వైరస్ నమూనా ట్యూబ్ పై అనేక ఆలోచనలు

1. వైరస్ నమూనా గొట్టాల తయారీ గురించి
వైరస్ నమూనా ట్యూబ్‌లు వైద్య పరికరాల ఉత్పత్తులకు చెందినవి. చాలా దేశీయ తయారీదారులు ఫస్ట్-క్లాస్ ఉత్పత్తుల ప్రకారం నమోదు చేయబడ్డారు మరియు కొన్ని కంపెనీలు రెండవ-క్లాస్ ఉత్పత్తుల ప్రకారం నమోదు చేయబడ్డాయి. ఇటీవల, వుహాన్ మరియు ఇతర ప్రదేశాల అత్యవసర అవసరాలను తీర్చడానికి, అనేక కంపెనీలు “అత్యవసర ఛానెల్” “ఫస్ట్-క్లాస్ రికార్డ్ అనుమతి కోసం దరఖాస్తు చేసుకోండి” తీసుకున్నాయి. వైరస్ నమూనా ట్యూబ్‌లో నమూనా స్వాబ్, వైరస్ సంరక్షణ పరిష్కారం మరియు బాహ్య ప్యాకేజింగ్ ఉంటాయి. ఏకీకృత జాతీయ ప్రమాణం లేదా పరిశ్రమ ప్రమాణం లేనందున, వివిధ తయారీదారుల ఉత్పత్తులు చాలా మారుతూ ఉంటాయి.

1. నమూనా స్వాబ్: నమూనా స్వాబ్ నేరుగా నమూనా సైట్‌ను సంప్రదిస్తుంది మరియు నమూనా హెడ్ యొక్క పదార్థం తదుపరి గుర్తింపుకు దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. నమూనా స్వాబ్ హెడ్ పాలిస్టర్ (PE) సింథటిక్ ఫైబర్ లేదా రేయాన్ (మానవ నిర్మిత ఫైబర్)తో తయారు చేయబడాలి. కాల్షియం ఆల్జినేట్ స్పాంజ్ లేదా చెక్క స్టిక్ స్వాబ్‌లను (వెదురు కర్రలతో సహా) ఉపయోగించలేము మరియు స్వాబ్ హెడ్ యొక్క పదార్థం కాటన్ ఉత్పత్తులు కాటన్ కాదు. కాటన్ ఫైబర్ ప్రోటీన్ యొక్క బలమైన శోషణను కలిగి ఉన్నందున, తదుపరి నిల్వ ద్రావణంలోకి ఎల్యూట్ చేయడం సులభం కాదు; మరియు కాల్షియం ఆల్జినేట్ మరియు చెక్క భాగాలను కలిగి ఉన్న చెక్క కర్ర లేదా వెదురు కర్ర విరిగిపోయినప్పుడు, నిల్వ ద్రావణంలో నానబెట్టడం వల్ల ప్రోటీన్ కూడా శోషించబడుతుంది మరియు ఇది తదుపరి PCR ప్రతిచర్యను కూడా నిరోధించగలదు. స్వాబ్ హెడ్ యొక్క పదార్థం కోసం PE ఫైబర్, పాలిస్టర్ ఫైబర్ మరియు పాలీప్రొఫైలిన్ ఫైబర్ వంటి సింథటిక్ ఫైబర్‌లను ఉపయోగించమని సిఫార్సు చేయబడింది. పత్తి వంటి సహజ ఫైబర్‌లు సిఫార్సు చేయబడవు. నైలాన్ ఫైబర్‌లు కూడా సిఫార్సు చేయబడవు ఎందుకంటే నైలాన్ ఫైబర్‌లు (టూత్ బ్రష్ హెడ్‌ల మాదిరిగానే) నీటిని గ్రహిస్తాయి. పేలవంగా, తగినంత నమూనా పరిమాణం లేకపోవడం వల్ల, గుర్తింపు రేటును ప్రభావితం చేస్తుంది. కాల్షియం ఆల్జినేట్ స్పాంజ్ నమూనా స్వాబ్ మెటీరియల్‌కు నిషేధించబడింది! స్వాబ్ హ్యాండిల్ రెండు రకాలు: విరిగిన మరియు అంతర్నిర్మిత. నమూనా తీసుకున్న తర్వాత విరిగిన స్వాబ్‌ను నిల్వ ట్యూబ్‌లో ఉంచుతారు మరియు నమూనా తల దగ్గర ఉన్న స్థానం నుండి విరిగిన తర్వాత ట్యూబ్ క్యాప్ విరిగిపోతుంది; అంతర్నిర్మిత స్వాబ్ నమూనా తీసుకున్న తర్వాత నేరుగా నమూనా స్వాబ్‌ను నిల్వ ట్యూబ్‌లో ఉంచుతుంది మరియు నిల్వ ట్యూబ్ ట్యూబ్ కవర్ నిర్మించబడింది హ్యాండిల్ పైభాగంతో చిన్న రంధ్రం సమలేఖనం చేయండి మరియు ట్యూబ్ కవర్‌ను బిగించండి. రెండు పద్ధతులను పోల్చి చూస్తే, రెండోది సాపేక్షంగా సురక్షితం. విరిగిన స్వాబ్‌ను చిన్న సైజు నిల్వ ట్యూబ్‌తో కలిపి ఉపయోగించినప్పుడు, అది విరిగినప్పుడు ట్యూబ్‌లో ద్రవం చిమ్మడానికి కారణం కావచ్చు మరియు ఉత్పత్తిని సరిగ్గా ఉపయోగించకపోవడం వల్ల కలిగే కాలుష్య ప్రమాదంపై పూర్తి శ్రద్ధ వహించాలి. స్వాబ్ హ్యాండిల్ యొక్క మెటీరియల్ కోసం బోలు పాలీస్టైరిన్ (PS) ఎక్స్‌ట్రూడెడ్ ట్యూబ్ లేదా పాలీప్రొఫైలిన్ (PP) ఇంజెక్షన్ క్రీజింగ్ ట్యూబ్‌ను ఉపయోగించమని సిఫార్సు చేయబడింది. ఏ పదార్థాన్ని ఉపయోగించినా, కాల్షియం ఆల్జినేట్ సంకలనాలను జోడించలేము; చెక్క కర్రలు లేదా వెదురు కర్రలు. సంక్షిప్తంగా, నమూనా స్వాబ్ నమూనా మొత్తాన్ని మరియు విడుదల మొత్తాన్ని నిర్ధారించాలి మరియు ఎంచుకున్న పదార్థాలలో తదుపరి పరీక్షను ప్రభావితం చేసే పదార్థాలు ఉండకూడదు.

2. వైరస్ సంరక్షణ పరిష్కారం: మార్కెట్లో విస్తృతంగా ఉపయోగించే రెండు రకాల వైరస్ సంరక్షణ పరిష్కారాలు ఉన్నాయి, ఒకటి రవాణా మాధ్యమం ఆధారంగా సవరించబడిన వైరస్ నిర్వహణ పరిష్కారం మరియు మరొకటి న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ వెలికితీత లైసేట్ కోసం సవరించిన పరిష్కారం.
మునుపటి దానిలో ప్రధాన భాగం ఈగిల్స్ బేసిక్ కల్చర్ మీడియం (MEM) లేదా హాంక్ బ్యాలెన్స్‌డ్ సాల్ట్, దీనికి వైరస్ మనుగడకు అవసరమైన లవణాలు, అమైనో ఆమ్లాలు, విటమిన్లు, గ్లూకోజ్ మరియు ప్రోటీన్‌లు జోడించబడతాయి. ఈ నిల్వ ద్రావణంలో ఫినాల్ రెడ్ సోడియం ఉప్పు సూచికగా మరియు ద్రావణంగా ఉపయోగిస్తుంది. pH విలువ 6.6-8.0 ఉన్నప్పుడు, ద్రావణం గులాబీ రంగులో ఉంటుంది. అవసరమైన గ్లూకోజ్, L-గ్లుటామైన్ మరియు ప్రోటీన్‌లను సంరక్షణ ద్రావణానికి కలుపుతారు. ప్రోటీన్‌ను ఫీటల్ బోవిన్ సీరం లేదా బోవిన్ సీరం అల్బుమిన్ రూపంలో అందిస్తారు, ఇది వైరస్ యొక్క ప్రోటీన్ షెల్‌ను స్థిరీకరించగలదు. సంరక్షణ ద్రావణంలో పోషకాలు పుష్కలంగా ఉన్నందున, ఇది వైరస్ మనుగడకు అనుకూలంగా ఉంటుంది కానీ బ్యాక్టీరియా పెరుగుదలకు కూడా ప్రయోజనకరంగా ఉంటుంది. సంరక్షణ ద్రావణం బ్యాక్టీరియాతో కలుషితమైతే, అది పెద్ద పరిమాణంలో గుణించబడుతుంది. దాని జీవక్రియలలోని కార్బన్ డయాక్సైడ్ సంరక్షణ ద్రావణం pH గులాబీ రంగు నుండి పడిపోతుంది పసుపు రంగులోకి మారుతుంది. అందువల్ల, చాలా మంది తయారీదారులు తమ సూత్రీకరణలకు యాంటీ బాక్టీరియల్ పదార్థాలను జోడించారు. సిఫార్సు చేయబడిన యాంటీ బాక్టీరియల్ ఏజెంట్లు పెన్సిలిన్, స్ట్రెప్టోమైసిన్, జెంటామిసిన్ మరియు పాలీమైక్సిన్ బి. సోడియం అజైడ్ మరియు 2-మిథైల్ సిఫార్సు చేయబడలేదు 4-మిథైల్-4-ఐసోథియాజోలిన్-3-వన్ (MCI) మరియు 5-క్లోరో-2-మిథైల్-4-ఐసోథియాజోలిన్-3-వన్ (CMCI) వంటి నిరోధకాలు ఎందుకంటే ఈ భాగాలు PCR ప్రతిచర్యపై ప్రభావం చూపుతాయి. ఈ సంరక్షణ ద్రావణం ద్వారా అందించబడిన నమూనా ప్రాథమికంగా ప్రత్యక్ష వైరస్ కాబట్టి, నమూనా యొక్క వాస్తవికతను చాలా వరకు ఉంచవచ్చు మరియు దీనిని వైరస్ న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల వెలికితీత మరియు గుర్తింపు కోసం మాత్రమే కాకుండా, వైరస్ల సాగు మరియు వేరుచేయడం కోసం కూడా ఉపయోగించవచ్చు. అయితే, గుర్తింపు కోసం ఉపయోగించినప్పుడు, న్యూక్లియిక్ ఆమ్ల వెలికితీత మరియు శుద్దీకరణ నిష్క్రియం తర్వాత నిర్వహించబడాలని గమనించాలి.
న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ ఎక్స్‌ట్రాక్షన్ లైసేట్ ఆధారంగా తయారు చేయబడిన మరొక రకమైన సంరక్షణ ద్రావణం, ప్రధాన భాగాలు సమతుల్య లవణాలు, EDTA చెలాటింగ్ ఏజెంట్, గ్వానిడిన్ ఉప్పు (గ్వానిడిన్ ఐసోథియోసైనేట్, గ్వానిడిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ మొదలైనవి), అనియోనిక్ సర్ఫ్యాక్టెంట్ (డోడెకేన్ సోడియం సల్ఫేట్ వంటివి), కాటినిక్ సర్ఫ్యాక్టెంట్లు (టెట్రాడెసిల్ట్రిమీథైలామోనియం ఆక్సలేట్ వంటివి), ఫినాల్, 8-హైడ్రాక్సీక్వినోలిన్, డైథియోథ్రెయిటాల్ (DTT), ప్రోటీనేస్ K మరియు ఇతర భాగాలు, ఈ నిల్వ పరిష్కారం న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాన్ని విడుదల చేయడానికి మరియు RNase ను తొలగించడానికి వైరస్‌ను నేరుగా చీల్చడం. RT-PCR కోసం మాత్రమే ఉపయోగిస్తే, ఇది మరింత అనుకూలంగా ఉంటుంది, కానీ లైసేట్ వైరస్‌ను నిష్క్రియం చేయగలదు. ఈ రకమైన నమూనాను వైరస్ సంస్కృతి విభజన కోసం ఉపయోగించలేరు.

వైరస్ సంరక్షణ ద్రావణంలో ఉపయోగించే మెటల్ అయాన్ చెలాటింగ్ ఏజెంట్ EDTA లవణాలను (డైపోటాషియం ఇథిలీనెడియమినెట్రాఅసెటిక్ యాసిడ్, డిసోడియం ఇథిలీనెడియమినెట్రాఅసెటిక్ యాసిడ్ మొదలైనవి) ఉపయోగించమని సిఫార్సు చేయబడింది మరియు PCR గుర్తింపును ప్రభావితం చేయకుండా హెపారిన్ (సోడియం హెపారిన్, లిథియం హెపారిన్ వంటివి) ఉపయోగించమని సిఫార్సు చేయబడలేదు.
3. నిల్వ గొట్టం: నిల్వ గొట్టం యొక్క పదార్థాన్ని జాగ్రత్తగా ఎంచుకోవాలి. పాలీప్రొఫైలిన్ (పాలీప్రొఫైలిన్) న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం యొక్క శోషణకు సంబంధించినదని సూచించే డేటా ఉంది, ముఖ్యంగా అధిక ఉద్రిక్తత అయాన్ సాంద్రత వద్ద, పాలీప్రొఫైలిన్ (పాలీప్రొఫైలిన్) కంటే పాలిథిలిన్ (పాలీఇథిలిన్) ఎక్కువగా ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడుతుంది. DNA/RNA ను సులభంగా గ్రహించవచ్చు. పాలిథిలిన్-ప్రొఫైలిన్ పాలిమర్ (పాలీఅలోమర్) ప్లాస్టిక్ మరియు కొన్ని ప్రత్యేకంగా ప్రాసెస్ చేయబడిన పాలీప్రొఫైలిన్ (పాలీప్రొఫైలిన్) ప్లాస్టిక్ కంటైనర్లు DNA/RNA నిల్వకు మరింత అనుకూలంగా ఉంటాయి. అదనంగా, విరిగిపోయే స్వాబ్‌ను ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, నిల్వ గొట్టం 8 సెం.మీ కంటే ఎక్కువ ఎత్తు ఉన్న కంటైనర్‌ను ఎంచుకోవడానికి ప్రయత్నించాలి, తద్వారా స్వాబ్ విరిగినప్పుడు దానిలోని పదార్థాలు స్ప్లాష్ చేయబడకుండా మరియు కలుషితం కాకుండా నిరోధించబడతాయి.

4. ఉత్పత్తి సంరక్షణ ద్రావణం కోసం నీరు: ఉత్పత్తి సంరక్షణ ద్రావణం కోసం ఉపయోగించే అల్ట్రాప్యూర్ నీటిని 13,000 పరమాణు బరువు కలిగిన అల్ట్రాఫిల్ట్రేషన్ పొర ద్వారా ఫిల్టర్ చేయాలి, ఇది RNase, DNase మరియు ఎండోటాక్సిన్ వంటి జీవసంబంధమైన వనరుల నుండి పాలిమర్ మలినాలను తొలగించడాన్ని నిర్ధారించడానికి మరియు సాధారణ శుద్ధీకరణ సిఫార్సు చేయబడదు. నీరు లేదా స్వేదనజలం.

2. వైరస్ నమూనా గొట్టాల వాడకం

వైరస్ నమూనా గొట్టాన్ని ఉపయోగించి నమూనా సేకరణను ప్రధానంగా ఓరోఫారింజియల్ నమూనా మరియు నాసోఫారింజియల్ నమూనాగా విభజించారు:

1. ఓరోఫారింజియల్ నమూనా: ముందుగా నాలుకను డిప్రెసర్‌తో నొక్కండి, ఆపై ద్వైపాక్షిక ఫారింజియల్ టాన్సిల్స్ మరియు పృష్ఠ ఫారింజియల్ గోడను తుడవడానికి నమూనా స్వాబ్ యొక్క తలను గొంతులోకి విస్తరించండి మరియు పృష్ఠ ఫారింజియల్ గోడను తేలికపాటి శక్తితో తుడవండి, నాలుక యూనిట్‌ను తాకకుండా ఉండండి.

2. నాసోఫారింజియల్ నమూనా: ముక్కు కొన నుండి చెవి లోబ్ వరకు ఉన్న దూరాన్ని ఒక స్వాబ్‌తో కొలవండి మరియు వేలితో గుర్తు పెట్టండి, నమూనా స్వాబ్‌ను నిలువు ముక్కు (ముఖం) దిశలో నాసికా కుహరంలోకి చొప్పించండి, స్వాబ్ చెవి లోబ్ పొడవులో కనీసం సగం ముక్కు కొన వరకు విస్తరించాలి, స్వాబ్‌ను ముక్కులో 15-30 సెకన్ల పాటు ఉంచండి, శాంతముగా 3-5 సార్లు తిప్పండి మరియు స్వాబ్‌ను ఉపసంహరించుకోండి.
ఉపయోగ పద్ధతి నుండి చూడటం కష్టం కాదు, అది ఓరోఫారింజియల్ స్వాబ్ అయినా లేదా నాసోఫారింజియల్ స్వాబ్ అయినా, నమూనా తీసుకోవడం అనేది ఒక సాంకేతిక పని, ఇది కష్టం మరియు కలుషితమైనది. సేకరించిన నమూనా యొక్క నాణ్యత తదుపరి గుర్తింపుకు నేరుగా సంబంధించినది. సేకరించిన నమూనాలో వైరల్ లోడ్ ఉంటే తక్కువ, తప్పుడు ప్రతికూలతలను కలిగించడం సులభం, రోగ నిర్ధారణను నిర్ధారించడం కష్టం.