ayaa si tartiib tartiib ah uga baxay aragtida dadka.
Laakin xaalada cakiran ee caalamiga ah ee tobanaan sano, dadku waxay bilaabeen inay ka werweraan in fayraska furuqa laga yaabo in laga dhigo hub bayooloji ah, oo khatar ku ah nolosha dadka caadiga ah. Sidaa darteed, dadku waxay sidoo kale go'aansadeen inay soo saaraan dawo daweyn karta furuqa haddii ay dhacdo xaalad degdeg ah. TPOXX ayaa la sameeyay. Daawada ka hortagga fayraska, waxay si wax ku ool ah u beegsan kartaa faafitaanka fayraska variola ee jirka. Iyadoo lagu salaynayo awoodeeda, dawadan cusub waxa la siiyay shahaadooyin degdeg ah, shahaadooyinka dib u eegista mudnaanta leh, iyo shahaadooyinka daroogada agoonta.
Waxtarka iyo badbaadada daawadan cusub ayaa lagu tijaabiyay tijaabooyin xayawaan iyo dad ah, siday u kala horreeyaan. Tijaabooyinka xayawaanka, xayawaanka uu ku dhacay TPOXX waxay noolaayeen in ka badan kuwa lagu daweeyay placebo ka dib markii uu ku dhacay fayraska variola. Tijaabooyinka bini'aadmiga, cilmi-baarayaashu waxay qorteen 359 tabaruceyaal caafimaad qaba (aan lahayn caabuqa furuqa) waxayna waydiisteen inay isticmaalaan TPOXX. Daraasaduhu waxay muujiyeen in dhibaatooyinka ugu caansan ay yihiin madax-xanuun, lallabbo, iyo calool xanuun iyada oo aan lahayn waxyeellooyin halis ah. Iyada oo ku saleysan waxtarka lagu muujiyay tijaabooyinka xayawaanka iyo badbaadada ay muujiyeen tijaabooyinka aadanaha, FDA waxay ansixisay bilaabista daawada cusub.
"Annaga oo ka jawaabaya khatarta argagixisada noolaha, Congress-ku waxa uu qaaday tillaabooyin lagu hubinayo in cudur-sidaha loo isticmaalo hub ahaan, waxaana aanu samaynay oo aanu ansixnay tallaabooyin ka hortag ah. Ansixinta maanta waxay ka dhigan tahay guul weyn oo dadaalkan ah!" Agaasimaha FDA Scott Gottlieb Dhaqtarka ayaa yiri: "Tani waa dawadii ugu horeysay ee cusub ee lagu abaalmariyo 'Material Threat Medical countermeasure' mudnaanta dib u eegista. Ansixinta maanta waxay sidoo kale muujineysaa sida ay uga go'an tahay FDA si loo hubiyo inaan diyaar u nahay dhibaatooyinka caafimaadka dadweynaha iyo bixinta amniga waqtiga. Wax soo saarka cusub ee dawooyinka waxtarka leh."
Inkasta oo dawadan cusub la filayo inay dawayso furuqa, haddana waxaanu filaynaa in aanu furuq soo noqonayn, waxaanan rajaynaynaa maalinta aanay dadku waligood isticmaalin dawadan cusub.
Waqtiga boostada: Jul-17-2018
