COVID-19 IgG/IgM ரேபிட் டெஸ்ட் கேசட்
குறுகிய விளக்கம்:
COVID-19 IgG/IgM ரேபிட் டெஸ்ட் கேசட் என்பது, சுகாதார வழங்குநரால் COVID-19 தொற்று இருப்பதாக சந்தேகிக்கப்படும் நபர்களிடமிருந்து முழு இரத்தம், சீரம் அல்லது பிளாஸ்மா மாதிரிகளில் SARS-CoV-2 வைரஸுக்கு IgG மற்றும் IgM ஆன்டிபாடிகளை தரமான முறையில் கண்டறிவதற்காக வடிவமைக்கப்பட்ட ஒரு பக்கவாட்டு ஓட்ட நோயெதிர்ப்பு பரிசோதனை ஆகும்.
CO VID-19 IgG/IgM ரேபிட் டெஸ்ட் என்பது SARS-CoV-2 தொற்று இருப்பதாக சந்தேகிக்கப்படும் நோயாளிகளைக் கண்டறிவதில், மருத்துவ விளக்கக்காட்சி மற்றும் பிற ஆய்வக சோதனைகளின் முடிவுகளுடன் இணைந்து ஒரு உதவியாகும். புதிய கொரோனா வைரஸின் எதிர்மறை நியூக்ளிக் அமில சோதனையுடன் சந்தேகிக்கப்படும் நிகழ்வுகளுக்கு துணை சோதனை குறிகாட்டியாகப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது அல்லது சந்தேகிக்கப்படும் நிகழ்வுகளில் நியூக்ளிக் அமில சோதனையுடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படுகிறது. SARS-CoV-2 தொற்றுநோயைக் கண்டறிய அல்லது விலக்க அல்லது தொற்று நிலையைத் தெரிவிக்க ஆன்டிபாடி சோதனையின் முடிவுகளை மட்டுமே அடிப்படையாகப் பயன்படுத்தக்கூடாது.
எதிர்மறையான முடிவுகள் SARS -CoV-2 தொற்றுநோயை நிராகரிக்கவில்லை, குறிப்பாக அறியப்பட்ட பாதிக்கப்பட்ட நபர்களுடன் தொடர்பில் இருந்தவர்கள் அல்லது செயலில் தொற்று அதிகமாக உள்ள பகுதிகளில். இந்த நபர்களுக்கு தொற்றுநோயை நிராகரிக்க மூலக்கூறு நோயறிதலுடன் கூடிய பின்தொடர்தல் சோதனையை கருத்தில் கொள்ள வேண்டும்.
SARS-CoV-2 அல்லாத கொரோனா வைரஸ் திரிபுகளுடன் கடந்த கால அல்லது தற்போதைய தொற்று காரணமாக நேர்மறையான முடிவுகள் இருக்கலாம்.
இந்த சோதனை மருத்துவ ஆய்வகங்கள் அல்லது பராமரிப்பு மையங்களில் உள்ள சுகாதாரப் பணியாளர்களால் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும், வீட்டு உபயோகத்திற்காக அல்ல. தானம் செய்யப்பட்ட இரத்தத்தை பரிசோதிக்க இந்த சோதனையைப் பயன்படுத்தக்கூடாது.
தொழில்முறை மற்றும் இன் விட்ரோ நோயறிதல் பயன்பாட்டிற்கு மட்டுமே.
தொழில்முறை மற்றும் இன் விட்ரோ நோயறிதல் பயன்பாட்டிற்கு மட்டுமே.
பயன்படுத்தும் நோக்கம்
திCOVID-19 IgG/IgM ரேபிட் டெஸ்ட் கேசட்இது, சுகாதார வழங்குநரால் COVID-19 தொற்று இருப்பதாக சந்தேகிக்கப்படும் நபர்களிடமிருந்து முழு இரத்தம், சீரம் அல்லது பிளாஸ்மா மாதிரிகளில் SARS-CoV-2 வைரஸுக்கு எதிரான IgG மற்றும் IgM ஆன்டிபாடிகளை தரமான முறையில் கண்டறிவதற்காக வடிவமைக்கப்பட்ட ஒரு பக்கவாட்டு ஓட்ட நோயெதிர்ப்பு ஆய்வு ஆகும்.
CO VID-19 IgG/IgM ரேபிட் டெஸ்ட் என்பது SARS-CoV-2 தொற்று இருப்பதாக சந்தேகிக்கப்படும் நோயாளிகளைக் கண்டறிவதில், மருத்துவ விளக்கக்காட்சி மற்றும் பிற ஆய்வக சோதனைகளின் முடிவுகளுடன் இணைந்து ஒரு உதவியாகும். புதிய கொரோனா வைரஸின் எதிர்மறை நியூக்ளிக் அமில சோதனையுடன் சந்தேகிக்கப்படும் நிகழ்வுகளுக்கு துணை சோதனை குறிகாட்டியாகப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது அல்லது சந்தேகிக்கப்படும் நிகழ்வுகளில் நியூக்ளிக் அமில சோதனையுடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படுகிறது. SARS-CoV-2 தொற்றுநோயைக் கண்டறிய அல்லது விலக்க அல்லது தொற்று நிலையைத் தெரிவிக்க ஆன்டிபாடி சோதனையின் முடிவுகளை மட்டுமே அடிப்படையாகப் பயன்படுத்தக்கூடாது.
எதிர்மறையான முடிவுகள் SARS -CoV-2 தொற்றுநோயை நிராகரிக்கவில்லை, குறிப்பாக அறியப்பட்ட பாதிக்கப்பட்ட நபர்களுடன் தொடர்பில் இருந்தவர்கள் அல்லது செயலில் தொற்று அதிகமாக உள்ள பகுதிகளில். இந்த நபர்களுக்கு தொற்றுநோயை நிராகரிக்க மூலக்கூறு நோயறிதலுடன் கூடிய பின்தொடர்தல் சோதனையை கருத்தில் கொள்ள வேண்டும்.
SARS-CoV-2 அல்லாத கொரோனா வைரஸ் திரிபுகளுடன் கடந்த கால அல்லது தற்போதைய தொற்று காரணமாக நேர்மறையான முடிவுகள் இருக்கலாம்.
இந்த சோதனை மருத்துவ ஆய்வகங்கள் அல்லது பராமரிப்பு மையங்களில் உள்ள சுகாதாரப் பணியாளர்களால் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும், வீட்டு உபயோகத்திற்காக அல்ல. தானம் செய்யப்பட்ட இரத்தத்தை பரிசோதிக்க இந்த சோதனையைப் பயன்படுத்தக்கூடாது.
சுருக்கம்
புதிய கொரோனா வைரஸ்கள் p இனத்தைச் சேர்ந்தவை.COVID-19இது ஒரு கடுமையான சுவாச தொற்று நோயாகும். மக்கள் பொதுவாக எளிதில் பாதிக்கப்படக்கூடியவர்கள். தற்போது, நாவல் கொரோனா வைரஸால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகள் தொற்றுநோய்க்கான முக்கிய ஆதாரமாக உள்ளனர்; அறிகுறியற்ற ஊசி போடப்பட்டவர்களும் தொற்று மூலமாக இருக்கலாம். தற்போதைய தொற்றுநோயியல் ஆய்வின் அடிப்படையில், அடைகாக்கும் காலம் 1 முதல் 14 நாட்கள் வரை, பெரும்பாலும் 3 முதல் 7 நாட்கள் வரை. முக்கிய வெளிப்பாடுகளில் காய்ச்சல், சோர்வு மற்றும் வறட்டு இருமல் ஆகியவை அடங்கும். நாசி நெரிசல், மூக்கு ஒழுகுதல், தொண்டை புண், மயால்ஜியா மற்றும் வயிற்றுப்போக்கு ஆகியவை ஒரு சில சந்தர்ப்பங்களில் காணப்படுகின்றன.
SARS-CoV2 வைரஸ் ஒரு உயிரினத்தைத் தொற்றும்போது, வைரஸின் மரபணுப் பொருளான RNA, முதலில் கண்டறியக்கூடிய குறிப்பானாகும். SARS-CoV-2 இன் வைரஸ் சுமை சுயவிவரம் இன்ஃப்ளூயன்ஸாவைப் போன்றது, இது அறிகுறி தோன்றும் நேரத்தில் உச்சத்தை அடைகிறது, பின்னர் குறையத் தொடங்குகிறது. தொற்றுக்குப் பிறகு நோயின் போக்கின் வளர்ச்சியுடன், மனித நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்கும், அவற்றில் IgM என்பது தொற்றுக்குப் பிறகு உடலால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஆரம்பகால ஆன்டிபாடி ஆகும், இது நோய்த்தொற்றின் கடுமையான கட்டத்தைக் குறிக்கிறது. SARS-CoV2 க்கான IgG ஆன்டிபாடிகள் தொற்றுக்குப் பிறகு கண்டறியக்கூடியதாக மாறும். IgG மற்றும் IgM இரண்டிற்கும் நேர்மறையான முடிவுகள் தொற்றுக்குப் பிறகு ஏற்படக்கூடும், மேலும் இது கடுமையான அல்லது சமீபத்திய தொற்றுநோயைக் குறிக்கலாம். IgG என்பது நோய்த்தொற்றின் குணமடையும் கட்டத்தை அல்லது கடந்தகால நோய்த்தொற்றின் வரலாற்றைக் குறிக்கிறது.
இருப்பினும், IgM மற்றும் IgG இரண்டும் வைரஸ் தொற்று முதல் ஆன்டிபாடி உற்பத்தி வரை ஒரு சாளரக் காலத்தைக் கொண்டுள்ளன, நோய் தொடங்கிய பல நாட்களுக்குப் பிறகு IgM கிட்டத்தட்ட தோன்றும், எனவே அவற்றின் கண்டறிதல் பெரும்பாலும் நியூக்ளிக் அமிலக் கண்டறிதலில் பின்தங்கியிருக்கும் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலக் கண்டறிதலை விட குறைவான உணர்திறன் கொண்டது. நியூக்ளிக் அமில பெருக்க சோதனைகள் எதிர்மறையாக இருக்கும் மற்றும் வலுவான தொற்றுநோயியல் தொடர்பு இருக்கும் சந்தர்ப்பங்களில்COVID-19தொற்று, இணைக்கப்பட்ட சீரம் மாதிரிகள் (கடுமையான மற்றும் குணமடையும் கட்டத்தில்) நோயறிதலை ஆதரிக்கக்கூடும்.
கொள்கை
COVID-19 IgG/IgM ரேபிட் டெஸ்ட் கேசட் (WB/S/P) என்பது மனித முழு இரத்தம்/சீரம்/பிளாஸ்மாவில் உள்ள நாவல் கொரோனா வைரஸுக்கு ஆன்டிபாடிகளை (IgG மற்றும் IgM) கண்டறிவதற்கான ஒரு தரமான சவ்வு துண்டு அடிப்படையிலான நோயெதிர்ப்பு பரிசோதனை ஆகும். சோதனை கேசட்டில் பின்வருவன அடங்கும்::1) கொலாய்டு தங்கத்துடன் இணைக்கப்பட்ட நாவல் கொரோனா வைரஸ் மறுசீரமைப்பு உறை ஆன்டிஜென்களைக் கொண்ட ஒரு பர்கண்டி நிற கோயுகேட் பேட் (நாவல் கொரோனா வைரஸ் சி)两ugates), 2) இரண்டு சோதனை கோடுகள் (IgG மற்றும் IgM கோடுகள்) மற்றும் ஒரு கட்டுப்பாட்டு கோடு (C கோடு) கொண்ட ஒரு நைட்ரோசெல்லுலோஸ் சவ்வு துண்டு. IgM கோடு மவுஸ் எதிர்ப்பு மனித IgM ஆன்டிபாடியுடன் முன்கூட்டியே பூசப்பட்டுள்ளது, சோதனை கேசட்டின் மாதிரி கிணற்றில் போதுமான அளவு லெட் மாதிரி விநியோகிக்கப்படும் போது IgG கோடு மவுஸ் எதிர்ப்பு மனித IgG ஆன்டிபாடியுடன் பூசப்பட்டுள்ளது. மாதிரி கேசட் முழுவதும் தந்துகி நடவடிக்கை மூலம் இடம்பெயர்கிறது. IgM எதிர்ப்பு நாவல் கொரோனா வைரஸ், மாதிரியில் இருந்தால், நாவல் கொரோனா வைரஸ் கோயுகேட்களுடன் பிணைக்கப்படும். பின்னர் இம்யூனோகாம்ப்ளக்ஸ் IgM பேண்டில் முன் பூசப்பட்ட வினைபொருளால் பிடிக்கப்படுகிறது, இது ஒரு பர்கண்டி நிற IgM கோட்டை உருவாக்குகிறது, இது ஒரு நாவல் கொரோனா வைரஸ் IgM நேர்மறை சோதனை முடிவைக் குறிக்கிறது. மாதிரியில் இருக்கும் IgG எதிர்ப்பு நாவல் கொரோனா வைரஸ் நாவல் கொரோனா வைரஸ் இணைப்புகளுடன் பிணைக்கும். பின்னர் இம்யூனோகாம்ப்ளக்ஸ் IgG கோட்டில் பூசப்பட்ட வினைபொருளால் பிடிக்கப்படுகிறது, இது ஒரு பர்கண்டி நிற IgG கோட்டை உருவாக்குகிறது, இது ஒரு நாவல் கொரோனா வைரஸ் IgG நேர்மறை சோதனை முடிவைக் குறிக்கிறது. எந்த T கோடுகளும் (IgG மற்றும் IgM) இல்லாதது ஒரு
எதிர்மறை முடிவு. ஒரு நடைமுறைக் கட்டுப்பாட்டாகச் செயல்பட, கட்டுப்பாட்டுக் கோட்டின் பகுதியில் எப்போதும் ஒரு வண்ணக் கோடு தோன்றும், இது மாதிரியின் சரியான அளவு சேர்க்கப்பட்டு சவ்வு துடைப்பு ஏற்பட்டுள்ளது என்பதைக் குறிக்கிறது.
எச்சரிக்கைகள் மற்றும் முன்னெச்சரிக்கைகள்
- இன் விட்ரோ நோயறிதல் பயன்பாட்டிற்கு மட்டுமே.
- சுகாதார நிபுணர்கள் மற்றும் நிபுணர்களுக்கான பராமரிப்பு மையங்கள்.
•காலாவதி தேதிக்குப் பிறகு பயன்படுத்த வேண்டாம்.
- சோதனை செய்வதற்கு முன் இந்த துண்டுப்பிரசுரத்தில் உள்ள அனைத்து தகவல்களையும் படிக்கவும். • சோதனை கேசட் பயன்பாடு வரை சீல் செய்யப்பட்ட பையில் இருக்க வேண்டும்.
•அனைத்து மாதிரிகளும் அபாயகரமானதாகக் கருதப்பட்டு, தொற்று முகவரைப் போலவே கையாளப்பட வேண்டும்.
•பயன்படுத்தப்பட்ட சோதனை கேசட்டை மத்திய, மாநில மற்றும் உள்ளூர் விதிமுறைகளின்படி அப்புறப்படுத்த வேண்டும்.
கலவை
இந்தச் சோதனையில் எலிக்கு எதிரான மனித IgM ஆன்டிபாடி மற்றும் எலிக்கு எதிரான மனித IgG ஆன்டிபாடி பூசப்பட்ட சவ்வுப் பட்டை உள்ளது.
சோதனைக் கோடு, மற்றும் நாவல் கொரோனா வைரஸ் மறுசீரமைப்பு ஆன்டிஜெனுடன் இணைக்கப்பட்ட கூழ் தங்கத்தைக் கொண்ட ஒரு சாயத் திண்டு. சோதனைகளின் அளவு லேபிளிங்கில் அச்சிடப்பட்டது.
வழங்கப்பட்ட பொருட்கள்
- சோதனை கேசட் • தொகுப்பு செருகல்
- பஃபர் • டிராப்பர்
- லான்செட்
தேவையான பொருட்கள் ஆனால் வழங்கப்படவில்லை
• மாதிரி சேகரிப்பு கொள்கலன் • டைமர்
சேமிப்பு மற்றும் நிலைத்தன்மை
• சீல் செய்யப்பட்ட பையில் (4-30″Cor 40-86°F) வெப்பநிலையில் பேக் செய்யப்பட்ட நிலையில் சேமிக்கவும். லேபிளிங்கில் அச்சிடப்பட்ட காலாவதி தேதிக்குள் கிட் நிலையானது.
• பையைத் திறந்தவுடன், ஒரு மணி நேரத்திற்குள் அதைப் பயன்படுத்த வேண்டும். வெப்பமான மற்றும் ஈரப்பதமான சூழலில் நீண்ட நேரம் வெளிப்படுவது தயாரிப்பு கெட்டுப்போக வழிவகுக்கும்.
•LOT மற்றும் காலாவதி தேதி SPECIMEN என்ற லேபிளில் அச்சிடப்பட்டன.
•இந்தப் பரிசோதனை முழு இரத்தம்/சீரம்/பிளாஸ்மா மாதிரிகளையும் சோதிக்கப் பயன்படுகிறது.
•வழக்கமான மருத்துவ ஆய்வக நடைமுறைகளைப் பின்பற்றி முழு இரத்தம், சீரம் அல்லது பிளாஸ்மா மாதிரிகளைச் சேகரிக்க.
•ஹீமோலிசிஸைத் தவிர்க்க இரத்தத்திலிருந்து சீரம் அல்லது பிளாஸ்மாவை விரைவில் பிரிக்கவும்.ஹீமோலிசிஸ் செய்யப்படாத தெளிவான மாதிரிகளை மட்டுமே பயன்படுத்தவும்.
•உடனடியாக சோதிக்கப்படாவிட்டால் மாதிரிகளை 2-8 °C (36-46T) வெப்பநிலையில் சேமிக்கவும். மாதிரிகளை 7 நாட்கள் வரை 2-8 °C வெப்பநிலையில் சேமிக்கவும். நீண்ட கால சேமிப்பிற்காக மாதிரிகளை -20 °C (-4°F) வெப்பநிலையில் உறைய வைக்க வேண்டும். முழு இரத்த மாதிரிகளையும் உறைய வைக்க வேண்டாம்.、,
•பல முறை உறைதல்-உருகுதல் சுழற்சிகளைத் தவிர்க்கவும், சோதனைக்கு முன், உறைந்த மாதிரிகளை அறை வெப்பநிலைக்கு மெதுவாகக் கொண்டு வந்து மெதுவாகக் கலக்கவும்.
புலப்படும் துகள்களைக் கொண்ட மாதிரிகள் சோதனைக்கு முன் மையவிலக்கு மூலம் தெளிவுபடுத்தப்பட வேண்டும்.
• முடிவு விளக்கத்தில் குறுக்கீடுகளைத் தவிர்ப்பதற்காக மொத்த லிப்பீமியா மொத்த ஹீமோலிசிஸ் அல்லது கொந்தளிப்பைக் காட்டும் மாதிரிகளைப் பயன்படுத்த வேண்டாம்.
தேர்வு நடைமுறை
சோதனைக்கு முன், சோதனை சாதனம் மற்றும் மாதிரிகள் வெப்பநிலைக்கு (15-30 C அல்லது 59-86 T) சமநிலைப்படுத்த அனுமதிக்கவும்.
- சீல் செய்யப்பட்ட பையிலிருந்து சோதனை கேசட்டை அகற்றவும்.
- துளிசொட்டியை செங்குத்தாகப் பிடித்து, மாதிரி கிணற்றின் (S) மேல் பகுதியில் 1 துளி (தோராயமாக 10 ul) மாதிரியை இடமாற்றவும், காற்று குமிழ்கள் இல்லை என்பதை உறுதிப்படுத்திக் கொள்ளுங்கள். சிறந்த துல்லியத்திற்கு, 10 ul அளவை வழங்கக்கூடிய ஒரு பைப்பெட் மூலம் மாதிரியை மாற்றவும். கீழே உள்ள விளக்கப்படத்தைப் பார்க்கவும்.
- பின்னர், மாதிரி கிணற்றில் (S) உடனடியாக 2 சொட்டு (தோராயமாக 70 ul) பஃபரைச் சேர்க்கவும்.
- டைமரைத் தொடங்கு.
- வண்ணக் கோடுகள் தோன்றுவதற்கு. 15 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு சோதனை முடிவுகளை விளக்கவும். 20 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு முடிவுகளைப் படிக்க வேண்டாம்.
மாதிரிக்கான பகுதி
(படம் குறிப்புக்காக மட்டுமே, தயவுசெய்து பொருள் பொருளைப் பார்க்கவும்.)
முடிவுகளின் விளக்கம்
ஆன்டிபாடிகள். IgM சோதனைக் கோட்டின் தோற்றம் நாவல் கொரோனா வைரஸுக்கு குறிப்பிட்ட IgM ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதைக் குறிக்கிறது. மேலும் IgG மற்றும் IgM கோடு இரண்டும் தோன்றினால், அது நாவல் கொரோனா வைரஸுக்கு குறிப்பிட்ட IgG மற்றும் IgM ஆன்டிபாடிகள் இரண்டின் இருப்பைக் குறிக்கிறது.
எதிர்மறை:கட்டுப்பாட்டுப் பகுதியில் (C) ஒரு வண்ணக் கோடு தோன்றுகிறது, சோதனைக் கோட்டுப் பகுதியில் வெளிப்படையான வண்ணக் கோடு எதுவும் தோன்றவில்லை.
தவறானது:கட்டுப்பாட்டுக் கோடு தோன்றத் தவறிவிட்டது. போதுமான மாதிரி அளவு இல்லாதது அல்லது தவறான நடைமுறை நுட்பங்கள் ஆகியவை கட்டுப்பாட்டுக் கோடு தோல்விக்கு பெரும்பாலும் காரணமாக இருக்கலாம். செயல்முறையை மதிப்பாய்வு செய்து, புதிய சோதனை கேசட்டைப் பயன்படுத்தி சோதனையை மீண்டும் செய்யவும். சிக்கல் தொடர்ந்தால், உடனடியாக சோதனைக் கருவியைப் பயன்படுத்துவதை நிறுத்திவிட்டு, உங்கள் உள்ளூர் விநியோகஸ்தரைத் தொடர்பு கொள்ளவும்.
தரக் கட்டுப்பாடு
சோதனையில் ஒரு நடைமுறைக் கட்டுப்பாடு சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. கட்டுப்பாட்டுப் பகுதியில் (C) தோன்றும் ஒரு வண்ணக் கோடு உள் நடைமுறைக் கட்டுப்பாட்டாகக் கருதப்படுகிறது. இது போதுமான மாதிரி அளவு, போதுமான சவ்வு உறிஞ்சுதல் மற்றும் சரியான நடைமுறை நுட்பத்தை உறுதிப்படுத்துகிறது. கட்டுப்பாட்டு தரநிலைகள் இந்த கருவியுடன் வழங்கப்படவில்லை. இருப்பினும், சோதனை நடைமுறையை உறுதிப்படுத்தவும் சரியான சோதனை செயல்திறனைச் சரிபார்க்கவும் நேர்மறை மற்றும் எதிர்மறை கட்டுப்பாடுகள் நல்ல ஆய்வக நடைமுறையாக சோதிக்கப்படுவது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
வரம்புகள்
• COVID-19 IgG/IgM ரேபிட் டெஸ்ட் கேசட் (WB/S/P) தரமான
கண்டறிதல். சோதனை வரிசையின் தீவிரம் இரத்தத்தில் உள்ள ஆன்டிபாடியின் செறிவுடன் தொடர்புடையதாக இருக்க வேண்டிய அவசியமில்லை. இந்த சோதனையிலிருந்து பெறப்பட்ட முடிவுகள் நோயறிதலுக்கு உதவியாக மட்டுமே இருக்கும். ஒவ்வொரு மருத்துவரும் நோயாளியின் வரலாறு, உடல் கண்டுபிடிப்புகள் மற்றும் பிற நோயறிதல் நடைமுறைகளுடன் இணைந்து முடிவுகளை விளக்க வேண்டும்.
•எதிர்மறையான சோதனை முடிவு, நாவல் கொரோனா வைரஸுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகள் இல்லை அல்லது சோதனையால் கண்டறிய முடியாத அளவில் உள்ளன என்பதைக் குறிக்கிறது.
செயல்திறன் பண்புகள்
துல்லியம்
CO VID-19 IgG/IgM ரேபிட் டெஸ்டின் சுருக்கத் தரவு கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளது.
IgG சோதனையைப் பொறுத்தவரை, குணமடைந்த காலத்தில் 82 நோயாளிகளின் நேர்மறை விகிதத்தை நாங்கள் கணக்கிட்டுள்ளோம்.
கோவிட்-19 ஐ.ஜி.ஜி:
| கோவிட்-19 ஐ.ஜி.ஜி. | குணமடையும் காலத்தில் நோயாளிகளின் எண்ணிக்கை | மொத்தம் |
| நேர்மறை | 80 | 80 |
| எதிர்மறை | 2 | 2 |
| மொத்தம் | 82 | 82 |
முடிவுகள் 97.56% உணர்திறனை அளிக்கின்றன.
IgM சோதனையைப் பொறுத்தவரை, RT-PCR உடன் முடிவு ஒப்பீடு.
கோவிட்-19 ஐஜிஎம்:
| கோவிட்-19 ஐ.ஜி.எம். | ஆர்டி-பி.சி.ஆர். | மொத்தம் | |
| நேர்மறை | எதிர்மறை | ||
| நேர்மறை | 70 | 2 | 72 |
| எதிர்மறை | 9 | 84 | 93 |
| மொத்தம் | 79 | 86 | 165 தமிழ் |
88.61% உணர்திறன், 97.67% தனித்தன்மை மற்றும் 93.33% துல்லியம் ஆகியவற்றைக் கொடுக்கும் முடிவுகளுக்கு இடையே ஒரு புள்ளிவிவர ஒப்பீடு செய்யப்பட்டது.
குறுக்கு-வினைத்திறன் மற்றும் குறுக்கீடு
1. தொற்று நோய்களுக்கான பிற பொதுவான காரணிகள் சோதனையுடன் குறுக்கு வினைத்திறனுக்காக மதிப்பீடு செய்யப்பட்டன. பிற பொதுவான தொற்று நோய்களின் சில நேர்மறை மாதிரிகள் நாவல் கொரோனா வைரஸ் நேர்மறை மற்றும் எதிர்மறை மாதிரிகளில் அதிகரித்தன, மேலும் தனித்தனியாக சோதிக்கப்பட்டன. HIV, HA^ HBsAg, HCV TP, HTIA^ CMV FLUA, FLUB, RSy MP, CP, HPIV களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் மாதிரிகளில் குறுக்கு வினைத்திறன் எதுவும் காணப்படவில்லை.
2. லிப்பிடுகள், ஹீமோகுளோபின், பிலிரூபின் போன்ற பொதுவான சீரம் கூறுகள் உட்பட குறுக்கு-வினைபுரியும் எண்டோஜெனஸ் பொருட்கள், நாவல் கொரோனா வைரஸ் நேர்மறை மற்றும் எதிர்மறை மாதிரிகளில் அதிக செறிவுகளில் அதிகரிக்கப்பட்டு, தனித்தனியாக சோதிக்கப்பட்டன.
சாதனத்தில் குறுக்கு வினைத்திறன் அல்லது குறுக்கீடு எதுவும் காணப்படவில்லை.
| பகுப்பாய்வுகள் | கூம்பு. | மாதிரிகள் | |
| நேர்மறை | எதிர்மறை | ||
| ஆல்புமின் | 20மிகி/மிலி | + | |
| பிலிரூபின் | 20ப,கிராம்/மிலி | + | |
| ஹீமோகுளோபின் | 15மிகி/மிலி | + | |
| குளுக்கோஸ் | 20மிகி/மிலி | + | |
| யூரிக் அமிலம் | 200卩 கிராம்/மிலி | + | |
| லிப்பிடுகள் | 20மிகி/மிலி | + | |
3. வேறு சில பொதுவான உயிரியல் பகுப்பாய்வுகள் நாவல் கொரோனா வைரஸ் நேர்மறை மற்றும் எதிர்மறை மாதிரிகளில் ஸ்பைக் செய்யப்பட்டு தனித்தனியாக சோதிக்கப்பட்டன. கீழே உள்ள அட்டவணையில் பட்டியலிடப்பட்டுள்ள நிலைகளில் குறிப்பிடத்தக்க குறுக்கீடு எதுவும் காணப்படவில்லை.
| பகுப்பாய்வுகள் | சுருக்கம் (gg/ மிலி) | மாதிரிகள் | |
| நேர்மறை | எதிர்மறை | ||
| அசிட்டோஅசிடிக் அமிலம் | 200 மீ | + | |
| அசிடைல்சாலிசிலிக் அமிலம் | 200 மீ | + | |
| பென்சாயில்கோனைன் | 100 மீ | + | |
| காஃபின் | 200 மீ | + | |
| EDTA (EDTA) | 800 மீ | + | |
| எத்தனால் | 1.0% | + | |
| ஜென்டிசிக் அமிலம் | 200 மீ | + | |
| p-ஹைட்ராக்ஸிபியூட்டைரேட் | 20,000 ரூபாய் | + | |
| மெத்தனால் | 10.0% | + | |
| பினோதியாசின் | 200 மீ | + | |
| ஃபீனைல்புரோபனோலமைன் | 200 மீ | + | |
| சாலிசிலிக் அமிலம் | 200 மீ | + | |
| அசெட்டமினோபன் | 200 மீ | + | |
மீண்டும் உருவாக்கக்கூடிய தன்மை
மூன்று மருத்துவர் அலுவலக ஆய்வகங்களில் (POL) நாவல் கொரோனா வைரஸ் IgG/IgM ரேபிட் டெஸ்டுக்கான மறுஉருவாக்க ஆய்வுகள் மேற்கொள்ளப்பட்டன. இந்த ஆய்வில் அறுபது (60) மருத்துவ சீரம் மாதிரிகள், 20 எதிர்மறை, 20 எல்லைக்கோடு நேர்மறை மற்றும் 20 நேர்மறை, பயன்படுத்தப்பட்டன. ஒவ்வொரு POL லும் மூன்று நாட்களுக்கு ஒவ்வொரு மாதிரியும் மும்மடங்காக இயக்கப்பட்டது. உள்-மதிப்பீட்டு ஒப்பந்தங்கள் 100%. தளங்களுக்கு இடையேயான ஒப்பந்தம் 100% ஆகும்.
