نن، د امریکا د خوړو او درملو ادارې د چیچک د درملنې لپاره د سیګا ټیکنالوژۍ د نوي درمل TPOXX (ټیکوویریمات) د تصویب اعلان وکړ. د یادونې وړ ده چې دا سږکال د امریکا د خوړو او درملو ادارې لخوا تصویب شوی ۲۱م نوی درمل دی او د چیچک د درملنې لپاره تصویب شوی لومړی نوی درمل دی.
د بایو میډیکل صنعت لوستونکي به د چیچک له نوم سره نا اشنا نه وي. د چیچک واکسین لومړنی واکسین دی چې په بریالیتوب سره د انسانانو لخوا رامینځته شوی، او موږ د دې وژونکې ناروغۍ د مخنیوي لپاره وسله لرو. د چیچک واکسینونو د واکسین کولو راهیسې، انسانانو د ویروسونو په وړاندې په جګړه کې بریا ترلاسه کړې ده. په 1980 کې، د روغتیا نړیوال سازمان اعلان وکړ چې موږ د چیچک ګواښ له منځه وړی دی. دا ډول ساري ناروغي، چې په پراخه کچه اغیزمنه شوې او په اړه یې خبرې شوي، په تدریجي ډول د خلکو له افق څخه ورکه شوې ده.
خو په دې لسیزو کې د نړیوال وضعیت پیچلتیا سره، خلکو اندیښنه پیل کړه چې د چیچک ویروس ممکن په بیولوژیکي وسلو بدل شي، چې د عامو خلکو ژوند ګواښي. له همدې امله، خلکو هم پریکړه وکړه چې داسې درمل رامینځته کړي چې د بیړني حالت په صورت کې د چیچک درملنه وکړي. TPOXX رامینځته شو. د انټي ویروس ضد درمل په توګه، دا کولی شي په مؤثره توګه په بدن کې د ویرولا ویروس خپریدل په نښه کړي. د دې وړتیا پراساس، دې نوي درمل ته د ګړندي تعقیب وړتیاوې، د لومړیتوب بیاکتنې وړتیاوې، او د یتیم درملو وړتیاوې ورکړل شوې دي.
د دې نوي درملو موثریت او خوندیتوب په ترتیب سره په څارویو او انسانانو کې ازمول شوی دی. په څارویو تجربو کې، په TPOXX اخته څاروي د ویریولا ویروس له انتان وروسته د پلیسبو سره درملنه شوي څارویو په پرتله ډیر ژوند کاوه. په انسانانو کې ازموینو کې، څیړونکو 359 صحي رضاکاران (پرته له چیچک انتان) استخدام کړل او له هغوی یې وغوښتل چې TPOXX وکاروي. مطالعاتو ښودلې چې ترټولو عام اړخیزې اغیزې د سر درد، خواګرځي، او د معدې درد دي پرته له جدي اړخیزو اغیزو. د څارویو په تجربو کې ښودل شوي اغیزمنتوب او د انسانانو د آزموینو لخوا ښودل شوي خوندیتوب پراساس، FDA د نوي درملو پیل تصویب کړ.
"د بایوټریریزم د خطر په ځواب کې، کانګرس ګامونه پورته کړي دي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې رنځوران د وسلو په توګه کارول کیږي، او موږ د مخنیوي تدابیر رامینځته کړي او تصویب کړي دي. د نن ورځې تصویب په دې هڅو کې یو لوی پړاو استازیتوب کوي!" د FDA رییس سکاټ ګوټلیب ډاکټر وویل: "دا لومړی نوی درمل دی چې د 'مادي ګواښ طبي ضد اقدامات' لومړیتوب بیاکتنه ورکړل شوې. د نن ورځې تصویب د FDA ژمنتیا هم ښیي چې ډاډ ترلاسه کړي چې موږ د عامې روغتیا بحران لپاره چمتو یو او په وخت سره امنیت چمتو کوو. د درملو اغیزمن نوي محصولات."
که څه هم تمه کیږي چې دا نوی درمل به د چیچک درملنه وکړي، موږ لاهم تمه لرو چې چیچک به بیرته راګرځي، او موږ د هغې ورځې په تمه یو چې انسانان به هیڅکله دا نوی درمل ونه کاروي.
د پوسټ وخت: جولای-۱۷-۲۰۱۸
