Îro, FDA ya Amerîkî pejirandina dermanê nû yê SIGA Technologies TPOXX (tecovirimat) ji bo dermankirina nexweşiya sorikê ragihand. Hêjayî gotinê ye ku ev dermanê nû yê 21emîn e ku îsal ji hêla FDA ya Amerîkî ve hatiye pejirandin û yekem dermanê nû ye ku ji bo dermankirina nexweşiya sorikê hatiye pejirandin.
Navê nexweşiya sorikê, xwendevanên pîşesaziya biyomedikal dê nenas bin. Vakslêdana sorikê yekem vakslêdana ku ji hêla mirovan ve bi serkeftî hatî pêşve xistin e, û çeka me heye ku em pêşî li vê nexweşiya kujer bigirin. Ji dema vakslêdana vakslêdana sorikê ve, mirovan di şerê li dijî vîrusan de serkeftinek bi dest xistine. Di sala 1980-an de, Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê ragihand ku me tehdîda sorikê ji holê rakiriye. Ev celeb nexweşiya vegirtî, ku bi berfirehî bandor lê bûye û li ser hatiye axaftin, hêdî hêdî ji çavên mirovan winda bûye.
Lê bi aloziya rewşa navneteweyî di van dehsalan de, mirovan dest bi fikaran kirin ku vîrusa çilmisî dibe ku bibe çekên biyolojîk, ku jiyana mirovên asayî tehdît bike. Ji ber vê yekê, mirovan biryar da ku dermanek pêşve bibin ku dikare di rewşa awarte de çilmisî derman bike. TPOXX derket holê. Wekî dermanek antîvîrusî, ew dikare bi bandor belavbûna vîrusa variola di laş de hedef bigire. Li ser bingeha potansiyela xwe, ev dermanê nû xwedî sertîfîkayên bilez, sertîfîkayên nirxandina pêşîn, û sertîfîkayên dermanên sêwî bûye.
Karîgerî û ewlehiya vê dermanê nû bi rêzê ve di ceribandinên li ser heywanan û mirovan de hatiye ceribandin. Di ceribandinên li ser heywanan de, heywanên ku bi TPOXX vegirtî bûn, ji yên ku piştî enfeksiyona vîrusa varyola bi plasebo hatine dermankirin dirêjtir jiyan. Di ceribandinên li ser mirovan de, lêkolîneran 359 dilxwazên saxlem (bêyî enfeksiyona sorikê) girtin û ji wan xwestin ku TPOXX bikar bînin. Lêkolînan nîşan daye ku bandorên alî yên herî gelemperî serêş, vereşîn û êşa zik bêyî bandorên alî yên cidî ne. Li ser bingeha bandoriya ku di ceribandinên li ser heywanan de hatiye nîşandan û ewlehiya ku bi ceribandinên li ser mirovan hatiye nîşandan, FDA destpêkirina dermanê nû pejirand.
"Ji bo bersiva xetera biyoterorîzmê, Kongreyê gav avêtine da ku piştrast bike ku patojen wekî çek têne bikar anîn, û me tedbîrên dijber pêşxistin û pejirandine. Pejirandina îro di van hewldanan de qonaxek girîng temsîl dike!" Rêveberê FDA Scott Gottlieb Doktor got: "Ev yekem dermanê nû ye ku nirxandina pêşîn a 'Tedbîrên Dijber ên Bijîşkî yên Gefa Madî' wergirtiye. Pejirandina îro di heman demê de pabendbûna FDA-yê nîşan dide ku piştrast bike ku em ji bo krîzek tenduristiya giştî amade ne û ewlehiya di wextê xwe de peyda dikin. Berhemên dermanên nû yên bi bandor."
Her çend tê payîn ku ev dermanê nû nexweşiya sorikê derman bike jî, em dîsa jî hêvî dikin ku nexweşiya sorikê venegere, û em li benda roja ku mirov qet vê dermanê nû bikar neynin in.
Dema Postê: 17ê Tîrmehê-2018
