Androany, ny US FDA dia nanambara ny fankatoavan'ny SIGA Technologies ny zava-mahadomelina vaovao TPOXX (tecovirimat) ho fitsaboana ny nendra.Tsara ny manamarika fa ity no fanafody vaovao faha-21 nankatoavin'ny FDA amerikana tamin'ity taona ity ary fanafody vaovao voalohany nankatoavina ho fitsaboana ny nendra.
Ny anaran'ny nendra, ny mpamaky ny indostrian'ny biomedical dia tsy ho fantatrao.Ny vaksinin'ny nendra no vaksiny voalohany nahomby tamin'ny olombelona, ary manana ny fitaovam-piadiana hisorohana an'io aretina mahafaty io isika.Hatramin'ny nanaovana vakisiny ny vaksiny nendra dia nahazo fandresena tamin'ny ady amin'ny viriosy ny olombelona.Tamin’ny 1980, ny Fikambanana Iraisam-pirenena Momba ny Fahasalamana dia nanambara fa nanafoana ny loza ateraky ny nendra isika.Ity karazana areti-mifindra ity, izay efa voa mafy sy nalaza, dia nihena tsikelikely teo amin’ny faravodilanitra.
Saingy noho ny fahasarotan'ny toe-draharaha iraisam-pirenena tato anatin'ny am-polony taona maro, dia nanomboka nanahy ny olona fa mety ho lasa fitaovam-piadiana biolojika ny otrik'aretina nendra, mandrahona ny fiainan'ny olon-tsotra.Noho izany, nanapa-kevitra ny olona ihany koa ny hamorona fanafody izay afaka mitsabo ny nendra raha sendra misy maika.Nipoitra ny TPOXX.Amin'ny maha zava-mahadomelina antiviral azy, dia afaka mikendry tsara ny fihanaky ny viriosy variola ao amin'ny vatana.Miorina amin'ny mety ho azony, ity fanafody vaovao ity dia nomena mari-pankasitrahana haingana, mari-pankasitrahana ho an'ny laharam-pahamehana, ary fahazoan-dàlana ho an'ny zaza kamboty.
Ny fahombiazana sy ny fiarovana an'io fanafody vaovao io dia nosedraina tamin'ny fitsapana biby sy olombelona.Tamin'ny fanandramana biby, ny biby voan'ny TPOXX dia niaina ela kokoa noho ireo voatsabo tamin'ny plasebo taorian'ny otrikaretina variola.Tamin'ny fitsapana olombelona, ny mpikaroka dia naka mpiasa an-tsitrapo 359 salama (tsy misy otrikaretina nendra) ary nangataka azy ireo hampiasa TPOXX.Ny fanadihadiana dia naneho fa ny voka-dratsiny matetika dia ny aretin'andoha, ny maloiloy ary ny fanaintainan'ny kibo tsy misy voka-dratsiny.Miorina amin'ny fahombiazan'ny fanandramana biby sy ny fiarovana nasehon'ny fitsapana olombelona, ny FDA dia nankasitraka ny fandefasana ilay fanafody vaovao.
"Ho setrin'ny loza ateraky ny bioterrorism dia nanao dingana ny Kongresy mba hahazoana antoka fa ampiasaina ho fitaovam-piadiana ny otrikaretina, ary namolavola sy nankatoavina ny fepetra fanoherana.Ny fankatoavana androany dia maneho dingana lehibe amin’ireo ezaka ireo!”Talen'ny FDA Scott Gottlieb Hoy ny dokotera: “Ity no fanafody vaovao voalohany nomena ny laharam-pahamehana ho an'ny 'Material Threat Medical Countermeasure'.Ny fankatoavana androany koa dia mampiseho ny fanoloran-tenan'ny FDA hiantoka fa vonona hiatrika krizy ara-pahasalamam-bahoaka isika ary hanome fiarovana ara-potoana.Vokatra fanafody vaovao mahomby. "
Na dia andrasana hitsaboana ny areti-mifindra aza ity fanafody vaovao ity, dia mbola manantena izahay fa tsy hiverina intsony ny nendra, ary manantena ny andro tsy hampiasan'ny olombelona ity fanafody vaovao ity.
Fotoana fandefasana: Jul-17-2018
