ايف ڊي اي چيچڪ لاءِ نئين دوا جي منظوري ڏئي ڇڏي

اڄ، آمريڪي ايف ڊي اي چيچڪ جي علاج لاءِ SIGA ٽيڪنالاجيز جي نئين دوا TPOXX (tecovirimat) جي منظوري جو اعلان ڪيو. اهو قابل ذڪر آهي ته هي هن سال آمريڪي ايف ڊي اي پاران منظور ڪيل 21 هين نئين دوا آهي ۽ چيچڪ جي علاج لاءِ منظور ٿيل پهرين نئين دوا آهي.

چيچڪ جي نالي کان، بايو ميڊيڪل انڊسٽري جا پڙهندڙ ناواقف نه هوندا. چيچڪ جي ويڪسين انسانن پاران ڪاميابي سان تيار ڪيل پهرين ويڪسين آهي، ۽ اسان وٽ هن موتمار بيماري کي روڪڻ جو هٿيار آهي. چيچڪ جي ويڪسين جي ويڪسينيشن کان وٺي، انسانن وائرس جي خلاف جنگ ۾ فتح حاصل ڪئي آهي. 1980 ۾، عالمي صحت تنظيم اعلان ڪيو ته اسان چيچڪ جي خطري کي ختم ڪري ڇڏيو آهي. هن قسم جي متعدي بيماري، جيڪا وڏي پيماني تي متاثر ٿي چڪي آهي ۽ جنهن بابت ڳالهايو ويو آهي، آهستي آهستي ماڻهن جي افق مان غائب ٿي وئي آهي.

پر انهن ڏهاڪن ۾ بين الاقوامي صورتحال جي پيچيدگي سان، ماڻهن کي پريشان ٿيڻ لڳو ته چيچڪ جي وائرس کي حياتياتي هٿيار بڻائي سگهجي ٿو، جيڪو عام ماڻهن جي زندگين کي خطرو بڻائي ٿو. تنهن ڪري، ماڻهن هڪ اهڙي دوا تيار ڪرڻ جو فيصلو پڻ ڪيو جيڪا هنگامي حالت ۾ چيچڪ جو علاج ڪري سگهي ٿي. TPOXX وجود ۾ آيو. هڪ اينٽي وائرل دوا جي طور تي، اهو جسم ۾ ويريولا وائرس جي پکيڙ کي مؤثر طريقي سان نشانو بڻائي سگهي ٿو. ان جي صلاحيت جي بنياد تي، هن نئين دوا کي فاسٽ ٽريڪ قابليت، ترجيحي جائزي جي قابليت، ۽ يتيم دوا جي قابليت ڏني وئي آهي.

هن نئين دوا جي اثرائتي ۽ حفاظت کي جانورن ۽ انساني آزمائشن ۾ ترتيب وار آزمايو ويو آهي. جانورن جي تجربن ۾، TPOXX سان متاثر ٿيل جانور ويريولا وائرس جي انفيڪشن کان پوءِ پليسبو سان علاج ڪيل جانورن کان وڌيڪ جيئرا رهيا. انساني آزمائشن ۾، محققن 359 صحتمند رضاڪارن کي ڀرتي ڪيو (چيچڪ جي انفيڪشن کان سواءِ) ۽ انهن کي TPOXX استعمال ڪرڻ لاءِ چيو. مطالعي مان ظاهر ٿيو آهي ته سڀ کان وڌيڪ عام ضمني اثرات سر درد، متلي، ۽ پيٽ ۾ درد آهن بغير ڪنهن سنگين ضمني اثرات جي. جانورن جي تجربن ۾ ڏيکاريل اثرائتي ۽ انساني آزمائشن پاران ڏيکاريل حفاظت جي بنياد تي، FDA نئين دوا جي لانچ جي منظوري ڏني.

"بايو ٽيررازم جي خطري جي جواب ۾، ڪانگريس اهو يقيني بڻائڻ لاءِ قدم کنيا آهن ته پيٿوجنز کي هٿيارن طور استعمال ڪيو وڃي، ۽ اسان جوابي قدمن کي ترقي ۽ منظوري ڏني آهي. اڄ جي منظوري انهن ڪوششن ۾ هڪ اهم سنگ ميل جي نمائندگي ڪري ٿي!" ايف ڊي اي ڊائريڪٽر اسڪاٽ گوٽليب ڊاڪٽر چيو: "هي پهرين نئين دوا آهي جنهن کي 'مٽيريل ٿريٽ ميڊيڪل ڪائونٽر ميجر' ترجيحي جائزي سان نوازيو ويو آهي. اڄ جي منظوري ايف ڊي اي جي عزم کي پڻ ظاهر ڪري ٿي ته اسان عوامي صحت جي بحران لاءِ تيار آهيون ۽ بروقت سيڪيورٽي فراهم ڪريون ٿا. اثرائتي نئين دوا جون شيون."

جيتوڻيڪ هن نئين دوا مان چيچڪ جي علاج جي اميد آهي، پر اسان اڃا تائين اميد رکون ٿا ته چيچڪ واپس نه ايندي، ۽ اسان ان ڏينهن جي منتظر آهيون جڏهن انسان ڪڏهن به هن نئين دوا کي استعمال نه ڪندا.