د ویروس نمونې ټیوب په اړه څو فکرونه

1. د ویروس نمونې ټیوب جوړولو په اړه
د ویروس نمونې ټیوبونه د طبي وسایلو محصولاتو پورې اړه لري.ډیری کورني تولیدونکي د لومړۍ درجې محصولاتو سره سم راجستر شوي، او لږ شرکتونه د دویمې درجې محصولاتو سره سم راجستر شوي.په دې وروستیو کې، د ووهان او نورو ځایونو د بیړنیو اړتیاوو پوره کولو لپاره، ډیری شرکتونو د "اضطراري چینل" څخه کار اخیستی "د لومړي درجې ریکارډ اجازې لپاره غوښتنه وکړئ.د ویروس نمونې اخیستنې ټیوب د نمونې اخیستو سویب ، د ویروس ساتنې محلول او بیروني بسته بندۍ څخه جوړ دی.څرنګه چې یو متحد ملي معیار یا د صنعت معیار شتون نلري، د مختلفو تولید کونکو محصولات خورا توپیر لري.

1. د نمونې اخیستلو سویب: د نمونې اخیستلو سویب مستقیم د نمونې ځای سره اړیکه لري، او د نمونې سر مواد د راتلونکي کشف سره نږدې تړاو لري.د نمونې اخیستلو سویب سر باید د پالیسټر (PE) مصنوعي فایبر یا ریون (د انسان لخوا جوړ شوي فایبر) څخه جوړ شي.د کلسیم الجینایټ سپنج یا د لرګیو لرګیو سویبونه (د بانس لرګیو په شمول) نشي کارول کیدی، او د سویب سر مواد د پنبې محصولات نشي کیدی.ځکه چې د پنبې فایبر د پروټین قوي جذب لري، نو دا اسانه نه ده چې د ذخیره کولو وروسته محلول کې جذب شي.او کله چې د لرګیو لرګی یا د بانس لرګی چې د کلسیم الګینټ او لرګیو اجزاو لرونکی وي مات شي، د ذخیره کولو محلول کې لندبل کول به پروټین جذب کړي، او حتی دا به د PCR د تعقیب مخه ونیسي.سپارښتنه کیږي چې مصنوعي فایبرونه لکه PE فایبر، پالیسټر فایبر او پولی پروپیلین فایبر د سویب سر موادو لپاره وکاروئ.طبیعي فایبرونه لکه پنبه سپارښتنه نه کیږي.د نایلان فایبر هم سپارښتنه نه کیږي ځکه چې د نایلان فایبر (د غاښونو برش سرونو ته ورته) اوبه جذبوي.ضعیف، د ناکافي نمونې حجم په پایله کې، د کشف کچه اغیزه کوي.د کلسیم الګینټ سپنج د نمونې سویب موادو لپاره منع دی!د سواب لاستی دوه ډوله لري: مات شوی او جوړ شوی.مات شوی سویب د نمونې اخیستو وروسته د ذخیره کولو ټیوب کې کیښودل کیږي ، او د ټیوب کیپ د نمونې اخیستو سر ته نږدې موقعیت څخه ماتیدو وروسته ماتیږي؛جوړ سویب په مستقیم ډول د نمونې اخیستلو وروسته د ذخیره کولو ټیوب ته د نمونې سویب اچوي، او د ذخیره کولو ټیوب پوښ د لاسي پورتنۍ برخې سره کوچنی سوري ترتیب کړئ او د ټیوب پوښ کلک کړئ.د دوو میتودونو پرتله کول، وروستی نسبتا خوندي دی.کله چې مات شوی سویب د کوچنۍ اندازې ذخیره کولو ټیوب سره په ګډه کارول کیږي، دا کیدای شي په تیوب کې د مایع ویش لامل شي کله چې مات شي، او د محصول د ناسم استعمال له امله د ککړتیا خطر ته باید پوره پاملرنه وشي.دا سپارښتنه کیږي چې د سویب هینډل موادو لپاره د خولی پولی سټیرین (PS) خارج شوي ټیوب یا پولی پروپیلین (PP) انجیکشن کریزینګ ټیوب وکاروئ.مهمه نده چې کوم مواد کارول کیږي، د کلسیم الګینیټ اضافه نشي کولی؛د لرګیو لرګي یا د بانس لرګي.په لنډه توګه، د نمونې اخیستلو سویب باید د نمونې اندازه او د خوشې کولو مقدار ډاډمن کړي، او ټاکل شوي مواد باید داسې مواد ونه لري چې په راتلونکو ازموینو اغیزه وکړي.

2. د ویروس د ساتنې حل: په بازار کې په پراخه کچه د ویروس د ساتنې دوه ډوله حلونه کارول کیږي، یو د ویروس د ساتنې حل دی چې د ټرانسپورټ میډیم پراساس تعدیل شوی، او بل یې د نیوکلیک اسید استخراج لیسټیټ لپاره تعدیل شوی حل دی.
د پخوانۍ اصلي برخه د ایګل بنسټیز کلتور میډیم (MEM) یا د هانک متوازن مالګه ده، کوم چې د مالګې، امینو اسیدونو، ویټامینونو، ګلوکوز او پروټینونو سره د ویروس د بقا لپاره اړین دي.دا ذخیره کولو محلول د فینول سور سوډیم مالګه د شاخص او حل په توګه کاروي.کله چې د pH ارزښت 6.6-8.0 وي، محلول ګلابي وي.اړین ګلوکوز، L-glutamine او پروټین د ساتنې محلول کې اضافه شوي.پروتین د جنین د بوواین سیرم یا د حیواني سیروم البومین په بڼه چمتو کیږي، کوم چې کولی شي د ویروس پروټین شیل ثبات کړي.ځکه چې د ساتنې محلول په غذايي موادو کې بډای دی، دا د ویروس د بقا لپاره ګټور دی مګر د باکتریا وده لپاره هم ګټور دی.که چیرې د ساتنې محلول د باکتریا سره ککړ وي، نو دا به په لوی مقدار کې ضرب شي.د کاربن ډای اکسایډ په میټابولیتونو کې به د محافظت محلول pH له ګلابي څخه ژیړ کیدو لامل شي.له همدې امله ، ډیری جوړونکو د دوی په فارمولونو کې د انټي باکتریا اجزا اضافه کړي.وړاندیز شوي انټي باکتریایي اجنټان دي پینسلین، سټریټومیسین، ګینتاماسین او پولیمیکسین B. سوډیم ایزایډ او 2-میتیل وړاندیز شوي مخنیوی کونکي ندي لکه 4-methyl-4-isothiazolin-3-one (MCI) او 5-chloro-2-methyl-4. -isothiazolin-3-one (CMCI) ځکه چې دا اجزا د PCR عکس العمل باندې تاثیر لري.څرنګه چې د دې محافظت محلول لخوا چمتو شوي نمونه اساسا یو ژوندی ویروس دی ، نو د نمونې اصليت تر خورا لوی حد پورې ساتل کیدی شي ، او دا نه یوازې د ویروس نیوکلیک اسیدونو استخراج او کشف لپاره کارول کیدی شي ، بلکه د کښت او کښت لپاره هم کارول کیدی شي. د ویروسونو جلا کول.په هرصورت، دا باید په یاد ولرئ چې کله چې د کشف لپاره کارول کیږي، د نیوکلیک اسید استخراج او پاکول باید د غیر فعال کیدو وروسته ترسره شي.
د ساتنې بل ډول محلول چې د نیوکلیک اسید استخراج لیسټیټ پراساس چمتو شوی ، اصلي برخې یې متوازن مالګې دي ، د EDTA چیلیټینګ اجنټ ، ګیانیډین مالګه (لکه guanidine isothiocyanate، guanidine hydrochloride، etc.)، anionic surfactant (لکه dodecane Sodium sudium) surfactants (لکه tetradecyltrimethylammonium oxalate)، فینول، 8-hydroxyquinoline، dithiothreitol (DTT)، پروټیناز K او نور اجزا، دا ذخیره کولو محلول په مستقیم ډول د ویروس پاکول دي ترڅو نیوکلیک اسید خوشې کړي او RNase له منځه یوسي.که یوازې د RT-PCR لپاره کارول کیږي، دا ډیر مناسب دی، مګر لیسټیټ کولی شي ویروس غیر فعال کړي.دا ډول نمونه د ویروس کلتور جلا کولو لپاره نشي کارول کیدی.

د فلزي آیون چیلیټینګ اجنټ چې د ویروس د ساتنې په محلول کې کارول کیږي د EDTA مالګې کارولو سپارښتنه کیږي (لکه ډیپوتاشیم ایتیلینیډیمینیټیټراسیټیک اسید، ډیسوډیم ایتیلینډیمینیټیټراسیټیک اسید، او داسې نور)، او د هیپرین (لکه سوډیم هیپرین، لیتیم هیپرین)، کارولو سپارښتنه نه کیږي. ترڅو د PCR کشف اغیزه ونکړي.
3. د ساتنې ټیوب: د ساتنې تیوب مواد باید په دقت سره وټاکل شي.داسې معلومات شتون لري چې پولی پروپیلین (پولی پروپیلین) د نیوکلیک اسید جذب سره تړاو لري، په ځانګړې توګه د لوړ فشار آئن غلظت کې، پولیټین (پولیټین) د پولی پروپیلین (پولی پروپیلین) څخه ډیر غوره دی چې د DNA/RNA په اسانۍ سره درک کوي.Polyethylene-propylene پولیمر (Polyallomer) پلاستیک او ځینې ځانګړي پروسس شوي پولی پروپیلین (Polypropylene) پلاستيکي کانتینرونه د DNA/RNA ذخیره کولو لپاره ډیر مناسب دي.برسېره پردې، کله چې د ماتولو وړ سویب کاروئ، د ذخیره کولو ټیوب باید هڅه وکړي چې یو کانټینر غوره کړي چې له 8 سانتي مترو څخه لوړ وي ترڅو د مینځپانګې د ویشلو او ککړتیا مخه ونیسي کله چې سویب مات شي.

4. د تولید د ساتنې د محلول لپاره اوبه: هغه الټراپور اوبه چې د تولید د ساتنې د محلول لپاره کارول کیږي باید د 13,000 مالیکولر وزن سره د الټرا فلټریشن غشا له لارې فلټر شي ترڅو د بیولوژیکي سرچینو لکه RNase, DNase، او Endotoxin څخه د پولیمر ناپاکۍ لرې کولو ډاډ ترلاسه کړي. د عادي پاکولو سپارښتنه نه کیږي.اوبه یا منحل اوبه.

2. د ویروس نمونې ټیوب کارول

د ویروس نمونې اخیستنې ټیوب په کارولو سره نمونه اخیستل په عمده ډول د oropharyngeal نمونې او nasopharyngeal نمونې ویشل شوي:

1. د اوروفرینجیل نمونه اخیستل: لومړی د ژبې فشار کونکي سره ژبه فشار ورکړئ ، بیا د نمونې سویب سر په ستوني کې وغزوئ ترڅو دوه اړخیز فارینجیل ټونسیلونه او پوسټریر فیرینجیل دیوال مسح کړئ ، او د پوستکي فارینجیل دیوال د سپکې ژبې له لمس کولو څخه ډډه وکړئ. واحد

2. Nasopharyngeal نمونه اخیستل: د پوزې له پورتنۍ برخې څخه د غوږ لوب پورې فاصله په صواب سره اندازه کړئ او د ګوتې سره نښه کړئ، د نمونې اخیستلو سویب د پوزې په غار کې د عمودی پوزې (مخ) په لور دننه کړئ، سویب باید وغزول شي. لږ تر لږه د غوږ د لوب نیمه اوږدوالی د پوزې تر غاړې پورې، د 15-30 ثانیو لپاره په پوزه کې پریږدئ، په نرمۍ سره 3-5 ځله وګرځوئ، او سویب وباسئ.
دا ستونزمنه نه ده چې د کارولو له طریقې څخه وګورئ، ایا دا د اوروفرینجیل سویب یا ناسوفرینجیل سویب دی، نمونه اخیستل یو تخنیکي کار دی، کوم چې ستونزمن او ککړ دی.د راټول شوي نمونې کیفیت مستقیم د راتلونکي کشف سره تړاو لري.که چیرې راټول شوي نمونه د ویروس بار ټیټه وي، د غلط منفي لاملونو لپاره اسانه وي، د تشخیص تایید ستونزمن وي.