FDA ta amince da sabon maganin cutar kuraje

A yau, Hukumar Abinci da Magunguna ta Amurka (FDA) ta sanar da amincewa da sabon maganin SIGA Technologies (TPOXX) don maganin ƙanjamau. Ya kamata a ambaci cewa wannan shine sabon magani na 21 da Hukumar Abinci da Magunguna ta Amurka (FDA) ta amince da shi a wannan shekarar kuma shine sabon magani na farko da aka amince da shi don maganin ƙanjamau.

Sunan cutar ƙanjamau, masu karanta masana'antar likitanci ba za su saba da su ba. Allurar ƙanjamau ita ce allurar rigakafi ta farko da mutane suka samar cikin nasara, kuma muna da makamin hana wannan cuta mai kisa. Tun bayan allurar rigakafin ƙanjamau, mutane sun yi nasara a yaƙin da ake yi da ƙwayoyin cuta. A shekarar 1980, Hukumar Lafiya ta Duniya ta sanar da cewa mun kawar da barazanar ƙanjamau. Wannan nau'in cutar da ke yaɗuwa, wadda ta shafi mutane sosai kuma aka yi ta magana a kanta, ta ɓace a hankali daga idanun mutane.

Amma da sarkakiyar yanayin ƙasa da ƙasa a cikin waɗannan shekarun, mutane sun fara damuwa cewa ana iya mayar da ƙwayar cutar ƙanjamau zuwa makamai masu rai, wanda ke barazana ga rayuwar talakawa. Saboda haka, mutane sun yanke shawarar ƙirƙirar magani wanda zai iya magance ƙanjamau idan akwai gaggawa. An kafa TPOXX. A matsayin maganin rigakafi, yana iya kai hari ga yaɗuwar ƙwayar cutar variola a jiki yadda ya kamata. Dangane da ƙarfinsa, an ba wannan sabon magani cancantar sauri, cancantar bitar fifiko, da cancantar magunguna marayu.

An gwada inganci da amincin wannan sabon maganin a gwaje-gwajen dabbobi da na mutane, bi da bi. A gwaje-gwajen dabbobi, dabbobin da suka kamu da TPOXX sun rayu fiye da waɗanda aka yi wa magani da placebo bayan kamuwa da cutar variola. A gwaje-gwajen mutane, masu binciken sun ɗauki ma'aikatan sa kai 359 masu lafiya (ba tare da kamuwa da cutar ƙanjamau ba) kuma suka roƙe su da su yi amfani da TPOXX. Bincike ya nuna cewa illolin da suka fi yawa sune ciwon kai, tashin zuciya, da ciwon ciki ba tare da mummunan sakamako ba. Dangane da ingancin da aka nuna a gwaje-gwajen dabbobi da amincin da gwaje-gwajen mutane suka nuna, FDA ta amince da ƙaddamar da sabon maganin.

"Domin mayar da martani ga haɗarin ta'addancin halittu, Majalisa ta ɗauki matakai don tabbatar da cewa ana amfani da ƙwayoyin cuta a matsayin makamai, kuma mun ƙirƙiro kuma mun amince da matakan kariya. Amincewar yau tana wakiltar babban ci gaba a cikin waɗannan ƙoƙarin!" Daraktan FDA Scott Gottlieb Likitan ya ce: "Wannan ita ce sabuwar magani ta farko da aka ba wa bita kan fifikon 'Material Barazana Medical Countermeasure'. Amincewar yau kuma tana nuna jajircewar FDA na tabbatar da cewa mun shirya don fuskantar matsalar lafiyar jama'a da kuma samar da tsaro a kan lokaci. Sabbin magunguna masu inganci."

Duk da cewa ana sa ran wannan sabon maganin zai magance cutar ƙanjamau, har yanzu muna sa ran cewa cutar ƙanjamau ba za ta sake dawowa ba, kuma muna sa ran ranar da mutane ba za su taɓa amfani da wannan sabuwar maganin ba.