Ferskate gedachten oer firus sampling tube

1. Oer it meitsjen fan firus sampling buizen
Virus sampling buizen hearre ta medyske apparaten produkten.De measte ynlânske fabrikanten binne registrearre neffens de earste-klasse produkten, en pear bedriuwen binne registrearre neffens de twadde-klasse produkten.Koartlyn, om te foldwaan oan 'e needferlet fan Wuhan en oare plakken, hawwe in protte bedriuwen it "needkanaal" nommen "Oanfreegje foar de earste-klasse rekordtastimming.De firus sampling tube is gearstald út in sampling swab, firus behâld oplossing en bûtenste ferpakking.Om't d'r gjin ienige nasjonale standert of yndustrystandert is, ferskille de produkten fan ferskate fabrikanten sterk.

1. Sampling swab: De sampling swab direkt kontakten mei de sampling site, en it materiaal fan de sampling holle is nau besibbe oan de folgjende deteksje.De sampling swab holle moat wurde makke fan polyester (PE) syntetyske fiber of Rayon (man-makke fiber).Calcium alginate spons of houten stok swabs (ynklusyf bamboe sticks) kinne net brûkt wurde, en it materiaal fan 'e swab holle kin net wêze katoen produkten.Om't katoenfaser in sterke adsorpsje fan proteïne hat, is it net maklik om te eluearjen yn 'e folgjende opslachoplossing;en as in houten stôk of bamboe stôk befettet calcium alginate en houten komponinten wurdt brutsen, soaking yn de opslach oplossing sil ek adsorb protein, en sels sil It kin inhibit de folgjende PCR reaksje.It is oan te rieden om syntetyske fezels te brûken lykas PE-faser, polyesterfaser en polypropylenefaser foar it materiaal fan 'e swabkop.Natuerlike fezels lykas katoen wurde net oanrikkemandearre.Nylonfezels wurde ek net oanrikkemandearre, om't nylonfezels (lykas toskeboarstelkoppen) wetter opnimme.Min, resultearret yn ûnfoldwaande sampling folume, beynfloedet de deteksje taryf.Calcium alginate spons is ferbean foar sampling swab materiaal!Swab handgreep hat twa soarten: brutsen en ynboude.De brutsen swab wurdt nei sampling yn 'e opslachbuis pleatst, en de buiskap wurdt brutsen nei't se brutsen binne fan' e posysje tichtby de samplingkop;de ynboude swab direkt set de sampling swab yn de opslach buis nei sampling, en de opslach buis buis cover is boud yn Align it lytse gat mei de top fan 'e handgreep en strak de buis cover.Fergelykje de twa metoaden, de lêste is relatyf feilich.As de brutsen swab wurdt brûkt yn kombinaasje mei in opslachbuis fan lytsere grutte, kin it floeistof spatten yn 'e buis feroarsaakje as it brutsen is, en folsleine oandacht moat wurde betelle oan it risiko fan fersmoarging feroarsake troch ferkeard gebrûk fan it produkt.It is oan te rieden om te brûken holle polystyrene (PS) extruded buis of polypropylene (PP) ynjeksje creasing buis foar it materiaal fan de swab handgreep.Gjin saak hokker materiaal wurdt brûkt, calcium alginate additieven kinne net tafoege wurde;houten stokken of bamboe stokken.Koartsein, de sampling swab moat soargje foar de hoemannichte sampling en de hoemannichte frijlitting, en de selektearre materialen moatte gjin stoffen hawwe dy't de folgjende testen beynfloedzje.

2. Virus behâld oplossing: Der binne twa soarten fan firus behâld oplossings in soad brûkt yn 'e merk, ien is in firus ûnderhâld oplossing oanpast basearre op it ferfier medium, en de oare is in wizige oplossing foar nucleic acid ekstraksje lysate.
De wichtichste komponint fan 'e eardere is Eagle's basiskultuermedium (MEM) of Hank's balansearre sâlt, dat tafoege wurdt mei de sâlten, aminosoeren, vitaminen, glukoaze en proteïne nedich foar it oerlibjen fan firussen.Dizze opslachoplossing brûkt fenol read natrium sâlt as in yndikator en oplossing.As de pH-wearde 6,6-8,0 is, is de oplossing roze.De nedige glukoaze, L-glutamine en proteïne wurde tafoege oan de behâld oplossing.It aaiwyt wurdt levere yn 'e foarm fan fetale bovine serum of bovine serum albumine, dat kin stabilisearje de proteïne shell fan it firus.Om't de behâldoplossing ryk is oan fiedingsstoffen, is it befoarderlik foar it fuortbestean fan it firus, mar ek foardielich foar de groei fan baktearjes.As de preserveringsoplossing kontaminearre is mei baktearjes, sil it yn grutte hoemannichten fermannichfâldigje.De koalstofdiokside yn syn metabolites sil feroarsaakje de behâld oplossing pH te fallen út roze draait giel.Dêrom hawwe de measte fabrikanten antibakteriële yngrediïnten tafoege oan har formulieren.De oanrikkemandearre antibakteriële aginten binne penicilline, streptomycin, gentamicin en polymyxin B. Natriumazide en 2-methyl binne net oan te rieden Inhibitoren lykas 4-methyl-4-isothiazolin-3-one (MCI) en 5-chloro-2-methyl-4 -isothiazolin-3-one (CMCI) om't dizze komponinten in effekt hawwe op 'e PCR-reaksje.Om't it stekproef levere troch dizze behâldsoplossing yn prinsipe in libbend firus is, kin de oarspronklikheid fan 'e stekproef yn' e grutste mjitte wurde bewarre, en kin it net allinich brûkt wurde foar it ekstrahearjen en opspoaren fan firusnukleïnesoeren, mar ek foar it kultivearjen en isolaasje fan firussen.It moat lykwols wurde opmurken dat wannear't brûkt wurdt foar detectie, nukleïnsûrekstraksje en suvering moatte wurde útfierd nei ynaktivaasje.
In oare soarte fan behâld oplossing taret basearre op nucleic acid ekstraksje lysate, de wichtichste komponinten binne lykwichtige sâlten, EDTA chelating agent, guanidine sâlt (lykas guanidine isothiocyanate, guanidine hydrochloride, ensfh), anionyske surfactant (lykas dodecane Sodium sulfate), kationyske surfaktanten (lykas tetradecyltrimethylammonium oxalate), fenol, 8-hydroxyquinoline, dithiothreitol (DTT), proteinase K en oare komponinten, Dizze opslachoplossing is om it firus direkt te spjalten om it nukleïnesûr frij te litten en de RNase te eliminearjen.As allinich brûkt foar RT-PCR, is it gaadliker, mar it lysate kin it firus ynaktivearje.Dit soarte fan stekproef kin net brûkt wurde foar firus kultuer skieding.

It metaalion-chelaatmiddel dat brûkt wurdt yn 'e oplossing foar behâld fan firus wurdt oanrikkemandearre om EDTA-sâlten te brûken (lykas dipotassiumethylenediaminetetraacetic acid, dinodium ethylenediaminetetraacetic acid, ensfh.), En it is net oan te rieden om heparine te brûken (lykas natriumheparine, lithiumheparine), om PCR-deteksje net te beynfloedzjen.
3. Bewaringsbuis: It materiaal fan 'e behâldbuis moat soarchfâldich selektearre wurde.D'r binne gegevens dy't suggerearje dat polypropylene (Polypropylene) is besibbe oan de adsorption fan nucleic acid, benammen by hege spanning ion konsintraasje, polyetyleen (Polyethylene) is mear foarkar as polypropylene (Polypropylene) Maklik te begripen DNA / RNA.Polyetyleen-propylene polymear (Polyallomer) plestik en guon spesjaal ferwurke polypropylene (Polypropylene) plestik konteners binne mear geskikt foar DNA / RNA opslach.Derneist, by it brûken fan in brekbere swab, moat de opslachbuis besykje in kontener te selektearjen mei in hichte grutter dan 8 sm om foar te kommen dat de ynhâld spatte en fersmoarge wurdt as de swab brutsen is.

4. Wetter foar produksje behâld oplossing: It ultrasuvere wetter brûkt foar produksje behâld oplossing moat wurde filtere troch in ultrafiltration membraan mei in molekulêre gewicht fan 13.000 te garandearjen it fuortheljen fan polymear ûnreinheden út biologyske boarnen, lykas RNase, DNase, en endotoxine, en gewoane suvering is net oan te rieden.Wetter of destillearre wetter.

2. Gebrûk fan firus sampling buizen

Sampling mei help fan de firus sampling buis wurdt benammen ferdield yn orofaryngeal sampling en nasopharyngeal sampling:

1. Oropharyngeal sampling: Druk earst op 'e tonge mei de tonge-depressor, ferlingje dan de kop fan' e sampling-swab yn 'e kiel om de bilaterale faryngeale tonsils en efterste faryngeale muorre te wipe, en de efterste faryngeale muorre te wipe mei ljocht krêft, foarkomme dat de tonge oanreitsje. ienheid.

2. Nasopharyngeal sampling: mjit de ôfstân fan 'e punt fan' e noas nei de ear lobe mei in swab en markearje mei in finger, ynfoegje de sampling swab yn 'e nasale holte yn' e rjochting fan 'e fertikale noas (gesicht), de swab moat útwreidzje op syn minst de helte fan 'e lingte fan' e ear lobe oan 'e punt fan' e noas, Lit de swab yn 'e noas foar 15-30 sekonden, sêft draaie 3-5 kear, en weromlûke de swab.
It is net dreech om te sjen út de metoade fan gebrûk, oft it is in orofaryngeal swab of in nasopharyngeal swab, sampling is in technyske taak, dy't dreech en fersmoarge is.De kwaliteit fan it sammele stekproef is direkt relatearre oan de folgjende deteksje.As de sammele stekproef hat in virale lading Low, maklik te feroarsaakje falske negativen, dreech te befêstigjen de diagnoaze.


Posttiid: Jun-21-2020
WhatsApp Online Chat!
whatsapp