1. Oer de fabrikaazje fan firusmonsterbuizen
Virus-samplingbuizen hearre ta produkten foar medyske apparaten. De measte ynlânske fabrikanten binne registrearre neffens de earsteklasse produkten, en in pear bedriuwen binne registrearre neffens de twaddeklasse produkten. Koartlyn, om te foldwaan oan 'e needbehoeften fan Wuhan en oare plakken, hawwe in protte bedriuwen it "needkanaal" nommen "Oanfreegje foar de earsteklasse registraasjetastimming". De firus-samplingbuizen binne gearstald út in samplingstaafje, firusbehâldoplossing en bûtenste ferpakking. Om't d'r gjin unifoarme nasjonale standert of yndustrystandert is, ferskille de produkten fan ferskate fabrikanten sterk.
1. Monsternameswab: De monsternameswab komt yn direkt kontakt mei de monsternameplak, en it materiaal fan 'e monsternamekop is nau besibbe oan 'e neifolgjende deteksje. De monsternameswabkop moat makke wêze fan polyester (PE) syntetyske fezels of rayon (keunstmjittige fezels). Kalsiumalginaat spons- of houten stokswabs (ynklusyf bamboestokken) kinne net brûkt wurde, en it materiaal fan 'e swabkop kin net katoenen produkten wêze. Omdat katoenen fezels in sterke adsorpsje fan proteïne hawwe, is it net maklik om te elueren yn 'e neifolgjende opslachoplossing; en as in houten stok of bamboestok mei kalsiumalginaat en houten ûnderdielen brutsen is, sil it weakjen yn 'e opslachoplossing ek proteïne adsorbearje, en sels it kin de neifolgjende PCR-reaksje remme. It is oan te rieden om syntetyske fezels lykas PE-fezel, polyesterfezel en polypropyleenfezel te brûken foar it materiaal fan 'e swabkop. Natuerlike fezels lykas katoen wurde net oanrikkemandearre. Nylonfezels wurde ek net oanrikkemandearre, om't nylonfezels (fergelykber mei toskeboarstelkoppen) wetter opnimme. Slecht, wat resulteart yn ûnfoldwaande samplingvolume, wat ynfloed hat op 'e deteksjesnelheid. Kalsiumalginaat spons is ferbean foar it samplen fan swabmateriaal! Swabhandgreep is der yn twa soarten: brutsen en ynboude. It brutsen wattenstaafje wurdt nei it samplen yn 'e opslachbuis pleatst, en de buisdop wurdt brutsen nei't er brutsen is fan 'e posysje tichtby de samplingskop; it ynboude wattenstaafje set it samplingwattenstaafje direkt yn 'e opslachbuis nei it samplen, en de opslachbuisdeksel wurdt ynboud. Rjochtsje it lytse gat út mei de boppekant fan 'e hânfet en draai de buisdeksel fêst. Yn ferliking mei de twa metoaden is de lêste relatyf feilich. As it brutsen wattenstaafje brûkt wurdt yn kombinaasje mei in lytsere opslachbuis, kin it floeistofspatten yn 'e buis feroarsaakje as it brutsen is, en folsleine oandacht moat bestege wurde oan it risiko fan fersmoarging feroarsake troch ferkeard gebrûk fan it produkt. It is oan te rieden om in holle polystyreen (PS) ekstrudearre buis of polypropyleen (PP) ynjeksjeplombûs te brûken foar it materiaal fan 'e wattenstaafhandfet. Wat it materiaal ek brûkt wurdt, kalsiumalginaat-tafoegings kinne net tafoege wurde; houten stokken of bamboestokken. Koartsein, it samplingwattenstaafje moat de hoemannichte sampling en de hoemannichte frijlitting garandearje, en de selekteare materialen meie gjin stoffen befetsje dy't ynfloed hawwe op lettere testen.
2. Oplossing foar firusbehâld: Der binne twa soarten firusbehâldoplossingen dy't in soad brûkt wurde op 'e merk, ien is in oplossing foar firusbehâld oanpast op basis fan it transportmedium, en de oare is in oanpaste oplossing foar lysaat fan nukleïnezuurekstraksje.
De wichtichste komponint fan 'e eardere is Eagle's basiskultuermedium (MEM) of Hank's lykwichtige sâlt, dêr't de sâlten, aminosoeren, vitaminen, glukoaze en proteïne oan tafoege wurde dy't nedich binne foar it oerlibjen fan it firus. Dizze opslachoplossing brûkt fenolread natriumsâlt as yndikator en oplossing. As de pH-wearde 6.6-8.0 is, is de oplossing rôze. De nedige glukoaze, L-glutamine en proteïne wurde tafoege oan 'e konservearoplossing. De proteïne wurdt levere yn 'e foarm fan fetaal bovine serum of bovine serumalbumine, wat de proteïneskil fan it firus stabilisearje kin. Omdat de konservearoplossing ryk is oan fiedingsstoffen, is it geunstich foar it oerlibjen fan it firus, mar ek foardielich foar de groei fan baktearjes. As de konservearoplossing fersmoarge is mei baktearjes, sil it yn grutte hoemannichten fermannichfâldigje. De koalstofdiokside yn syn metaboliten sil derfoar soargje dat de pH fan 'e konservearoplossing fan rôze nei giel sakket. Dêrom hawwe de measte fabrikanten antibakteriële yngrediïnten tafoege oan har formulearringen. De oanrikkemandearre antibakteriële aginten binne penisilline, streptomycine, gentamicin en polymyxine B. Natriumazide en 2-methyl wurde net oanrikkemandearre. Remmers lykas 4-methyl-4-isothiazolin-3-one (MCI) en 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (CMCI), om't dizze komponinten in effekt hawwe op 'e PCR-reaksje. Om't it stekproef levere troch dizze behâldsoplossing yn prinsipe in libbend firus is, kin de orizjinaliteit fan it stekproef safolle mooglik bewarre wurde, en it kin net allinich brûkt wurde foar de ekstraksje en deteksje fan firusnukleïnezuren, mar ek foar de kultivaasje en isolaasje fan firussen. It moat lykwols opmurken wurde dat by gebrûk foar deteksje, nukleïnezure-ekstraksje en suvering moatte wurde útfierd nei ynaktivaasje.
In oare soarte konservearingsoplossing dy't taret wurdt op basis fan nukleïnezuur-ekstraksjelysaat, de wichtichste komponinten binne lykwichtige sâlt, EDTA-chelearjend middel, guanidinesâlt (lykas guanidine-isothiocyanaat, guanidinehydrochloride, ensfh.), anionyske surfactant (lykas dodecaan-natriumsulfaat), kationyske surfactants (lykas tetradecyltrimethylammoniumoxalaat), fenol, 8-hydroxyquinoline, dithiothreitol (DTT), proteinase K en oare komponinten. Dizze opslachoplossing is bedoeld om it firus direkt te splitsen om it nukleïnezuur frij te meitsjen en de RNase te eliminearjen. As it allinich brûkt wurdt foar RT-PCR, is it geskikter, mar it lysaat kin it firus ynaktivearje. Dit soarte stekproef kin net brûkt wurde foar skieding fan firuskultueren.
It wurdt oanrikkemandearre om EDTA-sâlt te brûken foar it metaalionchelearjende middel dat brûkt wurdt yn 'e firusbehâldoplossing (lykas dikaliumethyleendiamintetraazijnzuur, dinatriumethyleendiamintetraazijnzuur, ensfh.), en it is net oan te rieden om heparine te brûken (lykas natriumheparine, lithiumheparine), om de PCR-deteksje net te beynfloedzjen.
3. Bewaringsbuis: It materiaal fan 'e bewaringsbuis moat soarchfâldich keazen wurde. D'r binne gegevens dy't suggerearje dat polypropyleen (Polypropyleen) relatearre is oan 'e adsorpsje fan nukleïnezuur, foaral by hege spanning-ionkonsintraasje, polyetyleen (Polyethyleen) hat mear foarkar as polypropyleen (Polypropyleen). Maklik te begripen DNA/RNA. Polyethyleen-propyleenpolymeer (Polyallomer) plestik en guon spesjaal ferwurke polypropyleen (Polypropyleen) plestik konteners binne geskikter foar DNA/RNA-opslach. Derneist, by it brûken fan in brekbere swab, moat besocht wurde om de opslachbuis te kiezen mei in hichte fan mear as 8 sm om te foarkommen dat de ynhâld spat en fersmoarge wurdt as de swab brutsen wurdt.
4. Wetter foar produksjekonserveringsoplossing: It ultrapure wetter dat brûkt wurdt foar produksjekonserveringsoplossing moat filtere wurde troch in ultrafiltraasjemembraan mei in molekulêr gewicht fan 13.000 om de ferwidering fan polymeerûnreinheden út biologyske boarnen, lykas RNase, DNase en endotoxine, te garandearjen, en gewoane suvering wurdt net oanrikkemandearre. Wetter of destillearre wetter.
2. Gebrûk fan firusmonsterbuizen
Sampling mei de firus-samplingbuis wurdt benammen ferdield yn orofaryngeale sampling en nasofaryngeale sampling:
1. Orofaryngeale sampling: Druk earst de tonge mei de tongespatel, stek dan de kop fan it samplingstyftsje yn 'e kiel om de bilaterale faryngeale amandelen en de efterste faryngeale muorre ôf te feegjen, en feegje de efterste faryngeale muorre mei lichte krêft ôf, foarkom it oanreitsjen fan 'e tonge-ienheid.
2. Nasofaryngeale sampling: mjit de ôfstân fan 'e punt fan' e noas oant de earlel mei in wattenstaafje en markearje mei in finger, stek it samplingwattenstaafje yn 'e noasholte yn' e rjochting fan 'e fertikale noas (gesicht), it wattenstaafje moat op syn minst de helte fan 'e lingte fan' e earlel oant de punt fan 'e noas útstekke, lit it wattenstaafje 15-30 sekonden yn 'e noas sitte, draai foarsichtich 3-5 kear, en lûk it wattenstaafje werom.
It is net dreech te sjen út 'e gebrûksmetoade, oft it in orofaryngeale swab of in nasofaryngeale swab is, sampling is in technyske taak, dy't lestich en fersmoarge is. De kwaliteit fan it sammele stekproef is direkt relatearre oan 'e neifolgjende deteksje. As it sammele stekproef in lege firale lading hat, is it maklik om falske negativen te feroarsaakjen, lestich om de diagnoaze te befêstigjen.
Pleatsingstiid: 21 juny 2020
