Weggooibare hemodialyseerders (lae vloei) vir die hemodialysebehandeling
Kort beskrywing:
Hemodialiseerders is ontwerp vir die hemodialysebehandeling van akute en chroniese nierversaking en vir enkelgebruik. Volgens die semi-deurlaatbare membraanbeginsel kan dit die pasiënt se bloed en dialisaat gelyktydig invoer, beide in die teenoorgestelde rigting aan beide kante van die dialisemembraan. Met behulp van die gradiënt van die opgeloste stof, osmotiese druk en hidrouliese druk, kan die weggooibare hemodialiseerder gifstof en bykomende water uit die liggaam verwyder, en terselfdertyd die nodige materiaal uit die dialisaat voorsien en die elektroliet- en suur-basisbalans in die bloed handhaaf.
Hemodialiseerdersis ontwerp vir die hemodialise-behandeling van akute en chroniese nierversaking en vir enkelgebruik. Volgens die semi-deurlaatbare membraanbeginsel kan dit die pasiënt se bloed en dialisaat gelyktydig invoer, beide vloei in die teenoorgestelde rigting aan beide kante van die dialisemembraan. Met behulp van die gradiënt van die opgeloste stof, osmotiese druk en hidrouliese druk, kan die weggooibare hemodialiseerder gifstof en bykomende water uit die liggaam verwyder, en terselfdertyd die nodige materiaal uit die dialisaat voorsien en die elektroliet- en suur-basis-balans in die bloed handhaaf.
Diagram van verbinding met dialisebehandeling:
Tegniese data:
- Hoofonderdele:
- Materiaal:
| Deel | Materiaal | Kontak Bloed of nie |
| Beskermende kap | Polipropileen | NO |
| Omslag | Polikarbonaat | JA |
| Behuising | Polikarbonaat | JA |
| Dialise membraan | PES-membraan | JA |
| Seëlmiddel | PU | JA |
| O-ring | Silikoonrubber | JA |
Verklaring:Al die hoofmateriale is nie-giftig en voldoen aan die vereiste van ISO10993.
- Produkprestasie:Hierdie dialiseerder het betroubare werkverrigting, wat vir hemodialise gebruik kan word. Die basiese parameters van produkprestasie en laboratoriumdatum van die reeks sal soos volg vir verwysing verskaf word.Let wel:Die laboratoriumdatum van hierdie dialiseerder is gemeet volgens die standaarde ISO8637Tabel 1 Basiese parameters van produkprestasie
| Model | A-40 | A-60 | A-80 | A-200 |
| Sterilisasie Manier | Gammastraal | Gammastraal | Gammastraal | Gammastraal |
| Effektiewe membraanoppervlakte (m²2) | 1.4 | 1.6 | 1.8 | 2.0 |
| Maksimum TMP (mmHg) | 500 | 500 | 500 | 500 |
| Binnediameter van membraan (μm±15) | 200 | 200 | 200 | 200 |
| Binnediameter van behuising (mm) | 38.5 | 38.5 | 42.5 | 42.5 |
| Ultrafiltrasiekoëffisiënt (ml/h). mmHg) (QB=200ml/min, TMP=50mmHg) | 18 | 20 | 22 | 25 |
| Drukval van bloedkompartement (mmHg) QB=200ml/min | ≤50 | ≤45 | ≤40 | ≤40 |
| Drukval van bloedkompartement (mmHg) QB=300ml/min | ≤65 | ≤60 | ≤55 | ≤50 |
| Drukval van bloedkompartement (mmHg) QB=400ml/min | ≤90 | ≤85 | ≤80 | ≤75 |
| Drukval van dialisaatkompartement (mmHg) QD=500ml/min | ≤35 | ≤40 | ≤45 | ≤45 |
| Volume van die bloedkompartement (ml) | 75±5 | 85±5 | 95±5 | 105±5 |
Tabel 2 Klaring
| Model | A-40 | A-60 | A-80 | A-200 | |
| Toetsvoorwaarde: QD=500ml/min, temperatuur:37℃±1℃, QF=10 ml/min | |||||
| Opruiming (ml/min) QB=200ml/min | Ureum | 183 | 185 | 187 | 192 |
| Kreatinien | 172 | 175 | 180 | 185 | |
| Fosfaat | 142 | 147 | 160 | 165 | |
| Vitamien B12 | 91 | 95 | 103 | 114 | |
| Opruiming (ml/min) QB=300ml/min | Ureum | 232 | 240 | 247 | 252 |
| Kreatinien | 210 | 219 | 227 | 236 | |
| Fosfaat | 171 | 189 | 193 | 199 | |
| Vitamien B12 | 105 | 109 | 123 | 130 | |
| Opruiming (ml/min) QB=400ml/min | Ureum | 266 | 274 | 282 | 295 |
| Kreatinien | 232 | 245 | 259 | 268 | |
| Fosfaat | 200 | 221 | 232 | 245 | |
| Vitamien B12 | 119 | 124 | 137 | 146 | |
Opmerking:Die toleransie van die klaringdatum is ±10%.
Spesifikasies:
| Model | A-40 | A-60 | A-80 | A-200 |
| Effektiewe membraanoppervlakte (m²2) | 1.4 | 1.6 | 1.8 | 2.0 |
Verpakking
Enkele eenhede: Piamater papiersak.
| Aantal stukke | Afmetings | GW | NW | |
| Versendingskarton | 24 Stukke | 465*330*345mm | 7.5 kg | 5.5 kg |
Sterilisasie
Gesteriliseer met behulp van bestraling
Berging
Raklewe van 3 jaar.
• Die lotnommer en vervaldatum word op die etiket wat op die produk aangebring is, gedruk.
• Bêre dit asseblief in 'n goed geventileerde binnenshuise plek met 'n bergingstemperatuur van 0℃~40℃, met relatiewe humiditeit van nie meer as 80% nie en sonder korrosiewe gas.
• Vermy asseblief ongelukke en blootstelling aan reën, sneeu en direkte sonlig tydens vervoer.
• Moenie dit in 'n pakhuis saam met chemikalieë en vogtige artikels bêre nie.
Voorsorgmaatreëls vir gebruik
Moenie gebruik as die steriele verpakking beskadig of oopgemaak is nie.
Slegs vir eenmalige gebruik.
Gooi veilig weg na eenmalige gebruik om die risiko van infeksie te vermy.
Kwaliteitstoetse:
Strukturele toetse, Biologiese toetse, Chemiese toetse.
