වෛරස් නියැදි නළය පිළිබඳ සිතුවිලි කිහිපයක්

1. වෛරස් නියැදි නල නිෂ්පාදනය ගැන
වෛරස් නියැදි නල වෛද්‍ය උපාංග නිෂ්පාදනවලට අයත් වේ.බොහෝ දේශීය නිෂ්පාදකයින් පළමු පන්තියේ නිෂ්පාදන අනුව ලියාපදිංචි වී ඇති අතර, දෙවන පන්තියේ නිෂ්පාදන අනුව සමාගම් කිහිපයක් ලියාපදිංචි වී ඇත.මෑතකදී, වුහාන් සහ වෙනත් ස්ථානවල හදිසි අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා, බොහෝ සමාගම් “හදිසි නාලිකාව” “පළමු පන්තියේ වාර්තා අවසරය සඳහා අයදුම් කරන්න.වෛරස් නියැදීමේ නළය නියැදි ස්පුබ් එකකින්, වෛරස් සංරක්ෂණ ද්‍රාවණයකින් සහ පිටත ඇසුරුම් වලින් සමන්විත වේ.ඒකාබද්ධ ජාතික ප්‍රමිතියක් හෝ කර්මාන්ත ප්‍රමිතියක් නොමැති බැවින් විවිධ නිෂ්පාදකයින්ගේ නිෂ්පාදන විශාල වශයෙන් වෙනස් වේ.

1. නියැදීමේ ස්පුබ්: නියැදීම් ස්පුබ් සෘජුවම නියැදීම් ස්ථානයට සම්බන්ධ වන අතර, නියැදීම් හිසෙහි ද්‍රව්‍ය පසුව අනාවරණය කිරීම සමඟ සමීපව සම්බන්ධ වේ.නියැදීමේ ස්පුබ් හිස පොලියෙස්ටර් (PE) කෘතිම තන්තු හෝ රේයෝන් (මිනිසා විසින් සාදන ලද තන්තු) වලින් සෑදිය යුතුය.කැල්සියම් ඇල්ජිනේට් ස්පොන්ජ් හෝ ලී කූරු ස්පුබ් (උණ බම්බු ඇතුළුව) භාවිතා කළ නොහැකි අතර, ස්පුබ් හිසෙහි ද්රව්ය කපු නිෂ්පාදන විය නොහැක.කපු තන්තු වල ප්‍රෝටීන වල ප්‍රබල අවශෝෂණයක් ඇති බැවින්, පසුව ගබඩා කරන ද්‍රාවණයට එලවීම පහසු නොවේ;සහ කැල්සියම් ඇල්ජිනේට් සහ ලී සංරචක අඩංගු ලී දණ්ඩක් හෝ උණ බම්බු පොල්ලක් කැඩී ගිය විට, ගබඩා ද්‍රාවණයේ පොඟවා ගැනීමෙන් ප්‍රෝටීන් අවශෝෂණය වන අතර පසුව PCR ප්‍රතික්‍රියාව පවා වළක්වයි.ස්පුබ් හිසෙහි ද්රව්ය සඳහා PE ෆයිබර්, පොලියෙස්ටර් ෆයිබර් සහ පොලිප්රොපිලීන් තන්තු වැනි කෘතිම තන්තු භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.කපු වැනි ස්වභාවික තන්තු නිර්දේශ නොකරයි.නයිලෝන් කෙඳි (දත් බුරුසු හිස්වලට සමාන) ජලය අවශෝෂණය කරන නිසා නයිලෝන් කෙඳි ද නිර්දේශ නොකරයි.දුර්වල, නියැදි පරිමාව ප්‍රමාණවත් නොවීම, හඳුනාගැනීමේ අනුපාතයට බලපායි.ස්පුබ් ද්‍රව්‍ය නියැදීම සඳහා කැල්සියම් ඇල්ජිනේට් ස්පොන්ජ් තහනම්ය!Swab හසුරුව වර්ග දෙකක් ඇත: කැඩුණු සහ ඉදි කර ඇත.කැඩුණු ස්පුබ් නියැදීමෙන් පසු ගබඩා නළය තුළ තබා ඇති අතර, නියැදීම් හිස අසල ඇති ස්ථානයෙන් කැඩී යාමෙන් පසු නල තොප්පිය කැඩී යයි;බිල්ට්-ඉන් ස්පුබ් එක නියැදීමෙන් පසු නියැදි ස්පුබ් එක සෘජුවම ගබඩා නලයට දමන අතර, ගබඩා නල ආවරණය ගොඩනගා ඇත්තේ කුඩා සිදුර හසුරුවෙහි ඉහළට සමපාත කර නල කවරය තද කරමිනි.මෙම ක්‍රම දෙක සසඳන විට, දෙවැන්න සාපේක්ෂව ආරක්ෂිතයි.කැඩුණු ස්පුබ් කුඩා ප්‍රමාණයේ ගබඩා නලයක් සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කරන විට, එය කැඩී ගිය විට නළය තුළ දියර ඉසීමට හේතු විය හැකි අතර, නිෂ්පාදනයේ අනිසි භාවිතය නිසා ඇති වන දූෂණය වීමේ අවදානම කෙරෙහි පූර්ණ අවධානය යොමු කළ යුතුය.ස්පුබ් හසුරුවෙහි ද්‍රව්‍ය සඳහා හිස් ෙපොලිස්ටිරින් (PS) නිස්සාරණය කරන ලද නලයක් හෝ පොලිප්‍රොපිලීන් (PP) එන්නත් ක්‍රේසිං ටියුබ් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.කුමන ද්රව්යයක් භාවිතා කළත්, කැල්සියම් ඇල්ජිනේට් ආකලන එකතු කළ නොහැක;ලී කූරු හෝ උණ කූරු.කෙටියෙන් කිවහොත්, නියැදීම් ස්පුබ් නියැදීමේ ප්‍රමාණය සහ මුදා හැරීමේ ප්‍රමාණය සහතික කළ යුතු අතර, තෝරාගත් ද්‍රව්‍යවල පසුකාලීන පරීක්ෂණවලට බලපාන ද්‍රව්‍ය නොතිබිය යුතුය.

2. වෛරස් සංරක්ෂණ විසඳුම: වෙළඳපොලේ බහුලව භාවිතා වන වෛරස් සංරක්ෂණ විසඳුම් වර්ග දෙකක් තිබේ, එකක් ප්‍රවාහන මාධ්‍යය මත පදනම්ව වෙනස් කරන ලද වෛරස් නඩත්තු විසඳුමක් වන අතර අනෙක න්‍යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය සඳහා නවීකරණය කරන ලද විසඳුමකි.
පළමුවැන්නෙහි ප්‍රධාන අංගය වන්නේ ඊගල්ගේ මූලික සංස්කෘතික මාධ්‍යය (MEM) හෝ Hank's සමතුලිත ලුණු වන අතර එය ලවණ, ඇමයිනෝ අම්ල, විටමින්, ග්ලූකෝස් සහ ප්‍රෝටීන් සමඟ වෛරසයේ පැවැත්මට අවශ්‍ය වේ.මෙම ගබඩා විසඳුම දර්ශකයක් සහ විසඳුමක් ලෙස ෆීනෝල් ​​රතු සෝඩියම් ලුණු භාවිතා කරයි.pH අගය 6.6-8.0 වන විට ද්‍රාවණය රෝස පැහැයක් ගනී.කල් තබා ගන්නා ද්‍රාවණයට අවශ්‍ය ග්ලූකෝස්, L-ග්ලූටමින් සහ ප්‍රෝටීන් එකතු කරනු ලැබේ.වෛරසයේ ප්‍රෝටීන් කවචය ස්ථාවර කළ හැකි භ්‍රෑණ බෝවීන් සෙරුමය හෝ බෝවීන් සෙරම් ඇල්බියුමින් ආකාරයෙන් ප්‍රෝටීන් ලබා දේ.කල් තබා ගැනීමේ ද්‍රාවණය පෝෂ්‍ය පදාර්ථ වලින් පොහොසත් බැවින් එය වෛරසයේ පැවැත්මට හිතකර වන අතර බැක්ටීරියා වර්ධනයටද හිතකර වේ.කල් තබා ගන්නා ද්‍රාවණය බැක්ටීරියා වලින් දූෂිත නම්, එය විශාල ප්‍රමාණවලින් ගුණ කරනු ලැබේ.එහි පරිවෘත්තීයවල ඇති කාබන් ඩයොක්සයිඩ්, සංරක්ෂණ ද්‍රාවණය pH අගය රෝස පැහැයෙන් කහ පැහැයට හැරේ.එමනිසා, බොහෝ නිෂ්පාදකයින් ඔවුන්ගේ සංයුතියට ප්රතිබැක්ටීරීය ද්රව්ය එකතු කර ඇත.නිර්දේශිත ප්‍රතිබැක්ටීරීය කාරකයන් වන්නේ පෙනිසිලින්, ස්ට්‍රෙප්ටොමයිසින්, ජෙන්ටාමිසින් සහ පොලිමික්සින් බී. සෝඩියම් ඇසයිඩ් සහ 2-මෙතිල් 4-මෙතිල්-4-ඉසොතියසොලින්-3-වන් (MCI) සහ 5-ක්ලෝරෝ-2-මෙතිල්-4 වැනි නිෂේධක නිර්දේශ නොකරයි. -isothiazolin-3-one (CMCI) මෙම සංරචක PCR ප්රතික්රියාවට බලපෑමක් ඇති නිසා.මෙම සංරක්‍ෂණ ද්‍රාවණය මඟින් සපයනු ලබන නියැදිය මූලික වශයෙන් සජීවී වෛරසයක් බැවින්, සාම්පලයේ මූලාරම්භය උපරිමයෙන් තබා ගත හැකි අතර, එය වයිරස් න්‍යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය සහ හඳුනාගැනීම සඳහා පමණක් නොව, වගාව සඳහාද භාවිතා කළ හැක. වෛරස් හුදකලා කිරීම.කෙසේ වෙතත්, හඳුනාගැනීම සඳහා භාවිතා කරන විට, න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය සහ පිරිසිදු කිරීම අක්රිය වීමෙන් පසුව සිදු කළ යුතු බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය.
න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය ලයිසේට් මත පදනම්ව සකස් කරන ලද තවත් ආකාරයේ සංරක්ෂණ විසඳුමක්, ප්රධාන සංරචක වන්නේ සමතුලිත ලවණ, EDTA chelating කාරකය, guanidine ලුණු (guanidine isothiocyanate, guanidine hydrochloride, ආදිය), anionic surfactant (dodecane සෝඩියම් වැනි), cium sulation. surfactants (tetradecyltrimethylammonium oxalate වැනි), phenol, 8-hydroxyquinoline, dithiothreitol (DTT), proteinase K සහ අනෙකුත් සංරචක, මෙම ගබඩා විසඳුම න්යෂ්ටික අම්ලය නිදහස් කිරීමට සහ RNase තුරන් කිරීම සඳහා වෛරසය සෘජුවම කැඩී යාමයි.RT-PCR සඳහා පමණක් භාවිතා කරන්නේ නම්, එය වඩාත් සුදුසු වේ, නමුත් ලයිසෙට් වෛරසය අක්රිය කළ හැකිය.වෛරස් සංස්කෘතිය වෙන් කිරීම සඳහා මෙවැනි සාම්පලයක් භාවිතා කළ නොහැක.

වෛරස් සංරක්ෂණ ද්‍රාවණය සඳහා භාවිතා කරන ලෝහ අයන චෙලේටින් කාරකය EDTA ලවණ (ඩයිපොටෑසියම් එතිලීන්ඩියාමිනෙටෙට්‍රාඇසිටික් අම්ලය, ඩිසෝඩියම් එතිලෙනෙඩියමිනෙටෙට්‍රාඇසිටික් අම්ලය වැනි) භාවිතා කිරීම නිර්දේශ කර ඇති අතර හෙපටින් (සෝඩියම් හෙපරින්, ලිතියම් හෙපරින් වැනි) භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. PCR හඳුනාගැනීමේ බලපෑමට ලක් නොවන පරිදි.
3. සංරක්ෂණ නළය: කල් තබා ගන්නා නළයේ ද්රව්ය ප්රවේශමෙන් තෝරා ගත යුතුය.පොලිප්‍රොපිලීන් (පොලිප්‍රොපිලීන්) න්‍යෂ්ටික අම්ලයේ අවශෝෂණයට සම්බන්ධ බව යෝජනා කරන දත්ත ඇත, විශේෂයෙන් අධි ආතති අයන සාන්ද්‍රණයේදී, පොලිප්‍රොපිලීන් (පොලිප්‍රොපිලීන්) වලට වඩා පොලිඑතිලීන් (පොලිඑතිලීන්) වඩාත් කැමති DNA/RNA ග්‍රහණය කර ගැනීමට පහසුය.DNA/RNA ගබඩා කිරීම සඳහා Polyethylene-propylene polymer (Polyallomer) ප්ලාස්ටික් සහ විශේෂයෙන් සැකසූ පොලිප්‍රොපිලීන් (Polypropylene) ප්ලාස්ටික් බහාලුම් වඩාත් සුදුසු වේ.මීට අමතරව, කැඩී යා හැකි swab භාවිතා කරන විට, ගබඩා නළය swab කැඩී ඇති විට අන්තර්ගතය ඉසීමෙන් හා දූෂිත වීම වැළැක්වීම සඳහා 8 cm ට වැඩි උසකින් යුත් බහාලුමක් තෝරා ගැනීමට උත්සාහ කළ යුතුය.

4. නිෂ්පාදන සංරක්ෂණ ද්‍රාවණය සඳහා ජලය: නිෂ්පාදන සංරක්ෂණ ද්‍රාවණය සඳහා භාවිතා කරන අතිශුද්ධ ජලය RNase, DNase, සහ endotoxin වැනි ජීව විද්‍යාත්මක ප්‍රභවයන්ගෙන් පොලිමර් අපද්‍රව්‍ය ඉවත් කිරීම සහතික කිරීම සඳහා 13,000 අණුක බරකින් යුත් අල්ට්‍රා ෆිල්ටේෂන් පටලයක් හරහා පෙරීම කළ යුතුය. සාමාන්ය පිරිසිදු කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.ජලය හෝ ආස්රැත ජලය.

2. වෛරස් නියැදි නල භාවිතය

වෛරස් නියැදීමේ නළය භාවිතයෙන් නියැදීම ප්‍රධාන වශයෙන් ඕරොෆරින්ජියල් නියැදීම සහ නාසෝෆරින්ජියල් නියැදීම ලෙස බෙදා ඇත:

1. ඔෙරෆරින්ජියල් නියැදීම: පළමුව දිව අවපීඩනය සමඟ දිව ඔබන්න, ඉන්පසු ද්විපාර්ශ්වික ෆරින්ජියල් ටොන්සිල සහ පසුපස ෆරින්ජියල් බිත්තිය පිසදැමීමට නියැදි ස්පුබ් එකේ හිස උගුරට දිගු කරන්න, සහ පසුපස උගුරේ බිත්තිය සැහැල්ලු බලයකින් පිස දමන්න, දිව ස්පර්ශ කිරීමෙන් වළකින්න. ඒකකය.

2. නාසෝෆරින්ජියල් නියැදීම: නාසයේ කෙළවරේ සිට කන් පෙත්ත දක්වා ඇති දුර ස්පුබ් එකකින් මැන ඇඟිල්ලකින් සලකුණු කරන්න, නියැදි ස්පුබ් එක සිරස් නාසයේ (මුහුණේ) දිශාවට නාසික කුහරයට ඇතුළු කරන්න, ස්පුබ් එක දිගු කළ යුතුය. අවම වශයෙන් කන් පෙත්තේ දිගෙන් අඩක්වත් නාසයේ කෙළවර දක්වා, නාසයේ ස්පුබ් එක තත්පර 15-30 අතර කාලයක් තබන්න, මෘදු ලෙස 3-5 වතාවක් කරකවන්න, සහ ස්පුබ් එක ඉවත් කරන්න.
එය භාවිතා කිරීමේ ක්රමයෙන් බැලීම අපහසු නැත, එය oropharyngeal swab හෝ nasopharyngeal swab වේ, නියැදීම තාක්ෂණික කාර්යයක් වන අතර එය දුෂ්කර හා දූෂිත වේ.එකතු කරන ලද නියැදියේ ගුණාත්මක භාවය පසුව අනාවරණය කිරීම සමඟ කෙලින්ම සම්බන්ධ වේ.එකතු කරන ලද සාම්පලයේ වෛරස් බර අඩු නම්, ව්‍යාජ සෘණ ඇති කිරීමට පහසු නම්, රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීමට අපහසුය.