COVID-19 IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ

ਛੋਟਾ ਵਰਣਨ:

COVID-19 IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਇੱਕ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਇਮਯੂਨੋਐਸੇ ਹੈ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਦੁਆਰਾ COVID-19 ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਸ਼ੱਕੀ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਤੋਂ ਪੂਰੇ ਖੂਨ, ਸੀਰਮ ਜਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਸ ਲਈ IgG ਅਤੇ IgM ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਗੁਣਾਤਮਕ ਖੋਜ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

CO VID-19 IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਸ਼ੱਕੀ SARS -CoV-2 ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਿਦਾਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਹਾਇਤਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟ ਵਾਲੇ ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਪੂਰਕ ਟੈਸਟ ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਣ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ SARS -CoV-2 ਲਾਗ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਜਾਂ ਬਾਹਰ ਕੱਢਣ ਜਾਂ ਲਾਗ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਆਧਾਰ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ।

ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ SARS-CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਰਹੇ ਹਨ ਜਾਂ ਸਰਗਰਮ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਉੱਚ ਪ੍ਰਚਲਨ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਣੂ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਨਾਲ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਟੈਸਟਿੰਗ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਗੈਰ-SARS-CoV-2 ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਸਟ੍ਰੇਨ ਨਾਲ ਪਿਛਲੇ ਜਾਂ ਮੌਜੂਦਾ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਟੈਸਟ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਜਾਂ ਦੇਖਭਾਲ ਕੇਂਦਰ 'ਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਹੈ, ਘਰੇਲੂ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਹੀਂ। ਇਸ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾਨ ਕੀਤੇ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।

ਸਿਰਫ਼ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਅਤੇ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਵਰਤੋਂ ਲਈ।


ਉਤਪਾਦ ਵੇਰਵਾ

ਉਤਪਾਦ ਟੈਗ

ਸਿਰਫ਼ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਅਤੇ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਵਰਤੋਂ ਲਈ।

ਇਰਾਦਾ ਵਰਤੋਂ

COVID-19 IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟਇੱਕ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਇਮਯੂਨੋਐਸੇ ਹੈ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਦੁਆਰਾ COVID-19 ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਸ਼ੱਕੀ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਪੂਰੇ ਖੂਨ, ਸੀਰਮ ਜਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਸ ਦੇ IgG ਅਤੇ IgM ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਗੁਣਾਤਮਕ ਖੋਜ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

CO VID-19 IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਸ਼ੱਕੀ SARS -CoV-2 ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਿਦਾਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਹਾਇਤਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟ ਵਾਲੇ ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਪੂਰਕ ਟੈਸਟ ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਣ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ SARS -CoV-2 ਲਾਗ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਜਾਂ ਬਾਹਰ ਕੱਢਣ ਜਾਂ ਲਾਗ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਆਧਾਰ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ।

ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ SARS-CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਰਹੇ ਹਨ ਜਾਂ ਸਰਗਰਮ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਉੱਚ ਪ੍ਰਚਲਨ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਣੂ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਨਾਲ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਟੈਸਟਿੰਗ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਗੈਰ-SARS-CoV-2 ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਸਟ੍ਰੇਨ ਨਾਲ ਪਿਛਲੇ ਜਾਂ ਮੌਜੂਦਾ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਟੈਸਟ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਜਾਂ ਦੇਖਭਾਲ ਕੇਂਦਰ 'ਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਹੈ, ਘਰੇਲੂ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਹੀਂ। ਇਸ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾਨ ਕੀਤੇ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।

ਸੰਖੇਪ

ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ p ਜੀਨਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ।COVID-19ਇਹ ਇੱਕ ਤੀਬਰ ਸਾਹ ਦੀ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਲੋਕ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਤੋਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮਰੀਜ਼ ਲਾਗ ਦਾ ਮੁੱਖ ਸਰੋਤ ਹਨ; ਬਿਨਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੇ ਟੀਕੇ ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਵੀ ਇੱਕ ਛੂਤ ਵਾਲਾ ਸਰੋਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਮੌਜੂਦਾ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਜਾਂਚ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਆਦ 1 ਤੋਂ 14 ਦਿਨ ਹੈ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ 3 ਤੋਂ 7 ਦਿਨ। ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਿੱਚ ਬੁਖਾਰ, ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਸੁੱਕੀ ਖੰਘ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਨੱਕ ਬੰਦ ਹੋਣਾ, ਵਗਦਾ ਨੱਕ, ਗਲੇ ਵਿੱਚ ਖਰਾਸ਼, ਮਾਈਲਜੀਆ ਅਤੇ ਦਸਤ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਜਦੋਂ SARS-CoV2 ਵਾਇਰਸ ਕਿਸੇ ਜੀਵ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ RNA, ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਦਾਰਥ, ਪਹਿਲਾ ਮਾਰਕਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। SARS-CoV-2 ਦਾ ਵਾਇਰਲ ਲੋਡ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ, ਜੋ ਲੱਛਣ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਆਸਪਾਸ ਸਿਖਰ 'ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਘਟਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕੋਰਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਮਨੁੱਖੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਦਾ ਕਰੇਗਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚੋਂ IgM ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਰੀਰ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਹੈ, ਜੋ ਲਾਗ ਦੇ ਤੀਬਰ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। SARS-CoV2 ਲਈ IgG ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਖੋਜਣ ਯੋਗ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। IgG ਅਤੇ IgM ਦੋਵਾਂ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਤੀਬਰ ਜਾਂ ਹਾਲੀਆ ਲਾਗ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। IgG ਲਾਗ ਦੇ ਠੀਕ ਹੋਣ ਦੇ ਪੜਾਅ ਜਾਂ ਪਿਛਲੇ ਲਾਗ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, IgM ਅਤੇ IgG ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਉਤਪਾਦਨ ਤੱਕ ਇੱਕ ਵਿੰਡੋ ਪੀਰੀਅਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, IgM ਲਗਭਗ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਕਈ ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਅਕਸਰ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਤੋਂ ਪਿੱਛੇ ਰਹਿ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜਿੱਥੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਟੈਸਟ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਸੰਬੰਧੀ ਸਬੰਧ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।COVID-19ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ, ਜੋੜੀਦਾਰ ਸੀਰਮ ਦੇ ਨਮੂਨੇ (ਤੀਬਰ ਅਤੇ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਦੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ) ਨਿਦਾਨ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਸਿਧਾਂਤ

ਕੋਵਿਡ-19 IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ (WB/S/P) ਮਨੁੱਖੀ ਪੂਰੇ ਖੂਨ/ਸੀਰਮ/ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ (IgG ਅਤੇ IgM) ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਗੁਣਾਤਮਕ ਝਿੱਲੀ ਪੱਟੀ ਅਧਾਰਤ ਇਮਯੂਨੋਐਸੇ ਹੈ। ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ1) ਇੱਕ ਬਰਗੰਡੀ ਰੰਗ ਦਾ ਕੋਇਯੁਗੇਟ ਪੈਡ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਰੀਕੌਂਬੀਨੈਂਟ ਐਨਵਲਪ ਐਂਟੀਜੇਨ ਕੋਲਾਇਡ ਸੋਨੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ (ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਸੀugates), 2) ਇੱਕ ਨਾਈਟ੍ਰੋਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਝਿੱਲੀ ਪੱਟੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦੋ ਟੈਸਟ ਲਾਈਨਾਂ (IgG ਅਤੇ IgM ਲਾਈਨਾਂ) ਅਤੇ ਇੱਕ ਕੰਟਰੋਲ ਲਾਈਨ (C ਲਾਈਨ) ਹੁੰਦੀ ਹੈ। IgM ਲਾਈਨ ਮਾਊਸ ਐਂਟੀ-ਹਿਊਮਨ IgM ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਕੋਟ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, IgG ਲਾਈਨ ਮਾਊਸ ਐਂਟੀ-ਹਿਊਮਨ IgG ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨੂੰ ਕੋਟ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਖੂਹ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨਾ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨਮੂਨਾ ਕੈਸੇਟ ਵਿੱਚ ਕੇਸ਼ੀਲ ਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਮਾਈਗ੍ਰੇਟ ਕਰਦਾ ਹੈ। IgM ਐਂਟੀ-ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ, ਜੇਕਰ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਤਾਂ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਕੋਇਯੁਗੇਟਸ ਨਾਲ ਜੁੜ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਲੈਕਸ ਨੂੰ ਫਿਰ IgM ਬੈਂਡ 'ਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਕੋਟ ਕੀਤੇ ਰੀਐਜੈਂਟ ਦੁਆਰਾ ਕੈਪਚਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਬਰਗੰਡੀ ਰੰਗ ਦੀ IgM ਲਾਈਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇੱਕ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ IgM ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। IgG ਐਂਟੀ-ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਇਹ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਲੈਕਸ ਨੂੰ ਫਿਰ lhe IgG ਲਾਈਨ 'ਤੇ ਕੋਟ ਕੀਤੇ ਰੀਐਜੈਂਟ ਦੁਆਰਾ ਕੈਪਚਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਬਰਗੰਡੀ ਰੰਗ ਦੀ IgG ਲਾਈਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇੱਕ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ IgG ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਟੀ ਲਾਈਨਾਂ (IgG ਅਤੇ IgM) ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਇੱਕ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀ ਹੈ

ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ। ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਰੰਗੀਨ ਲਾਈਨ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਕੰਟਰੋਲ ਲਾਈਨ ਖੇਤਰ 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦੇਵੇਗੀ ਜੋ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਹੀ ਮਾਤਰਾ ਜੋੜੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਝਿੱਲੀ ਵਿਕਿੰਗ ਹੋਈ ਹੈ।

ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਅਤੇ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ

  • ਸਿਰਫ਼ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਵਰਤੋਂ ਲਈ।
  • ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਅਤੇ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਦੇ ਪੁਆਇੰਟ ਆਫ਼ ਕੇਅਰ ਸਾਈਟਾਂ ਲਈ।

• ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਤਾਰੀਖ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ।

  • ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਪਰਚੇ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪੜ੍ਹੋ। • ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਵਰਤੋਂ ਤੱਕ ਸੀਲਬੰਦ ਥੈਲੀ ਵਿੱਚ ਹੀ ਰਹਿਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

• ਸਾਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਛੂਤਕਾਰੀ ਏਜੰਟ ਵਾਂਗ ਹੀ ਸੰਭਾਲਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

• ਵਰਤੀ ਗਈ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਨੂੰ ਸੰਘੀ, ਰਾਜ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਨਿਯਮਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਰੱਦ ਕਰ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਰਚਨਾ

ਇਸ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਮਾਊਸ ਐਂਟੀ-ਹਿਊਮਨ IgM ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਅਤੇ ਮਾਊਸ ਐਂਟੀ-ਹਿਊਮਨ IgG ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨਾਲ ਲੇਪਿਆ ਇੱਕ ਝਿੱਲੀ ਪੱਟੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਡਾਈ ਪੈਡ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾ ਵਾਇਰਸ ਰੀਕੌਂਬੀਨੈਂਟ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੇ ਨਾਲ ਕੋਲੋਇਡਲ ਸੋਨਾ ਹੈ। ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਲੇਬਲਿੰਗ 'ਤੇ ਛਾਪੀ ਗਈ ਸੀ।

ਸਮੱਗਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ

  • ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ • ਪੈਕੇਜ ਪਾਉਣਾ
  • ਬਫਰ • ਡਰਾਪਰ
  • ਲੈਂਸੇਟ

ਸਮੱਗਰੀ ਲੋੜੀਂਦੀ ਹੈ ਪਰ ਮੁਹੱਈਆ ਨਹੀਂ ਕਰਵਾਈ ਗਈ

•ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਕੰਟੇਨਰ • ਟਾਈਮਰ

ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ

• ਸੀਲਬੰਦ ਪਾਊਚ ਵਿੱਚ ਤਾਪਮਾਨ (4-30″Cor 40-86°F) 'ਤੇ ਪੈਕ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਟੋਰ ਕਰੋ। ਕਿੱਟ ਲੇਬਲਿੰਗ 'ਤੇ ਛਪੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਥਿਰ ਹੈ।

• ਇੱਕ ਵਾਰ ਪਾਊਚ ਖੋਲ੍ਹਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਲੈਸਟ ਨੂੰ ਇੱਕ ਘੰਟੇ ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਗਰਮ ਅਤੇ ਨਮੀ ਵਾਲੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਸੰਪਰਕ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਖਰਾਬ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

•LOT ਅਤੇ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਤਾਰੀਖ SPECIMEN ਲੇਬਲਿੰਗ 'ਤੇ ਛਾਪੀ ਗਈ ਸੀ।

•ਇਸ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪੂਰੇ ਖੂਨ/ਸੀਰਮ/ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

•ਨਿਯਮਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੂਰੇ ਖੂਨ, ਸੀਰਮ ਜਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨਾ।

• ਹੀਮੋਲਾਈਸਿਸ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਸੀਰਮ ਜਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਨੂੰ ਖੂਨ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰੋ। ਸਿਰਫ਼ ਸਾਫ਼-ਸੁਥਰੇ ਗੈਰ-ਹੀਮੋਲਾਈਜ਼ਡ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।

•ਜੇਕਰ ਤੁਰੰਤ ਜਾਂਚ ਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ ਤਾਂ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ 2-8 °C (36-46T) 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ। ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ 7 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ 2-8 °C 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ। ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਸਟੋਰੇਜ ਲਈ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ -20 °C (-4°F) 'ਤੇ ਫ੍ਰੀਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਫ੍ਰੀਜ਼ ਨਾ ਕਰੋ।,

• ਕਈ ਵਾਰ ਫ੍ਰੀਜ਼-ਥਾਅ ਚੱਕਰਾਂ ਤੋਂ ਬਚੋ, ਟੈਸਟਿੰਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਜੰਮੇ ਹੋਏ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਲਿਆਓ ਅਤੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਮਿਲਾਓ।

ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਕਣਾਂ ਵਾਲੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

•ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਵਿੱਚ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ, ਗ੍ਰਾਸ ਲਿਪੇਮੀਆ ਗ੍ਰਾਸ ਹੀਮੋਲਾਈਸਿਸ ਜਾਂ ਟਰਬਿਡਿਟੀ ਦਿਖਾਉਣ ਵਾਲੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ।

ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ

ਟੈਸਟਿੰਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਟੈਸਟ ਡਿਵਾਈਸ ਅਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਤਾਪਮਾਨ (15-30 C ਜਾਂ 59-86 T) ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਦਿਓ।

  1. ਸੀਲਬੰਦ ਥੈਲੀ ਵਿੱਚੋਂ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਕੱਢੋ।
  2. ਡਰਾਪਰ ਨੂੰ ਲੰਬਕਾਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਫੜੋ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ 1 ਬੂੰਦ (ਲਗਭਗ 10 ul) ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਖੂਹ (S) ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ, ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਕੋਈ ਹਵਾ ਦੇ ਬੁਲਬੁਲੇ ਨਾ ਹੋਣ। ਬਿਹਤਰ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਲਈ, ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 10 ul ਵਾਲੀਅਮ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਪਾਈਪੇਟ ਦੁਆਰਾ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ। ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਤਸਵੀਰ ਵੇਖੋ।
  3. ਫਿਰ, ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਖੂਹ (S) ਵਿੱਚ ਤੁਰੰਤ 2 ਬੂੰਦਾਂ (ਲਗਭਗ 70 ul) ਬਫਰ ਪਾਓ।
  4. ਟਾਈਮਰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ।
  5. ਰੰਗੀਨ ਲਾਈਨਾਂ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਲਈ। 15 ਮਿੰਟ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰੋ। 20 ਮਿੰਟਾਂ ਬਾਅਦ ਨਤੀਜੇ ਨਾ ਪੜ੍ਹੋ।

ਨਮੂਨੇ ਲਈ ਖੇਤਰ

(ਤਸਵੀਰ ਸਿਰਫ਼ ਹਵਾਲੇ ਲਈ ਹੈ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਮੱਗਰੀ ਵਾਲੀ ਵਸਤੂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿਓ।)

 

ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ

ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼। IgM ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ ਦਾ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣਾ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਖਾਸ IgM ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਅਤੇ ਜੇਕਰ IgG ਅਤੇ IgM ਲਾਈਨ ਦੋਵੇਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਖਾਸ IgG ਅਤੇ IgM ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੈ।

ਨਕਾਰਾਤਮਕ:ਕੰਟਰੋਲ ਖੇਤਰ (C) ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਰੰਗੀਨ ਲਾਈਨ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਰੰਗੀਨ ਲਾਈਨ ਦਿਖਾਈ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੀ।

ਅਵੈਧ:ਕੰਟਰੋਲ ਲਾਈਨ ਦਿਖਾਈ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੀ। ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਮਾਤਰਾ ਜਾਂ ਗਲਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਤਕਨੀਕਾਂ fbr ਕੰਟਰੋਲ ਲਾਈਨ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਕਾਰਨ ਹਨ। ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਦੁਹਰਾਓ। ਜੇਕਰ ਸਮੱਸਿਆ ਬਣੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਟੈਸਟ ਕਿੱਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬੰਦ ਕਰੋ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਸਥਾਨਕ ਵਿਤਰਕ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।

ਗੁਣਵੱਤਾ ਕੰਟਰੋਲ

ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨਿਯੰਤਰਣ ਖੇਤਰ (C) ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਰੰਗੀਨ ਲਾਈਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕਾਫ਼ੀ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਢੁਕਵੀਂ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਵਿਕਿੰਗ ਅਤੇ ਸਹੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਤਕਨੀਕ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਿੱਟ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮਾਪਦੰਡ ਸਪਲਾਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਹੀ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੀ ਚੰਗੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਭਿਆਸ ਵਜੋਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ।

ਸੀਮਾਵਾਂ

• COVID-19 IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ (WB/S/P) ਇੱਕ ਗੁਣਾਤਮਕ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਹੈ

ਖੋਜ। ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸ ਟੈਸਟ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਤੀਜੇ ਸਿਰਫ਼ ਨਿਦਾਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਹਨ। ਹਰੇਕ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ, ਸਰੀਰਕ ਖੋਜਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

• ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨੋਵੇਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਜਾਂ ਤਾਂ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਹਨ ਜਾਂ ਟੈਸਟ ਦੁਆਰਾ ਅਣਪਛਾਤੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਹਨ।

ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੇ ਗੁਣ

ਸ਼ੁੱਧਤਾ

CO VID-19 IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਦਾ ਸੰਖੇਪ ਡੇਟਾ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ

IgG ਟੈਸਟ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਸਿਹਤਯਾਬੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੌਰਾਨ 82 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦਰ ਗਿਣੀ ਹੈ।

ਕੋਵਿਡ-19 ਆਈਜੀਜੀ:

ਕੋਵਿਡ-19 ਆਈਜੀਜੀ

ਰਿਕਵਰੀ ਪੀਰੀਅਡ ਦੌਰਾਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ

ਕੁੱਲ

ਸਕਾਰਾਤਮਕ

80

80

ਨਕਾਰਾਤਮਕ

2

2

ਕੁੱਲ

82

82

 

ਨਤੀਜੇ 97.56% ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

 

IgM ਟੈਸਟ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ, RT-PCR ਨਾਲ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਤੁਲਨਾ।

ਕੋਵਿਡ-19 ਆਈਜੀਐਮ:

ਕੋਵਿਡ-19 ਆਈਜੀਐਮ ਆਰਟੀ-ਪੀਸੀਆਰ ਕੁੱਲ
 

ਸਕਾਰਾਤਮਕ

ਨਕਾਰਾਤਮਕ

 

ਸਕਾਰਾਤਮਕ

70

2

72

ਨਕਾਰਾਤਮਕ

9

84

93

ਕੁੱਲ

79

86

165

ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 88.61% ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ, 97.67% ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਅਤੇ 93.33% ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈ।

 

ਕਰਾਸ-ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ

1. ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਹੋਰ ਆਮ ਕਾਰਕ ਏਜੰਟਾਂ ਦਾ ਟੈਸਟ ਨਾਲ ਕਰਾਸ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਲਈ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਹੋਰ ਆਮ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਕੁਝ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। HIV, HA^ HBsAg, HCV TP, HTIA^ CMV FLUA, FLUB, RSy MP, CP, HPIVs ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨਾਲ ਕੋਈ ਕਰਾਸ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਗਈ।

2. ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਰਾਸ-ਰਿਐਕਟਿਵ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਪਦਾਰਥ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਸੀਰਮ ਹਿੱਸੇ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਿਪਿਡ, ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ, ਬਿਲੀਰੂਬਿਨ, ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਨੂੰ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਸਪਾਈਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

ਡਿਵਾਈਸ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਕਰਾਸ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਜਾਂ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਗਈ।

ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੋਨ। ਨਮੂਨੇ
   

ਸਕਾਰਾਤਮਕ

ਨਕਾਰਾਤਮਕ

ਐਲਬਿਊਮਿਨ 20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿ.ਲੀ. +  
ਬਿਲੀਰੂਬਿਨ 20 ਪੇਸ, ਗ੍ਰਾਮ/ਮਿ.ਲੀ. +  
ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ 15 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿ.ਲੀ. +  

ਗਲੂਕੋਜ਼

20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿ.ਲੀ. +  
ਯੂਰਿਕ ਐਸਿਡ 200 ਗ੍ਰਾਮ/ਮਿ.ਲੀ. +  

ਲਿਪਿਡਜ਼

20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿ.ਲੀ. +

3. ਕੁਝ ਹੋਰ ਆਮ ਜੈਵਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਪਾਜ਼ੀਟਿਵ ਅਤੇ ਨੈਗੇਟਿਵ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਸਾਰਣੀ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਗਈ।

ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ਸੰਖੇਪ (gg/

ਮਿ.ਲੀ.)

ਨਮੂਨੇ

   

ਸਕਾਰਾਤਮਕ

ਨਕਾਰਾਤਮਕ

ਐਸੀਟੋਐਸਿਟਿਕ ਐਸਿਡ

200

+  

ਐਸੀਟਿਲਸੈਲਿਸਲਿਕ ਐਸਿਡ

200

+  

ਬੈਂਜੋਇਲੈਕਗੋਨਾਈਨ

100

+  

ਕੈਫੀਨ

200

+  

ਈਡੀਟੀਏ

800

+  

ਈਥਾਨੌਲ

1.0%

+  

ਜੈਨਟਿਸਿਕ ਐਸਿਡ

200

+  

ਪੀ-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਬਿਊਟਾਇਰੇਟ

20,000

+  

ਮੀਥੇਨੌਲ

10.0%

+  

ਫੀਨੋਥਿਆਜ਼ੀਨ

200

+  

ਫੀਨਾਈਲਪ੍ਰੋਪਾਨੋਲਾਮਾਈਨ

200

+  

ਸੈਲੀਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ

200

+  

ਐਸੀਟਾਮਿਨੋਫ਼ਿਨ

200

+

ਪ੍ਰਜਨਨਯੋਗਤਾ

ਤਿੰਨ ਫਿਜ਼ੀਸ਼ੀਅਨ ਆਫਿਸ ਲੈਬਾਰਟਰੀਆਂ (POL) ਵਿਖੇ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ IgG/IgM ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਲਈ ਪ੍ਰਜਨਨਯੋਗਤਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਗਏ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸੱਠ (60) ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੀਰਮ ਨਮੂਨੇ, 20 ਨੈਗੇਟਿਵ, 20 ਬਾਰਡਰਲਾਈਨ ਪਾਜ਼ੀਟਿਵ ਅਤੇ 20 ਪਾਜ਼ੀਟਿਵ, ਵਰਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਹਰੇਕ POL 'ਤੇ ਤਿੰਨ ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਤੀਲਿਪੀ ਵਿੱਚ ਚਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇੰਟਰਾ-ਐਸੇ ਸਹਿਮਤੀ 100% ਸੀ। ਅੰਤਰ-ਸਾਈਟ ਸਮਝੌਤਾ 100% ਸੀ।


  • ਪਿਛਲਾ:
  • ਅਗਲਾ:

  • ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਤਪਾਦ

    WhatsApp ਆਨਲਾਈਨ ਚੈਟ ਕਰੋ!
    ਵਟਸਐਪ