വൈറസ് സാമ്പിൾ ട്യൂബിനെക്കുറിച്ച് നിരവധി ചിന്തകൾ

1. വൈറസ് സാമ്പിൾ ട്യൂബുകളുടെ നിർമ്മാണത്തെക്കുറിച്ച്
വൈറസ് സാമ്പിൾ ട്യൂബുകൾ മെഡിക്കൽ ഉപകരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ പെടുന്നു. മിക്ക ആഭ്യന്തര നിർമ്മാതാക്കളും ഫസ്റ്റ് ക്ലാസ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അനുസരിച്ചാണ് രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിരിക്കുന്നത്, കുറച്ച് കമ്പനികൾ മാത്രമേ രണ്ടാം ക്ലാസ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അനുസരിച്ചാണ് രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുള്ളൂ. അടുത്തിടെ, വുഹാനിലെയും മറ്റ് സ്ഥലങ്ങളിലെയും അടിയന്തര ആവശ്യങ്ങൾ നിറവേറ്റുന്നതിനായി, പല കമ്പനികളും "അടിയന്തര ചാനൽ" സ്വീകരിച്ചു. "ഫസ്റ്റ് ക്ലാസ് റെക്കോർഡ് അനുമതിക്കായി അപേക്ഷിക്കുക. വൈറസ് സാമ്പിൾ ട്യൂബിൽ ഒരു സാമ്പിൾ സ്വാബ്, വൈറസ് സംരക്ഷണ പരിഹാരം, പുറം പാക്കേജിംഗ് എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഏകീകൃത ദേശീയ നിലവാരമോ വ്യവസായ നിലവാരമോ ഇല്ലാത്തതിനാൽ, വിവിധ നിർമ്മാതാക്കളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വളരെയധികം വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

1. സാമ്പിൾ സ്വാബ്: സാമ്പിൾ സ്വാബ് സാമ്പിൾ സൈറ്റുമായി നേരിട്ട് ബന്ധപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ സാമ്പിൾ ഹെഡിന്റെ മെറ്റീരിയൽ തുടർന്നുള്ള കണ്ടെത്തലുമായി അടുത്ത ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സാമ്പിൾ സ്വാബ് ഹെഡ് പോളിസ്റ്റർ (PE) സിന്തറ്റിക് ഫൈബർ അല്ലെങ്കിൽ റയോൺ (മനുഷ്യനിർമിത ഫൈബർ) ഉപയോഗിച്ചായിരിക്കണം നിർമ്മിക്കേണ്ടത്. കാൽസ്യം ആൽജിനേറ്റ് സ്പോഞ്ച് അല്ലെങ്കിൽ തടി സ്റ്റിക്ക് സ്വാബുകൾ (മുള സ്റ്റിക്ക് ഉൾപ്പെടെ) ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയില്ല, സ്വാബ് ഹെഡിന്റെ മെറ്റീരിയൽ കോട്ടൺ ഉൽപ്പന്നങ്ങളാകാൻ കഴിയില്ല. കോട്ടൺ ഫൈബറിൽ പ്രോട്ടീന്റെ ശക്തമായ ആഗിരണം ഉള്ളതിനാൽ, തുടർന്നുള്ള സംഭരണ ലായനിയിലേക്ക് അത് എല്യൂറ്റ് ചെയ്യുന്നത് എളുപ്പമല്ല; കാൽസ്യം ആൽജിനേറ്റും തടി ഘടകങ്ങളും അടങ്ങിയ ഒരു മര സ്റ്റിക്ക് അല്ലെങ്കിൽ മുള സ്റ്റിക്ക് പൊട്ടുമ്പോൾ, സംഭരണ ലായനിയിൽ കുതിർക്കുന്നത് പ്രോട്ടീനും ആഗിരണം ചെയ്യും, മാത്രമല്ല അത് തുടർന്നുള്ള PCR പ്രതികരണത്തെ തടയുകയും ചെയ്യും. സ്വാബ് ഹെഡിന്റെ മെറ്റീരിയലിന് PE ഫൈബർ, പോളിസ്റ്റർ ഫൈബർ, പോളിപ്രൊഫൈലിൻ ഫൈബർ തുടങ്ങിയ സിന്തറ്റിക് നാരുകൾ ഉപയോഗിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. കോട്ടൺ പോലുള്ള പ്രകൃതിദത്ത നാരുകൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല. നൈലോൺ നാരുകൾ (ടൂത്ത് ബ്രഷ് ഹെഡുകൾക്ക് സമാനമായത്) വെള്ളം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനാൽ നൈലോൺ നാരുകളും ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല. മോശം, അതിന്റെ ഫലമായി അപര്യാപ്തമായ സാമ്പിൾ അളവ് ഉണ്ടാകുന്നു, ഇത് കണ്ടെത്തൽ നിരക്കിനെ ബാധിക്കുന്നു. സ്വാബ് മെറ്റീരിയലിന് സാമ്പിൾ ചെയ്യുന്നതിന് കാൽസ്യം ആൽജിനേറ്റ് സ്പോഞ്ച് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു! സ്വാബ് ഹാൻഡിൽ രണ്ട് തരത്തിലുണ്ട്: തകർന്നതും അന്തർനിർമ്മിതവും. സാമ്പിൾ ചെയ്തതിനുശേഷം തകർന്ന സ്വാബ് സ്റ്റോറേജ് ട്യൂബിൽ സ്ഥാപിക്കുന്നു, സാമ്പിൾ ഹെഡിന് സമീപമുള്ള സ്ഥാനത്ത് നിന്ന് പൊട്ടിയ ശേഷം ട്യൂബ് ക്യാപ്പ് പൊട്ടുന്നു; സാമ്പിൾ ചെയ്തതിനുശേഷം ബിൽറ്റ്-ഇൻ സ്വാബ് നേരിട്ട് സാമ്പിൾ സ്വാബിനെ സ്റ്റോറേജ് ട്യൂബിലേക്ക് ഇടുന്നു, സ്റ്റോറേജ് ട്യൂബ് ട്യൂബ് കവർ നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നു. ചെറിയ ദ്വാരം ഹാൻഡിലിനു മുകളിലൂടെ വിന്യസിക്കുകയും ട്യൂബ് കവർ മുറുക്കുകയും ചെയ്യുക. രണ്ട് രീതികളും താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ, രണ്ടാമത്തേത് താരതമ്യേന സുരക്ഷിതമാണ്. ചെറിയ വലിപ്പത്തിലുള്ള സ്റ്റോറേജ് ട്യൂബുമായി ചേർന്ന് തകർന്ന സ്വാബ് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, അത് ട്യൂബിൽ ദ്രാവകം തെറിക്കാൻ കാരണമായേക്കാം, കൂടാതെ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ അനുചിതമായ ഉപയോഗം മൂലമുണ്ടാകുന്ന മലിനീകരണ സാധ്യതയിൽ പൂർണ്ണ ശ്രദ്ധ ചെലുത്തണം. സ്വാബ് ഹാൻഡിൽ മെറ്റീരിയലിനായി പൊള്ളയായ പോളിസ്റ്റൈറൈൻ (പിഎസ്) എക്സ്ട്രൂഡഡ് ട്യൂബ് അല്ലെങ്കിൽ പോളിപ്രൊഫൈലിൻ (പിപി) ഇഞ്ചക്ഷൻ ക്രീസിംഗ് ട്യൂബ് ഉപയോഗിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ഏത് മെറ്റീരിയൽ ഉപയോഗിച്ചാലും, കാൽസ്യം ആൽജിനേറ്റ് അഡിറ്റീവുകൾ ചേർക്കാൻ കഴിയില്ല; മരത്തടികൾ അല്ലെങ്കിൽ മുളത്തടികൾ. ചുരുക്കത്തിൽ, സാമ്പിൾ സ്വാബ് സാമ്പിളിന്റെ അളവും റിലീസിന്റെ അളവും ഉറപ്പാക്കണം, കൂടാതെ തിരഞ്ഞെടുത്ത മെറ്റീരിയലുകളിൽ തുടർന്നുള്ള പരിശോധനയെ ബാധിക്കുന്ന വസ്തുക്കൾ ഉണ്ടാകരുത്.

2. വൈറസ് സംരക്ഷണ പരിഹാരം: വിപണിയിൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്ന രണ്ട് തരം വൈറസ് സംരക്ഷണ പരിഹാരങ്ങളുണ്ട്, ഒന്ന് ട്രാൻസ്പോർട്ട് മീഡിയത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി പരിഷ്കരിച്ച വൈറസ് പരിപാലന പരിഹാരമാണ്, മറ്റൊന്ന് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ലൈസേറ്റിനുള്ള പരിഷ്കരിച്ച പരിഹാരമാണ്.
ആദ്യത്തേതിന്റെ പ്രധാന ഘടകം ഈഗിൾസ് ബേസിക് കൾച്ചർ മീഡിയം (എംഇഎം) അല്ലെങ്കിൽ ഹാങ്ക്സ് ബാലൻസ്ഡ് ഉപ്പ് ആണ്, ഇത് വൈറസിന്റെ നിലനിൽപ്പിന് ആവശ്യമായ ലവണങ്ങൾ, അമിനോ ആസിഡുകൾ, വിറ്റാമിനുകൾ, ഗ്ലൂക്കോസ്, പ്രോട്ടീൻ എന്നിവയുമായി ചേർക്കുന്നു. ഈ സംഭരണ ലായനിയിൽ ഫിനോൾ റെഡ് സോഡിയം ഉപ്പ് ഒരു സൂചകമായും ലായനിയായും ഉപയോഗിക്കുന്നു. pH മൂല്യം 6.6-8.0 ആയിരിക്കുമ്പോൾ, ലായനി പിങ്ക് നിറമായിരിക്കും. ആവശ്യമായ ഗ്ലൂക്കോസ്, എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമൈൻ, പ്രോട്ടീൻ എന്നിവ സംരക്ഷണ ലായനിയിൽ ചേർക്കുന്നു. ഫീറ്റൽ ബോവിൻ സെറം അല്ലെങ്കിൽ ബോവിൻ സെറം ആൽബുമിൻ രൂപത്തിലാണ് പ്രോട്ടീൻ നൽകുന്നത്, ഇത് വൈറസിന്റെ പ്രോട്ടീൻ ഷെല്ലിനെ സ്ഥിരപ്പെടുത്തും. സംരക്ഷണ ലായനിയിൽ പോഷകങ്ങൾ ധാരാളമായി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നതിനാൽ, ഇത് വൈറസിന്റെ നിലനിൽപ്പിന് സഹായകമാണ്, പക്ഷേ ബാക്ടീരിയകളുടെ വളർച്ചയ്ക്കും ഗുണം ചെയ്യും. സംരക്ഷണ ലായനിയിൽ ബാക്ടീരിയകൾ കലർന്നിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അത് വലിയ അളവിൽ പെരുകും. അതിന്റെ മെറ്റബോളൈറ്റുകളിലെ കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ് സംരക്ഷണ ലായനിയുടെ pH പിങ്ക് നിറത്തിൽ നിന്ന് കുറയാൻ കാരണമാകും മഞ്ഞയായി മാറുന്നു. അതിനാൽ, മിക്ക നിർമ്മാതാക്കളും അവരുടെ ഫോർമുലേഷനുകളിൽ ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ ചേരുവകൾ ചേർത്തിട്ടുണ്ട്. പെൻസിലിൻ, സ്ട്രെപ്റ്റോമൈസിൻ, ജെന്റാമൈസിൻ, പോളിമൈക്സിൻ ബി എന്നിവയാണ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ ഏജന്റുകൾ. സോഡിയം അസൈഡ്, 2-മീഥൈൽ എന്നിവ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല. 4-മീഥൈൽ-4-ഐസോത്തിയാസോളിൻ-3-വൺ (എംസിഐ), 5-ക്ലോറോ-2-മീഥൈൽ-4-ഐസോത്തിയാസോളിൻ-3-വൺ (സിഎംസിഐ) തുടങ്ങിയ ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ പിസിആർ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നതിനാൽ. ഈ സംരക്ഷണ ലായനി നൽകുന്ന സാമ്പിൾ അടിസ്ഥാനപരമായി ഒരു ജീവനുള്ള വൈറസായതിനാൽ, സാമ്പിളിന്റെ ഒറിജിനാലിറ്റി പരമാവധി നിലനിർത്താൻ കഴിയും, കൂടാതെ വൈറസ് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനും കണ്ടെത്തുന്നതിനും മാത്രമല്ല, വൈറസുകളുടെ കൃഷിക്കും ഒറ്റപ്പെടുത്തലിനും ഇത് ഉപയോഗിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, കണ്ടെത്തലിനായി ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, നിഷ്ക്രിയമാക്കിയതിനുശേഷം ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് വേർതിരിച്ചെടുക്കലും ശുദ്ധീകരണവും നടത്തണമെന്ന് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്.
ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ലൈസേറ്റ് അടിസ്ഥാനമാക്കി തയ്യാറാക്കിയ മറ്റൊരു തരം സംരക്ഷണ ലായനി, പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ സമതുലിത ലവണങ്ങൾ, EDTA ചേലേറ്റിംഗ് ഏജന്റ്, ഗ്വാനിഡിൻ ഉപ്പ് (ഗ്വാനിഡിൻ ഐസോത്തിയോസയനേറ്റ്, ഗ്വാനിഡിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് മുതലായവ), അയോണിക് സർഫക്ടാന്റുകൾ (ഡോഡെകെയ്ൻ സോഡിയം സൾഫേറ്റ് പോലുള്ളവ), കാറ്റയോണിക് സർഫക്ടാന്റുകൾ (ടെട്രാഡെസിൽട്രിമെതൈലാമോണിയം ഓക്സലേറ്റ് പോലുള്ളവ), ഫിനോൾ, 8-ഹൈഡ്രോക്സിക്വിനോലിൻ, ഡൈതിയോത്രെയിറ്റോൾ (DTT), പ്രോട്ടീനേസ് കെ, മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയാണ്. ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് പുറത്തുവിടുന്നതിനും RNase ഇല്ലാതാക്കുന്നതിനും വൈറസിനെ നേരിട്ട് പിളർത്തുക എന്നതാണ് ഈ സംഭരണ ലായനിയുടെ ലക്ഷ്യം. RT-PCR-ന് മാത്രം ഉപയോഗിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഇത് കൂടുതൽ അനുയോജ്യമാണ്, പക്ഷേ ലൈസേറ്റിന് വൈറസിനെ നിർജ്ജീവമാക്കാൻ കഴിയും. വൈറസ് കൾച്ചർ വേർതിരിക്കലിനായി ഇത്തരത്തിലുള്ള സാമ്പിൾ ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയില്ല.

വൈറസ് സംരക്ഷണ ലായനിയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന ലോഹ അയോൺ ചേലേറ്റിംഗ് ഏജന്റ് EDTA ലവണങ്ങൾ (ഡൈപൊട്ടാസ്യം എഥിലീനെഡിയാമിനെടെട്രാഅസെറ്റിക് ആസിഡ്, ഡിസോഡിയം എഥിലീനെഡിയാമിനെടെട്രാഅസെറ്റിക് ആസിഡ് മുതലായവ) ഉപയോഗിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ PCR കണ്ടെത്തലിനെ ബാധിക്കാതിരിക്കാൻ ഹെപ്പാരിൻ (സോഡിയം ഹെപ്പാരിൻ, ലിഥിയം ഹെപ്പാരിൻ പോലുള്ളവ) ഉപയോഗിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല.
3. സംരക്ഷണ ട്യൂബ്: സംരക്ഷണ ട്യൂബിന്റെ മെറ്റീരിയൽ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം തിരഞ്ഞെടുക്കണം. പോളിപ്രൊപ്പിലീൻ (പോളിപ്രൊപ്പിലീൻ) ന്യൂക്ലിക് ആസിഡിന്റെ ആഗിരണം സംബന്ധിച്ച ഡാറ്റയുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച് ഉയർന്ന ടെൻഷൻ അയോൺ സാന്ദ്രതയിൽ, പോളിപ്രൊപ്പിലീൻ (പോളിപ്രൊപ്പിലീൻ) നേക്കാൾ പോളിയെത്തിലീൻ (പോളിഎത്തിലീൻ) കൂടുതൽ ഇഷ്ടപ്പെടുന്നു. എളുപ്പത്തിൽ ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന ഡിഎൻഎ/ആർഎൻഎ. പോളിയെത്തിലീൻ-പ്രൊപ്പിലീൻ പോളിമർ (പോളിയാലോമർ) പ്ലാസ്റ്റിക്കും ചില പ്രത്യേകമായി സംസ്കരിച്ച പോളിപ്രൊപ്പിലീൻ (പോളിപ്രൊപ്പിലീൻ) പ്ലാസ്റ്റിക് പാത്രങ്ങളും ഡിഎൻഎ/ആർഎൻഎ സംഭരണത്തിന് കൂടുതൽ അനുയോജ്യമാണ്. കൂടാതെ, പൊട്ടാവുന്ന ഒരു സ്വാബ് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, സംഭരണ ട്യൂബ് 8 സെന്റിമീറ്ററിൽ കൂടുതൽ ഉയരമുള്ള ഒരു കണ്ടെയ്നർ തിരഞ്ഞെടുക്കാൻ ശ്രമിക്കണം, അങ്ങനെ സ്വാബ് പൊട്ടിയാൽ ഉള്ളടക്കം തെറിക്കുകയും മലിനമാകുകയും ചെയ്യുന്നത് തടയാം.

4. ഉൽ‌പാദന സംരക്ഷണ ലായനിക്കുള്ള വെള്ളം: ഉൽ‌പാദന സംരക്ഷണ ലായനിയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന അൾട്രാപ്യുവർ വെള്ളം 13,000 തന്മാത്രാ ഭാരം ഉള്ള ഒരു അൾട്രാഫിൽട്രേഷൻ മെംബ്രൺ വഴി ഫിൽട്ടർ ചെയ്യണം, ഇത് RNase, DNase, എൻഡോടോക്സിൻ തുടങ്ങിയ ജൈവ സ്രോതസ്സുകളിൽ നിന്നുള്ള പോളിമർ മാലിന്യങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നുവെന്ന് ഉറപ്പാക്കുന്നു, കൂടാതെ സാധാരണ ശുദ്ധീകരണം ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല. വെള്ളമോ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളമോ.

2. വൈറസ് സാമ്പിൾ ട്യൂബുകളുടെ ഉപയോഗം

വൈറസ് സാമ്പിൾ ട്യൂബ് ഉപയോഗിച്ചുള്ള സാമ്പിളുകൾ പ്രധാനമായും ഓറോഫറിൻജിയൽ സാമ്പിൾ, നാസോഫറിൻജിയൽ സാമ്പിൾ എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

1. ഓറോഫറിൻജിയൽ സാമ്പിൾ: ആദ്യം നാവ് ഡിപ്രസർ ഉപയോഗിച്ച് നാവ് അമർത്തുക, തുടർന്ന് സാമ്പിൾ സ്വാബിന്റെ തല തൊണ്ടയിലേക്ക് നീട്ടി ബൈലാറ്ററൽ ഫറിഞ്ചിയൽ ടോൺസിലുകളും പിൻഭാഗത്തെ ഫറിഞ്ചിയൽ ഭിത്തിയും തുടയ്ക്കുക, പിൻഭാഗത്തെ ഫറിഞ്ചിയൽ ഭിത്തി നേരിയ ശക്തിയോടെ തുടയ്ക്കുക, നാവ് യൂണിറ്റിൽ തൊടുന്നത് ഒഴിവാക്കുക.

2. നാസോഫറിൻജിയൽ സാമ്പിൾ: മൂക്കിന്റെ അഗ്രം മുതൽ ഇയർലോബ് വരെയുള്ള ദൂരം ഒരു സ്വാബ് ഉപയോഗിച്ച് അളന്ന് വിരൽ കൊണ്ട് അടയാളപ്പെടുത്തുക, സാമ്പിൾ സ്വാബ് നാസൽ അറയിലേക്ക് ലംബമായ മൂക്കിന്റെ (മുഖം) ദിശയിൽ തിരുകുക, സ്വാബ് ഇയർലോബിന്റെ പകുതി നീളമെങ്കിലും മൂക്കിന്റെ അറ്റം വരെ നീട്ടണം, സ്വാബ് 15-30 സെക്കൻഡ് മൂക്കിൽ വയ്ക്കുക, സൌമ്യമായി 3-5 തവണ തിരിക്കുക, സ്വാബ് പിൻവലിക്കുക.
ഉപയോഗ രീതി നോക്കിയാൽ, ഓറോഫറിൻജിയൽ സ്വാബ് ആയാലും നാസോഫറിൻജിയൽ സ്വാബ് ആയാലും, സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നത് ഒരു സാങ്കേതിക ജോലിയാണ്, അത് ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതും മലിനവുമാണ്. ശേഖരിച്ച സാമ്പിളിന്റെ ഗുണനിലവാരം തുടർന്നുള്ള കണ്ടെത്തലുമായി നേരിട്ട് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ശേഖരിച്ച സാമ്പിളിൽ വൈറൽ ലോഡ് ഉണ്ടെങ്കിൽ കുറഞ്ഞ, തെറ്റായ നെഗറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാൻ എളുപ്പമാണ്, രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്.