Androany, nanambara ny fankatoavana ny fanafody vaovaon'ny SIGA Technologies, TPOXX (tecovirimat), ho fitsaboana ny nendra, ny FDA amerikana. Tsara homarihina fa ity no fanafody vaovao faha-21 neken'ny FDA amerikana tamin'ity taona ity ary ny fanafody vaovao voalohany neken'ny FDA ho fitsaboana ny nendra.
Ny anaran'ny nendra, tsy ho vaovao amin'ireo mpamaky ny indostrian'ny biomedika. Ny vaksiny nendra no vaksiny voalohany novolavolain'ny olombelona tamim-pahombiazana, ary manana ny fitaovam-piadiana hisorohana ity aretina mahafaty ity isika. Hatramin'ny nanaovana ny vaksiny nendra, dia nandresy tamin'ny ady tamin'ny viriosy ny olombelona. Tamin'ny 1980, nanambara ny Fikambanana Iraisam-pirenena Momba ny Fahasalamana fa efa nofoanana ny fandrahonana ny nendra. Ity karazana aretina mifindra ity, izay efa voa mafy sy efa noresahina, dia nihena tsikelikely ny fahalalan'ny olona.
Saingy noho ny fahasarotan'ny toe-draharaha iraisam-pirenena tato anatin'ny folo taona, dia nanomboka nanahy ny olona sao dia azo avadika ho fitaovam-piadiana biolojika ny viriosy nendra, izay mandrahona ny ain'ny olon-tsotra. Noho izany, nanapa-kevitra ny hamorona fanafody afaka mitsabo ny nendra raha sendra misy vonjy taitra ihany koa ny olona. Nipoitra ny TPOXX. Amin'ny maha-fanafody miady amin'ny viriosy variola azy, dia afaka mikendry tsara ny fiparitahan'ny viriosy variola ao amin'ny vatana izy. Mifototra amin'ny fahafahany, ity fanafody vaovao ity dia nahazo mari-pahaizana haingana, mari-pahaizana famerenana laharam-pahamehana, ary mari-pahaizana fanafody tsy manan-kialofana.
Notsapaina tamin'ny biby sy olombelona ny fahombiazany sy ny fiarovana azy. Tamin'ny andrana natao tamin'ny biby, ireo biby voan'ny TPOXX dia niaina ela kokoa noho ireo notsaboina tamin'ny placebo taorian'ny nahazoany ny viriosy variola. Tamin'ny andrana natao tamin'ny olombelona, ireo mpikaroka dia naka mpilatsaka an-tsitrapo salama miisa 359 (tsy voan'ny nendra) ary nangataka azy ireo hampiasa ny TPOXX. Ny fanadihadiana dia naneho fa ny voka-dratsy mahazatra indrindra dia ny aretin'andoha, ny maloiloy, ary ny fanaintainan'ny kibo tsy misy voka-dratsy lehibe. Mifototra amin'ny fahombiazana naseho tamin'ny andrana natao tamin'ny biby sy ny fiarovana naseho tamin'ny andrana natao tamin'ny olombelona, dia nankatoavin'ny FDA ny fandefasana ny fanafody vaovao.
"Ho setrin'ny loza ateraky ny fampihorohoroana biolojika, dia nandray fepetra ny Kongresy mba hahazoana antoka fa ampiasaina ho fitaovam-piadiana ny mikraoba, ary efa namorona sy nankatoavinay ny fepetra fanoherana. Ny fankatoavana androany dia maneho dingana lehibe amin'ireo ezaka ireo!", hoy ny Talen'ny FDA, Scott Gottlieb. Hoy ny dokotera: "Ity no fanafody vaovao voalohany nahazo ny laharam-pahamehana amin'ny 'Material Threat Medical Countermeasure'. Ny fankatoavana androany koa dia mampiseho ny fanoloran-tenan'ny FDA mba hahazoana antoka fa vonona amin'ny krizy ara-pahasalamana ho an'ny daholobe isika ary hanome fiarovana ara-potoana. Vokatra fanafody vaovao mahomby."
Na dia antenaina hitsaboana ny nendra aza ity fanafody vaovao ity, dia mbola antenainay fa tsy hiverina intsony ny nendra, ary miandrandra ny andro izay tsy hampiasan'ny olombelona intsony ity fanafody vaovao ity izahay.
Fotoana fandefasana: 17 Jolay 2018
