L-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Istati Uniti approvat l-ewwel "sistema integrata ta' monitoraġġ dinamiku tal-glukożju fid-demm" fiċ-Ċina fis-27 biex timmonitorja l-livelli tal-glukożju fid-demm f'pazjenti dijabetiċi li għandhom aktar minn sentejn, u tista' tintuża ma' awtoinjetturi tal-insulina. U tagħmir ieħor użat flimkien.
Dan il-monitor imsejjaħ “Dkang G6″ huwa monitor tal-glukożju fid-demm li huwa ftit akbar minn munita ta’ għaxar ċenteżmi u jitqiegħed fuq il-ġilda tal-addome sabiex id-dijabetiċi jkunu jistgħu jkejlu l-glukożju fid-demm mingħajr ma jtaqqbu ponta tas-swaba’. Il-monitor jista’ jintuża kull 10 sigħat. Ibdel darba kuljum. L-istrument jittrażmetti d-dejta lis-softwer mediku tat-telefon ċellulari kull 5 minuti, u javża meta l-glukożju fid-demm ikun għoli wisq jew baxx wisq.
L-istrument jista' jintuża wkoll ma' apparati oħra għall-immaniġġjar tal-insulina bħal awtoinjetturi tal-insulina, pompi tal-insulina, u miters tal-glukożju veloċi. Jekk jintuża flimkien ma' awtoinjettur tal-insulina, ir-rilaxx tal-insulina jiġi attivat meta l-glukożju fid-demm jogħla.
Il-persuna rilevanti inkarigata mill-Amministrazzjoni tad-Droga tal-Istati Uniti qalet: “Jista’ jaħdem ma’ apparati kompatibbli differenti biex jippermetti lill-pazjenti joħolqu b’mod flessibbli għodod personalizzati għall-ġestjoni tad-dijabete.”
Bis-saħħa tal-integrazzjoni bla xkiel tiegħu ma' tagħmir ieħor, il-Farmakopea tal-Istati Uniti kklassifikat id-Dekang G6 bħala "sekondarju" (kategorija regolatorja speċjali) f'apparati mediċi, u b'hekk tipprovdi konvenjenza għall-iżvilupp ta' monitor kontinwu integrat tal-glukożju fid-demm.
Il-Farmakopea tal-Istati Uniti evalwat żewġ studji kliniċi. Il-kampjun kien jinkludi 324 tifel u tifla li kellhom aktar minn sentejn u adulti bid-dijabete. Ma nstabet l-ebda reazzjoni avversa serja matul il-perjodu ta’ monitoraġġ ta’ 10 ijiem.
Ħin tal-pubblikazzjoni: 02 ta' Lulju 2018
