ਐਫਡੀਏ ਨੇ ਚੇਚਕ ਲਈ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ

ਅੱਜ, ਯੂਐਸ ਐਫਡੀਏ ਨੇ ਚੇਚਕ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ SIGA ਟੈਕਨਾਲੋਜੀਜ਼ ਦੀ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ TPOXX (tecovirimat) ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇਣ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ। ਇਹ ਜ਼ਿਕਰਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇਸ ਸਾਲ ਯੂਐਸ ਐਫਡੀਏ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ 21ਵੀਂ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਹੈ ਅਤੇ ਚੇਚਕ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਪਹਿਲੀ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਹੈ।

ਚੇਚਕ ਦੇ ਨਾਮ ਤੋਂ, ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ ਇੰਡਸਟਰੀ ਦੇ ਪਾਠਕ ਅਣਜਾਣ ਨਹੀਂ ਹੋਣਗੇ। ਚੇਚਕ ਦਾ ਟੀਕਾ ਮਨੁੱਖਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਪਹਿਲਾ ਟੀਕਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਇਸ ਘਾਤਕ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਹਥਿਆਰ ਹੈ। ਚੇਚਕ ਦੇ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮਨੁੱਖਾਂ ਨੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਵਿਰੁੱਧ ਜੰਗ ਵਿੱਚ ਜਿੱਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ। 1980 ਵਿੱਚ, ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਨੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਕਿ ਅਸੀਂ ਚੇਚਕ ਦੇ ਖ਼ਤਰੇ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਜਿਸਦਾ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਅਲੋਪ ਹੋ ਗਈ ਹੈ।

ਪਰ ਇਹਨਾਂ ਦਹਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਗੁੰਝਲਤਾ ਦੇ ਨਾਲ, ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਚਿੰਤਾ ਹੋਣ ਲੱਗੀ ਕਿ ਚੇਚਕ ਦੇ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਜੈਵਿਕ ਹਥਿਆਰ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਆਮ ਲੋਕਾਂ ਦੀਆਂ ਜਾਨਾਂ ਨੂੰ ਖ਼ਤਰਾ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਦਵਾਈ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦਾ ਵੀ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਜੋ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਚੇਚਕ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। TPOXX ਹੋਂਦ ਵਿੱਚ ਆਇਆ। ਇੱਕ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਵੈਰੀਓਲਾ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਇਸ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਫਾਸਟ ਟਰੈਕ ਯੋਗਤਾਵਾਂ, ਤਰਜੀਹ ਸਮੀਖਿਆ ਯੋਗਤਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ।

ਇਸ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਖੀ ਗਈ ਹੈ। ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ, TPOXX ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਜਾਨਵਰ ਵੈਰੀਓਲਾ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਲੇਸਬੋ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਜੀਉਂਦੇ ਰਹੇ। ਮਨੁੱਖੀ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ 359 ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਲੰਟੀਅਰਾਂ (ਚੇਚਕ ਦੀ ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ) ਦੀ ਭਰਤੀ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ TPOXX ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ। ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਿਰ ਦਰਦ, ਮਤਲੀ ਅਤੇ ਪੇਟ ਦਰਦ ਹਨ ਬਿਨਾਂ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ। ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, FDA ਨੇ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ।

"ਜੈਵਿਕ ਅੱਤਵਾਦ ਦੇ ਖ਼ਤਰੇ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ, ਕਾਂਗਰਸ ਨੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਦਮ ਚੁੱਕੇ ਹਨ ਕਿ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਹਥਿਆਰਾਂ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਵੇ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਵਿਰੋਧੀ ਉਪਾਅ ਵਿਕਸਤ ਅਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਅੱਜ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਇਨ੍ਹਾਂ ਯਤਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ!" FDA ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਸਕਾਟ ਗੋਟਲੀਬ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਕਿਹਾ: "ਇਹ ਪਹਿਲੀ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ 'ਮਟੀਰੀਅਲ ਥ੍ਰੈਟ ਮੈਡੀਕਲ ਕਾਊਂਟਰਮੇਜ਼ਰ' ਤਰਜੀਹੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨਾਲ ਸਨਮਾਨਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਅੱਜ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਇਹ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਸੰਕਟ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹਾਂ ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਨਵੇਂ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦ।"

ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਤੋਂ ਚੇਚਕ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ, ਪਰ ਅਸੀਂ ਅਜੇ ਵੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਚੇਚਕ ਵਾਪਸ ਨਹੀਂ ਆਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਉਸ ਦਿਨ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜਦੋਂ ਮਨੁੱਖ ਕਦੇ ਵੀ ਇਸ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕਰਨਗੇ।