د ویروس نمونې ټیوب په اړه څو نظرونه

۱. د ویروس نمونې ټیوبونو د جوړولو په اړه
د ویروس نمونې ټیوبونه د طبي وسایلو محصولاتو پورې اړه لري. ډیری کورني تولیدونکي د لومړۍ درجې محصولاتو سره سم راجستر شوي، او لږ شرکتونه د دویمې درجې محصولاتو سره سم راجستر شوي دي. پدې وروستیو کې، د ووهان او نورو ځایونو د بیړني اړتیاوو د پوره کولو لپاره، ډیری شرکتونو "بیړني چینل" اخیستی دی "د لومړۍ درجې ریکارډ اجازې لپاره غوښتنه وکړئ. د ویروس نمونې ټیوب د نمونې سویب، د ویروس ساتنې حل او بهرنۍ بسته بندۍ څخه جوړ شوی دی. څرنګه چې هیڅ متحد ملي معیار یا د صنعت معیار شتون نلري، د مختلفو تولیدونکو محصولات خورا توپیر لري.

۱. د نمونې اخیستلو سویب: د نمونې اخیستلو سویب په مستقیم ډول د نمونې اخیستنې سایټ سره اړیکه نیسي، او د نمونې اخیستنې سر مواد د وروسته کشف سره نږدې تړاو لري. د نمونې اخیستنې سویب سر باید د پالیسټر (PE) مصنوعي فایبر یا ریون (انسان جوړ شوي فایبر) څخه جوړ شي. د کلسیم الجینیټ سپنج یا د لرګیو لرګیو سویبونه (د بانس لرګیو په شمول) نشي کارول کیدی، او د سویب سر مواد د پنبې محصولات نشي کیدی. ځکه چې د پنبې فایبر د پروټین قوي جذب لري، نو د ذخیره کولو وروسته محلول ته ننوتل اسانه ندي؛ او کله چې د لرګیو لرګی یا د بانس لرګی چې کلسیم الجینیټ او د لرګیو اجزا لري مات شي، د ذخیره کولو محلول کې ډوب کول به هم پروټین جذب کړي، او حتی کولی شي د PCR وروسته عکس العمل مخه ونیسي. د سویب سر موادو لپاره د مصنوعي فایبرونو لکه PE فایبر، پالیسټر فایبر او پولی پروپیلین فایبر کارولو سپارښتنه کیږي. طبیعي فایبرونه لکه پنبه سپارښتنه نه کیږي. د نایلان فایبرونه هم سپارښتنه نه کیږي ځکه چې د نایلان فایبرونه (د غاښونو برش سرونو ته ورته) اوبه جذبوي. ضعیف، د نمونې اخیستلو ناکافي حجم په پایله کې، د کشف کچه اغیزه کوي. د کلسیم الجینیټ سپنج د نمونې اخیستنې سوب موادو لپاره منع دی! د سواب لاستی دوه ډوله لري: مات شوی او جوړ شوی. مات شوی سواب د نمونې اخیستلو وروسته د ذخیره کولو ټیوب کې ځای په ځای کیږي، او د ټیوب کیپ د نمونې اخیستونکي سر ته نږدې موقعیت څخه ماتیدو وروسته مات شوی؛ جوړ شوی سواب د نمونې اخیستلو وروسته د نمونې اخیستلو سویب په مستقیم ډول د ذخیره کولو ټیوب کې اچوي، او د ذخیره کولو ټیوب ټیوب پوښ په کې جوړ شوی دی کوچنۍ سوري د لاستی له پورتنۍ برخې سره تنظیم کړئ او د ټیوب پوښ ټینګ کړئ. د دواړو میتودونو پرتله کول، وروستی نسبتا خوندي دی. کله چې مات شوی سواب د کوچني اندازې ذخیره کولو ټیوب سره په ګډه کارول کیږي، نو دا ممکن د ماتیدو په وخت کې په ټیوب کې د مایع توییدو لامل شي، او باید د محصول د ناسم استعمال له امله د ککړتیا خطر ته بشپړه پاملرنه وشي. د سواب لاستی د موادو لپاره د خالي پولی سټیرین (PS) خارج شوي ټیوب یا پولی پروپیلین (PP) انجیکشن کریزینګ ټیوب کارولو سپارښتنه کیږي. مهمه نده چې کوم مواد کارول کیږي، د کلسیم الګینټ اضافه کونکي نشي اضافه کیدی؛ د لرګیو لرګي یا د بانس لرګي. په لنډه توګه، د نمونې اخیستونکي سواب باید د نمونې اخیستلو مقدار او د خوشې کیدو مقدار ډاډمن کړي، او غوره شوي مواد باید هغه مواد ونه لري چې وروسته ازموینه اغیزه کوي.

۲. د ویروس ساتنې حل: په بازار کې په پراخه کچه د ویروس ساتنې دوه ډوله حلونه کارول کیږي، یو د ویروس ساتنې حل دی چې د ټرانسپورټ میډیم پراساس تعدیل شوی، او بل د نیوکلیک اسید استخراج لایسیټ لپاره تعدیل شوی محلول دی.
د پخواني اصلي برخه د ایګل اساسي کلتوري منځنی (MEM) یا د هانک متوازن مالګه ده، کوم چې د مالګې، امینو اسیدونو، ویټامینونو، ګلوکوز او پروټین سره اضافه کیږي چې د ویروس د بقا لپاره اړین دي. دا ذخیره کولو محلول د شاخص او محلول په توګه د فینول سره سوډیم مالګه کاروي. کله چې د pH ارزښت 6.6-8.0 وي، محلول ګلابي وي. اړین ګلوکوز، L-glutamine او پروټین د ساتنې محلول ته اضافه کیږي. پروټین د جنین د غواګانو د سیرم یا د غواګانو د سیرم البومین په بڼه چمتو کیږي، کوم چې کولی شي د ویروس د پروټین شیل ثبات کړي. ځکه چې د ساتنې محلول په مغذي موادو کې بډایه دی، دا د ویروس د بقا لپاره ګټور دی مګر د باکتریا د ودې لپاره هم ګټور دی. که چیرې د ساتنې محلول د باکتریا سره ککړ وي، نو دا به په لوی مقدار کې ضرب شي. د هغې په میټابولیتونو کې کاربن ډای اکسایډ به د ساتنې محلول pH له ګلابي څخه راټیټ کړي ژیړ شي. له همدې امله، ډیری تولید کونکو په خپلو فورمولونو کې د انټي باکتریا اجزا اضافه کړي دي. د انټي باکتریا ضد درمل سپارښتنه شوي دي پنسلین، سټریپټومیسین، جینټامیسین او پولیمیکسین B. سوډیم ایزایډ او 2-میتیل د 4-میتیل-4-آیسوتیازولین-3-ون (MCI) او 5-کلورو-2-میتیل-4-آیسوتیازولین-3-ون (CMCI) په څیر مخنیوی کونکي نه دي ځکه چې دا اجزا د PCR عکس العمل باندې اغیزه لري. څرنګه چې د دې ساتنې محلول لخوا چمتو شوی نمونه اساسا یو ژوندی ویروس دی، د نمونې اصليت تر ډیره حده ساتل کیدی شي، او دا نه یوازې د ویروس نیوکلیک اسیدونو استخراج او کشف لپاره کارول کیدی شي، بلکې د ویروسونو کښت او جلا کولو لپاره هم کارول کیدی شي. په هرصورت، دا باید په پام کې ونیول شي چې کله د کشف لپاره کارول کیږي، نو د نیوکلیک اسید استخراج او پاکول باید د غیر فعالولو وروسته ترسره شي.
د ساتنې بل ډول محلول چې د نیوکلیک اسید استخراج لایسیټ پر بنسټ چمتو شوی، اصلي اجزا یې متوازن مالګې، EDTA چیلیټینګ اجنټ، ګوانایډین مالګه (لکه ګوانایډین ایزوتیوسایانیټ، ګوانایډین هایدروکلورایډ، او نور)، انیونیک سرفیکټینټ (لکه ډوډیکین سوډیم سلفیټ)، کیشنیک سرفیکټینټ (لکه ټیټراډیسیلټریمیتیل امونیم آکسالیټ)، فینول، 8-هایډروکسیکوینولین، ډیتیوتریټول (DTT)، پروټینیز K او نور اجزا دي. دا د ذخیره کولو محلول د ویروس مستقیم ماتول دي ترڅو نیوکلیک اسید خوشې کړي او RNase له منځه یوسي. که یوازې د RT-PCR لپاره وکارول شي، دا ډیر مناسب دی، مګر لایسیټ کولی شي ویروس غیر فعال کړي. دا ډول نمونه د ویروس کلتور جلا کولو لپاره نشي کارول کیدی.

د فلزي ایون چیلیټینګ اجنټ چې د ویروس ساتنې محلول کې کارول کیږي د EDTA مالګې (لکه ډیپوتاشیم ایتیلینیډیامینیټرااسیټیک اسید، ډیسوډیم ایتیلینیډیامینیټرااسیټیک اسید، او نور) کارولو سپارښتنه کیږي، او د هیپرین (لکه سوډیم هیپرین، لیتیم هیپرین) کارولو سپارښتنه نه کیږي، ترڅو د PCR کشف اغیزه ونکړي.
۳. د ساتنې ټیوب: د ساتنې ټیوب مواد باید په دقت سره وټاکل شي. داسې معلومات شتون لري چې پولی پروپیلین (پولی پروپیلین) د نیوکلیک اسید جذب سره تړاو لري، په ځانګړي توګه د لوړ فشار ایون غلظت کې، پولی پروپیلین (پولی پروپیلین) د پولی پروپیلین (پولی پروپیلین) په پرتله ډیر غوره دی. د DNA/RNA د نیولو لپاره اسانه. د پولی پروپیلین-پولی پروپیلین پولیمر (پولی الومر) پلاستیک او ځینې ځانګړي پروسس شوي پولی پروپیلین (پولی پروپیلین) پلاستيکي کانتینرونه د DNA/RNA ذخیره کولو لپاره ډیر مناسب دي. سربیره پردې، کله چې د ماتیدونکي سویب څخه کار اخلئ، د ذخیره کولو ټیوب باید هڅه وکړي چې یو کانټینر غوره کړي چې لوړوالی یې له 8 سانتي مترو څخه ډیر وي ترڅو د سویب ماتیدو پرمهال مینځپانګې د ویشلو او ککړیدو مخه ونیسي.

۴. د تولید د ساتنې لپاره د اوبو محلول: د تولید د ساتنې لپاره کارول شوي الټرا پاکې اوبه باید د 13,000 مالیکولي وزن لرونکي الټرا فلټریشن غشا له لارې فلټر شي ترڅو د بیولوژیکي سرچینو لکه RNase، DNase، او انډوټوکسین څخه د پولیمر ناپاکۍ لرې کولو ډاډ ترلاسه شي، او عادي پاکول سپارښتنه نه کیږي. اوبه یا تشې اوبه.

۲. د ویروس نمونې ټیوبونو کارول

د ویروس نمونې ټیوب په کارولو سره نمونه اخیستل په عمده توګه د اوروفرینجیل نمونې او د ناسوفرینجیل نمونې ویشل شوي دي:

۱. د اوروفرینجیل نمونې اخیستل: لومړی ژبه د ژبې د فشار ورکوونکي سره فشار ورکړئ، بیا د نمونې اخیستونکي سویب سر ستوني ته وغځوئ ترڅو د دوه اړخیزه فارینجیل ټونسیلونو او د فارینجیل وروسته دیوال مسح کړئ، او د فارینجیل وروسته دیوال په سپک ځواک سره مسح کړئ، د ژبې واحد ته د لمس کولو څخه ډډه وکړئ.

۲. د ناک د پوستکي نمونه اخیستل: د پوزې له سر څخه د غوږ د غاړې پورې فاصله د سواب سره اندازه کړئ او د ګوتو سره یې نښه کړئ، د نمونې سواب د عمودي پوزې (مخ) په لور د پزې په غار کې دننه کړئ، سواب باید لږترلږه د غوږ د غاړې نیمایي اوږدوالی د پوزې تر سر پورې وغځوي، سواب د ۱۵-۳۰ ثانیو لپاره په پوزه کې پریږدئ، په نرمۍ سره ۳-۵ ځله وګرځوئ، او سواب بیرته واخلئ.
د کارولو له طریقې څخه دا لیدل ګران نه دي، که دا د اوروفرینجیل سواب وي یا د ناسوفرینجیل سواب، نمونه اخیستل یو تخنیکي کار دی، کوم چې ستونزمن او ککړ دی. د راټول شوي نمونې کیفیت مستقیم د وروسته کشف سره تړاو لري. که چیرې راټول شوي نمونه د ویروس بار ولري ټیټ، د غلط منفي لامل کیدو لپاره اسانه، د تشخیص تایید کول ستونزمن دي.