වෛරස් සාම්පල නළය පිළිබඳ අදහස් කිහිපයක්

1. වෛරස් සාම්පල නල නිෂ්පාදනය ගැන
වෛරස් සාම්පල නල වෛද්‍ය උපකරණ නිෂ්පාදන වලට අයත් වේ. බොහෝ දේශීය නිෂ්පාදකයින් පළමු පන්තියේ නිෂ්පාදන අනුව ලියාපදිංචි වී ඇති අතර, සමාගම් කිහිපයක් දෙවන පන්තියේ නිෂ්පාදන අනුව ලියාපදිංචි වී ඇත. මෑතකදී, වුහාන් සහ අනෙකුත් ස්ථානවල හදිසි අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා, බොහෝ සමාගම් “හදිසි නාලිකාව” “පළමු පන්තියේ වාර්තා අවසරය සඳහා අයදුම් කරන්න” ලබාගෙන ඇත. වෛරස් සාම්පල නළය සාම්පල ස්පුබ් එකක්, වෛරස් සංරක්ෂණ විසඳුමක් සහ පිටත ඇසුරුම් වලින් සමන්විත වේ. ඒකාබද්ධ ජාතික ප්‍රමිතියක් හෝ කර්මාන්ත ප්‍රමිතියක් නොමැති බැවින්, විවිධ නිෂ්පාදකයින්ගේ නිෂ්පාදන බෙහෙවින් වෙනස් වේ.

1. සාම්පල ස්පුබ්: සාම්පල ස්පුබ් එක සාම්පල් කරන ස්ථානය සමඟ සෘජුවම සම්බන්ධ වන අතර, සාම්පල් කරන හිසෙහි ද්‍රව්‍යය පසුව අනාවරණයට සමීපව සම්බන්ධ වේ. සාම්පල් කරන ස්පුබ් හිස පොලියෙස්ටර් (PE) කෘතිම තන්තු හෝ රේයන් (මිනිසා විසින් සාදන ලද තන්තු) වලින් සෑදිය යුතුය. කැල්සියම් ඇල්ජිනේට් ස්පොන්ජ් හෝ ලී කූරු ස්පුබ් (උණ බම්බු කූරු ඇතුළුව) භාවිතා කළ නොහැකි අතර, ස්පුබ් හිසෙහි ද්‍රව්‍ය කපු නිෂ්පාදන විය නොහැක. කපු කෙඳි ප්‍රබල ප්‍රෝටීන් අවශෝෂණයක් ඇති බැවින්, එය ඊළඟ ගබඩා ද්‍රාවණයට ඉවත් කිරීම පහසු නැත; සහ කැල්සියම් ඇල්ජිනේට් සහ ලී සංරචක අඩංගු ලී පොල්ලක් හෝ උණ බම්බු පොල්ලක් කැඩී ගිය විට, ගබඩා ද්‍රාවණයේ පොඟවා ගැනීමෙන් ප්‍රෝටීන් අවශෝෂණය වන අතර එය පසුව PCR ප්‍රතික්‍රියාව වළක්වයි. ස්පුබ් හිසෙහි ද්‍රව්‍ය සඳහා PE තන්තු, පොලියෙස්ටර් තන්තු සහ පොලිප්‍රොපිලීන් තන්තු වැනි කෘතිම තන්තු භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. කපු වැනි ස්වාභාවික තන්තු නිර්දේශ නොකරයි. නයිලෝන් තන්තු (දත් බුරුසු හිස් වලට සමාන) ජලය අවශෝෂණය කරන බැවින් නයිලෝන් තන්තු ද නිර්දේශ නොකරයි. දුර්වල, ප්‍රමාණවත් නොවන සාම්පල් පරිමාවක් ඇති අතර, හඳුනාගැනීමේ අනුපාතයට බලපායි. ස්පුබ් ද්‍රව්‍ය සාම්පල් කිරීම සඳහා කැල්සියම් ඇල්ජිනේට් ස්පොන්ජ් තහනම්ය! ස්වැබ් හසුරුව වර්ග දෙකක් තිබේ: කැඩුණු සහ බිල්ට්-ඉන්. නියැදීමෙන් පසු කැඩුණු ස්වැබ් එක ගබඩා නළයේ තබා ඇති අතර, නියැදීමේ හිස අසල ස්ථානයෙන් කැඩී ගිය පසු නල තොප්පිය කැඩී යයි; බිල්ට්-ඉන් ස්වැබ් එක නියැදීමෙන් පසු නියැදීමේ ස්වැබ් එක කෙලින්ම ගබඩා නළයට දමන අතර, ගබඩා නල නල ආවරණය ගොඩනගා ඇත. කුඩා සිදුර හසුරුවෙහි ඉහළ කොටස සමඟ පෙළගස්වා නල ආවරණය තද කරන්න. ක්‍රම දෙක සංසන්දනය කිරීමේදී, දෙවැන්න සාපේක්ෂව ආරක්ෂිතයි. කැඩුණු ස්වැබ් එක කුඩා ප්‍රමාණයේ ගබඩා නලයක් සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කරන විට, එය කැඩී ගිය විට නළය තුළ ද්‍රව ඉසීමට හේතු විය හැකි අතර, නිෂ්පාදනයේ අනිසි භාවිතය නිසා ඇතිවන දූෂණය වීමේ අවදානම කෙරෙහි පූර්ණ අවධානය යොමු කළ යුතුය. ස්වැබ් හසුරුවෙහි ද්‍රව්‍ය සඳහා හිස් ෙපොලිස්ටිරින් (PS) නිස්සාරණය කරන ලද නළය හෝ පොලිප්‍රොපිලීන් (PP) එන්නත් රැලි ගැසීමේ නළය භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. කුමන ද්‍රව්‍යයක් භාවිතා කළත්, කැල්සියම් ඇල්ජිනේට් ආකලන එකතු කළ නොහැක; ලී කූරු හෝ උණ කූරු. කෙටියෙන් කිවහොත්, නියැදීමේ ස්වැබ් එක නියැදීමේ ප්‍රමාණය සහ මුදා හැරීමේ ප්‍රමාණය සහතික කළ යුතු අතර, තෝරාගත් ද්‍රව්‍යවල පසුකාලීන පරීක්ෂණවලට බලපාන ද්‍රව්‍ය නොතිබිය යුතුය.

2. වෛරස් සංරක්ෂණ විසඳුම: වෙළඳපොලේ බහුලව භාවිතා වන වෛරස් සංරක්ෂණ විසඳුම් වර්ග දෙකක් තිබේ, එකක් ප්‍රවාහන මාධ්‍යය මත පදනම්ව වෙනස් කරන ලද වෛරස් නඩත්තු විසඳුමක් වන අතර අනෙක න්‍යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය ලයිසේට් සඳහා වෙනස් කරන ලද විසඳුමකි.
පළමුවැන්නෙහි ප්‍රධාන අංගය වන්නේ ඊගල්ගේ මූලික සංස්කෘතික මාධ්‍යය (MEM) හෝ හැන්ක්ගේ සමතුලිත ලුණු වන අතර එය වෛරස් පැවැත්මට අවශ්‍ය ලවණ, ඇමයිනෝ අම්ල, විටමින්, ග්ලූකෝස් සහ ප්‍රෝටීන් සමඟ එකතු වේ. මෙම ගබඩා ද්‍රාවණය දර්ශකයක් සහ ද්‍රාවණයක් ලෙස ෆීනෝල් රතු සෝඩියම් ලුණු භාවිතා කරයි. pH අගය 6.6-8.0 වන විට, ද්‍රාවණය රෝස පැහැයෙන් යුක්ත වේ. අවශ්‍ය ග්ලූකෝස්, L-ග්ලූටමින් සහ ප්‍රෝටීන් සංරක්ෂණ ද්‍රාවණයට එකතු කරනු ලැබේ. ප්‍රෝටීන් භ්‍රෑණ ගව සෙරුමය හෝ ගව සෙරුමය ඇල්බියුමින් ආකාරයෙන් සපයනු ලබන අතර එමඟින් වෛරසයේ ප්‍රෝටීන් කවචය ස්ථාවර කළ හැකිය. සංරක්ෂණ ද්‍රාවණය පෝෂ්‍ය පදාර්ථ වලින් පොහොසත් බැවින්, එය වෛරසයේ පැවැත්මට හිතකර වන නමුත් බැක්ටීරියා වර්ධනයට ද ප්‍රයෝජනවත් වේ. සංරක්ෂණ ද්‍රාවණය බැක්ටීරියා වලින් දූෂිත වී ඇත්නම්, එය විශාල ප්‍රමාණවලින් ගුණ කරනු ඇත. එහි පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍යවල ඇති කාබන් ඩයොක්සයිඩ් සංරක්ෂණ ද්‍රාවණයේ pH අගය රෝස පැහැයෙන් පහත වැටීමට හේතු වේ. කහ පැහැයට හැරේ. එබැවින්, බොහෝ නිෂ්පාදකයින් ඔවුන්ගේ සූත්‍රගත කිරීම් වලට ප්‍රතිබැක්ටීරීය අමුද්‍රව්‍ය එකතු කර ඇත. නිර්දේශිත ප්‍රතිබැක්ටීරීය කාරක වන්නේ පෙනිසිලින්, ස්ට්‍රෙප්ටොමයිසින්, ජෙන්ටාමිසින් සහ පොලිමයික්සින් බී ය. සෝඩියම් ඇසයිඩ් සහ 2-මෙතිල් නිර්දේශ නොකරයි. 4-මෙතිල්-4-ඉසෝතියසොලින්-3-වන් (MCI) සහ 5-ක්ලෝරෝ-2-මෙතිල්-4-ඉසෝතියසොලින්-3-වන් (CMCI) වැනි නිෂේධක, මන්ද මෙම සංරචක PCR ප්‍රතික්‍රියාවට බලපෑමක් ඇති කරයි. මෙම සංරක්ෂණ ද්‍රාවණය මගින් සපයන ලද නියැදිය මූලික වශයෙන් සජීවී වෛරසයක් බැවින්, සාම්පලයේ මුල් පිටපත උපරිමයෙන් තබා ගත හැකි අතර, එය වෛරස් න්‍යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය සහ අනාවරණය සඳහා පමණක් නොව, වෛරස් වගා කිරීම සහ හුදකලා කිරීම සඳහා ද භාවිතා කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, හඳුනා ගැනීම සඳහා භාවිතා කරන විට, අක්‍රිය වීමෙන් පසු න්‍යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය සහ පිරිසිදු කිරීම සිදු කළ යුතු බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය.
න්‍යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණ ලයිසේට් මත පදනම්ව සකස් කරන ලද තවත් ආකාරයක සංරක්ෂණ ද්‍රාවණයක් වන අතර, ප්‍රධාන සංරචක වන්නේ සමතුලිත ලවණ, EDTA චෙලේටින් කාරකය, ගුවානයිඩින් ලුණු (ගුවානයිඩින් අයිසෝතියෝසයනේට්, ගුවානයිඩින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් ආදිය), ඇනොනික් සර්ෆැක්ටන්ට් (ඩොඩෙක්කේන් සෝඩියම් සල්ෆේට් වැනි), කැටායන සර්ෆැක්ටන්ට් (ටෙට්‍රාඩෙසිල්ට්‍රයිමෙතිලමෝනියම් ඔක්සලේට් වැනි), ෆීනෝල්, 8-හයිඩ්‍රොක්සික්විනොලින්, ඩයිතියෝත්‍රයිට්‍රයිටෝල් (DTT), ප්‍රෝටීනේස් K සහ අනෙකුත් සංරචක, මෙම ගබඩා විසඳුම වන්නේ න්‍යෂ්ටික අම්ලය මුදා හැරීමට සහ RNase ඉවත් කිරීමට වෛරසය සෘජුවම කැඩීමයි. RT-PCR සඳහා පමණක් භාවිතා කරන්නේ නම්, එය වඩාත් සුදුසු වේ, නමුත් ලයිසේට් වෛරසය අක්‍රිය කළ හැකිය. වෛරස් සංස්කෘතිය වෙන් කිරීම සඳහා මෙම ආකාරයේ සාම්පලයක් භාවිතා කළ නොහැක.

වෛරස් සංරක්ෂණ ද්‍රාවණයෙහි භාවිතා කරන ලෝහ අයන චෙලේටින් කාරකය EDTA ලවණ (ඩයිපොටෑසියම් එතිලීන්ඩියමිනෙටෙට්‍රාඇසිටික් අම්ලය, ඩිසෝඩියම් එතිලීන්ඩියමිනෙටෙටෙට්‍රාඇසිටික් අම්ලය ආදිය) භාවිතා කිරීම නිර්දේශ කරනු ලබන අතර, PCR හඳුනාගැනීම කෙරෙහි බලපෑමක් ඇති නොවන පරිදි හෙපටින් (සෝඩියම් හෙපටින්, ලිතියම් හෙපටින් වැනි) භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.
3. සංරක්ෂණ නළය: සංරක්ෂණ නළයේ ද්‍රව්‍ය ප්‍රවේශමෙන් තෝරා ගත යුතුය. පොලිප්‍රොපිලීන් (පොලිප්‍රොපිලීන්) න්‍යෂ්ටික අම්ලයේ අවශෝෂණයට සම්බන්ධ බවට දත්ත තිබේ, විශේෂයෙන් අධි ආතති අයන සාන්ද්‍රණයකදී, පොලිප්‍රොපිලීන් (පොලිප්‍රොපිලීන්) පොලිප්‍රොපිලීන් (පොලිප්‍රොපිලීන්) වලට වඩා කැමති වේ. DNA/RNA පහසුවෙන් ග්‍රහණය කර ගත හැකිය. පොලිඑතිලීන්-ප්‍රොපිලීන් පොලිමර් (පොලිඇලෝමර්) ප්ලාස්ටික් සහ සමහර විශේෂයෙන් සැකසූ පොලිප්‍රොපිලීන් (පොලිප්‍රොපිලීන්) ප්ලාස්ටික් බහාලුම් DNA/RNA ගබඩා කිරීම සඳහා වඩාත් සුදුසු වේ. ඊට අමතරව, කැඩී යා හැකි ස්පුබ් එකක් භාවිතා කරන විට, ස්පුබ් එක කැඩී ගිය විට අන්තර්ගතය ඉසිනු ලැබීම හා දූෂණය වීම වැළැක්වීම සඳහා ගබඩා නළය සෙන්ටිමීටර 8 ට වඩා උසකින් යුත් බහාලුමක් තෝරා ගැනීමට උත්සාහ කළ යුතුය.

4. නිෂ්පාදන සංරක්ෂණ ද්‍රාවණය සඳහා ජලය: නිෂ්පාදන සංරක්ෂණ ද්‍රාවණය සඳහා භාවිතා කරන අතිශය පිරිසිදු ජලය, RNase, DNase සහ එන්ඩොටොක්සින් වැනි ජීව විද්‍යාත්මක ප්‍රභවයන්ගෙන් පොලිමර් අපද්‍රව්‍ය ඉවත් කිරීම සහතික කිරීම සඳහා 13,000 ක අණුක බරක් සහිත අතිශය පිරිසිදු කිරීමේ පටලයක් හරහා පෙරීම කළ යුතු අතර සාමාන්‍ය පිරිසිදු කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. ජලය හෝ ආසවනය කළ ජලය.

2. වෛරස් සාම්පල නල භාවිතය

වෛරස් සාම්පල නළය භාවිතයෙන් සාම්පල ලබා ගැනීම ප්‍රධාන වශයෙන් ඕරොෆරින්ජියල් සාම්පල ලබා ගැනීම සහ නාසෝෆරින්ජියල් සාම්පල ලබා ගැනීම ලෙස බෙදා ඇත:

1. ඔරොෆරින්ජියල් සාම්පල ලබා ගැනීම: පළමුව දිව අවපීඩකය සමඟ දිව ඔබන්න, පසුව ද්විපාර්ශ්වික ෆරින්ජියල් ටොන්සිල සහ පසුපස ෆරින්ජියල් බිත්තිය පිස දැමීමට සාම්පල ස්පුබ් එකේ හිස උගුරට දිගු කරන්න, සහ පසුපස ෆරින්ජියල් බිත්තිය සැහැල්ලු බලයෙන් පිස දමන්න, දිව ඒකකය ස්පර්ශ කිරීමෙන් වළකින්න.

2. නාසෝෆරින්ජියල් නියැදීම: නාසයේ කෙළවරේ සිට කන් පෙත්ත දක්වා ඇති දුර ස්පුබ් එකකින් මැන ඇඟිල්ලකින් සලකුණු කරන්න, නියැදි ස්පුබ් එක සිරස් නාසයේ (මුහුණ) දිශාවට නාසික කුහරයට ඇතුළු කරන්න, ස්පුබ් එක කන් පෙත්තේ දිගෙන් අඩක්වත් නාසයේ කෙළවර දක්වා විහිදිය යුතුය, ස්පුබ් එක තත්පර 15-30 ක් නාසයේ තබා, මෘදු ලෙස 3-5 වතාවක් කරකවා, ස්පුබ් එක ඉවත් කරන්න.
භාවිතා කරන ක්‍රමයෙන්, එය ඕරොෆරින්ජියල් ස්පුබ් එකක්ද නැතහොත් නාසෝෆරින්ජියල් ස්පුබ් එකක්ද යන්න දැකීම අපහසු නැත, සාම්පල ලබා ගැනීම තාක්ෂණික කාර්යයක් වන අතර එය දුෂ්කර හා දූෂිත වේ. එකතු කරන ලද සාම්පලයේ ගුණාත්මකභාවය පසුව හඳුනාගැනීම සමඟ සෘජුවම සම්බන්ධ වේ. එකතු කරන ලද සාම්පලයේ වෛරස් බරක් තිබේ නම් අඩු, ව්‍යාජ සෘණ ඇති කිරීමට පහසුය, රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීමට අපහසුය.