Hodie, Administratio Ciborum et Medicamentorum Civitatum Foederatarum Americae (FDA) novum medicamentum TPOXX (tecovirimatum) societatis SIGA Technologies ad curationem variolae approbationem nuntiavit. Notandum est hoc esse vicesimum primum novum medicamentum ab FDA Civitatum Foederatarum hoc anno approbatum et primum novum medicamentum ad curationem variolae approbatum.
Nomen variolae lectores industriae biomedicae non ignotum erunt. Vaccinum variolae primum vaccinum ab hominibus feliciter elaboratum est, et arma habemus ad hanc morbum mortiferam prohibendam. Ex quo vaccinatio contra variolas facta est, homines victoriam in bello contra virus reportaverunt. Anno 1980, Organizatio Mundialis Salutis nuntiavit nos minas variolae eliminasse. Hoc genus morbi contagiosi, qui late affectus est et de quo iam disputatum est, paulatim ex horizonte hominum evanuit.
Sed propter complexitatem rerum internationalium his decenniis, homines solliciti esse coeperunt ne virus variolae in arma biologica converteretur, vitam hominum communium minans. Quapropter homines etiam medicamentum elaborare constituerunt quod variolas in casu necessitatis tractare posset. TPOXX ortum est. Ut medicamentum antivirale, propagationem virus variolae in corpore efficaciter petere potest. Propter potentiam suam, huic novo medicamento qualificationes "fast track", qualificationes "review priority", et qualificationes "orphan drug" concessae sunt.
Efficacia et salus huius novi medicamenti in experimentis cum animalibus et cum hominibus respective probatae sunt. In experimentis cum animalibus, animalia TPOXX infecta diutius vixerunt quam ea quae placebo tractata sunt post infectionem cum viro variolae. In experimentis cum hominibus, investigatores 359 voluntarios sanos (sine infectione variolae) conscripserunt et eos rogaverunt ut TPOXX uterentur. Studia demonstraverunt effectus secundarios frequentissimos esse cephalalgiam, nauseam, et dolorem abdominis sine gravibus effectibus secundariis. FDA, fretus efficacia in experimentis cum animalibus demonstrata et salus per experimenta cum hominibus demonstrata, introductionem novi medicamenti probavit.
“Ob periculum bioterrorismi respondens, Congressus gradus suscepit ut pathogena ut arma adhibeantur, et nos contramensuras elaboravimus et probavimus. Hodierna approbatio magnum momentum in his conatibus repraesentat!” Scott Gottlieb, director FDA. Medicus dixit: “Hoc est primum medicamentum novum quod recensionem prioritatis ‘Contramensurae Medicae Minacis Materialis’ accepit. Hodierna approbatio etiam demonstrat dedicationem FDA ad curandum ut parati simus ad discrimen salutis publicae et securitatem opportunam praebeamus. Nova medicamenta efficacia.”
Quamquam hoc novum medicamentum variolas curare exspectatur, tamen variolas non redituram esse expectamus, et diem exspectamus quo homines numquam hoc novo medicamento utentur.
Tempus publicationis: XVII Iul. MMXVIII
